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白癜風(fēng)

白癜風(fēng)治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評論
概述】 【病因?qū)W】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【鑒別診斷】 【治療措施

概述】 返回

  白癜風(fēng)(Vitiligo)是一獲得性、局限性或泛發(fā)性皮膚色素脫失癥,是一影響美容的常見皮膚病。易診斷而治療難。祖國醫(yī)學(xué)稱之為“白癜”或“白駁風(fēng)”。

病因?qū)W】 返回

  本病發(fā)病原因尚欠清楚。近年來的研究認(rèn)為與以下因素有關(guān):

  1.遺傳學(xué)說 有研究認(rèn)為白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性遺傳的皮膚病。國外作者統(tǒng)計30%患者有陽性家族史,發(fā)現(xiàn)單卵雙生子中兩個均發(fā)病。國內(nèi)報道陽性家族史為3%~12%,較國外報道低。

  2.自身免疫學(xué)說 自身免疫學(xué)說與白癜風(fēng)的發(fā)病關(guān)系日益受到重視。許多學(xué)者注意到患者及其家族成員中合并自身免疫性疾病比率較高,常見的有甲狀腺炎、甲狀腺機能亢進(jìn)或減退、糖尿病、慢性腎上腺機能減退、惡性貧血、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、惡性黑色素瘤等。而白癜風(fēng)患者的血清中,有人檢出多種器官的特異性抗體,如抗甲狀腺抗體、抗胃壁細(xì)胞抗體、抗腎上腺抗體、抗甲狀旁腺抗體、抗平滑肌抗體等,而且檢出率明顯高。另外患自身免疫性疾病者,白癜風(fēng)發(fā)病率較一般人群高10~15倍。近來又發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)病人有抗黑素細(xì)胞表面抗原的抗體,稱為白癜風(fēng)抗體,其滴度與患者皮膚色素脫失程度有關(guān),滴度隨皮損面積擴大而增加,還發(fā)現(xiàn)患白癜風(fēng)的動物也有類似現(xiàn)象,提出該病是黑素細(xì)胞的自身免疫性疾病。Behl(1977)發(fā)現(xiàn)在進(jìn)行期白斑邊緣有單核細(xì)胞聚集,侵入真皮表皮交界處,由破壞的基底膜進(jìn)入表皮,使該處的黑素細(xì)胞及黑素缺如,認(rèn)為本病可能是遲發(fā)超敏反應(yīng)的自身免疫性疾病。另外,內(nèi)服或外用皮質(zhì)激素,特別是不按皮節(jié)分布的皮損療效較好,也間接證明本病的免疫機理。

  3.精神與神經(jīng)化學(xué)學(xué)說 許多臨床學(xué)家發(fā)現(xiàn)精神因素與白癜風(fēng)的發(fā)病密切相關(guān),據(jù)估計約2/3的患者在起病或皮損發(fā)展階段有精神創(chuàng)傷、過度緊張、情緒低落或沮喪。緊張可致兒茶酚胺類增高,如腎上腺素可直接影響脫色;應(yīng)激也可使ACTH分泌增加,導(dǎo)致皮質(zhì)激素分泌增加,而動員糖和游離脂肪酸,刺激胰島素分泌。胰島素間接刺激大腦的L-色氨酸增加,使大腦5-羥色胺合成增加,而5-羥色胺的代謝產(chǎn)物為褪黑素,褐黑素受體活動過度在白癜風(fēng)的發(fā)病中起重要作用。褪黑素受體活動過度可增加茶堿酶的活性,這些酶抑制黑素生化,但后期又使其生代活化,導(dǎo)致黑素代謝的毒性中間產(chǎn)物在黑素細(xì)胞內(nèi)蓄積,使黑素細(xì)胞死亡,最終引白癜風(fēng)。有學(xué)者觀察到白斑處神經(jīng)末梢有退行性變,而且變化程度似與病程有關(guān),這種現(xiàn)象也支持神經(jīng)化學(xué)學(xué)說。

  4.黑素細(xì)胞自身破壞(self-destruction of melanocytes)學(xué)說 白癜風(fēng)的基本病變是表皮黑素細(xì)胞部分或完全喪失功能。Lerner1971年提出這一學(xué)說。認(rèn)為白癜風(fēng)是因其表皮黑素細(xì)胞機能亢進(jìn),促之耗損而早期衰退,并可能是由于細(xì)胞本身合成的毒性黑素前身物質(zhì)的積聚所致。實驗證明某些化學(xué)物質(zhì)對黑素細(xì)胞有選擇性的破壞作用,使皮膚脫色,這些物質(zhì)多屬取代酚類化學(xué)物質(zhì)的脫色劑,如氫醌單苯醚、氫醌、敘丁酚、雙氧水等,都對皮膚與毛發(fā)有脫色作用。白癜風(fēng)近年來發(fā)病有所增加,可能與工業(yè)的發(fā)展,接觸這類化學(xué)物質(zhì)的機會增加有關(guān)。

  5.微量元素缺乏學(xué)說 有人提出體內(nèi)銅含量降低與白癜風(fēng)發(fā)病有關(guān),但測定患者血清與毛發(fā)的銅含量似乎與一般人群無顯著性差異,有關(guān)微量元素學(xué)說有待進(jìn)一步研究。

  6.其他因素 外傷包括創(chuàng)傷、手術(shù)、搔抓等可誘發(fā)白癜風(fēng)。某些內(nèi)分泌疾病,如甲狀腺機能亢進(jìn)、糖尿病等,可伴發(fā)白癜風(fēng)。日光曝曬易發(fā)生白癜風(fēng)。

  白癜風(fēng)的發(fā)病學(xué)說較多,且均有一定依據(jù),但又都有一定的片面性。目前認(rèn)為其發(fā)病是有遺傳因素,又在多種內(nèi)、外因子作用下,免疫功能、神經(jīng)與內(nèi)分泌、代謝功能等多方面機能紊亂,致使酶系統(tǒng)的抑制或黑素細(xì)胞的破壞或黑素形成的障礙,而致皮膚色素脫失。 醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com

病理改變】 返回

  白癜風(fēng)皮膚顯示表皮黑素細(xì)胞及黑素顆粒明顯減少或缺如;讓佣喟腿旧栃缘暮谒丶(xì)胞減少或消失。

臨床表現(xiàn)】 返回

  世界各民族中男女均可發(fā)病,發(fā)病率隨地區(qū)、人種膚色而異,一段膚色越深發(fā)病越多,如美國不足1%,而印度高達(dá)4%,我國患病率在0.1%~2%。性別無明顯差異,各年齡組均可發(fā)病,但以青少年好發(fā),發(fā)病年齡在20歲以內(nèi)者約占半數(shù)。全身各部位皮膚均可發(fā)病,皮損為局部色素脫失斑,常為乳白色,也可為淺粉色,表面光滑無皮疹。白斑境界清楚,邊緣色素較正常皮膚增加,白斑內(nèi)毛發(fā)正;蜃儼。病變好發(fā)于受陽光照曬及磨擦損傷部位,如面部、上腿部、頸部、前臂伸側(cè)及手背部、腰腹及骶尾部、腋下及陰部、肘膝關(guān)節(jié)等均為好發(fā)部位,病損多對稱分布。白斑還常按神經(jīng)節(jié)段(或皮節(jié))分布而呈帶狀排列,此類為單側(cè)發(fā)病。除皮膚損害外,口唇、陰唇、頭及包皮內(nèi)側(cè)粘膜也常受累。白斑可泛發(fā)全身,但視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜及軟腦膜的黑素細(xì)胞不受累。有時日曬后白斑區(qū)可有色素再生;而冬季時白斑中心或邊緣又有色素減退。又約20%患者的白斑對紫外線高度敏感,日曬后白斑快速發(fā)展。機械性刺激,如針刺、搔抓、對皮膚的壓力(緊身衣、疝托等)及其他局部刺激,如燒傷、感染、曬傷、凍傷、放射線等可使患者的正常皮膚發(fā)生白斑,或使原有的白斑擴大,甚或泛發(fā)全身的同形反應(yīng)。白斑數(shù)目不定,可很少變化或自行消退,但多數(shù)病例表現(xiàn)為白斑逐漸增多、擴大,相鄰白斑融合為不規(guī)則的大片狀,甚至泛發(fā)全身。

白癜風(fēng)

  本病多無自覺癥狀,少數(shù)患者在發(fā)病前或同時有患部局部的瘙癢感。白癜風(fēng)常伴其他自身免疫性疾病,如糖尿病、甲狀腺疾病、腎上腺功能不全、惡性貧血、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、硬皮病、異位性皮炎、斑禿等。

  據(jù)白斑的形態(tài)、部位、范圍及治療反應(yīng),臨床上將其分為四型:①局限型,白斑單發(fā)或群集于某一部位;②散發(fā)型,白斑散在、大小不一,多對稱性分布;③泛發(fā)型,常由上述二型發(fā)展而來,病損面積大于體表的1/2;④節(jié)段型,白斑按神經(jīng)節(jié)段或皮節(jié)分布。據(jù)病損處色素脫失情況又可將該病分為完全型與不完全型兩種。前者對二羥苯丙胺酸(DOPA)反應(yīng)陰性,黑素細(xì)胞消失,治療反應(yīng)差。后者對DOPA反應(yīng)陽性,黑素細(xì)胞數(shù)目減少,治愈機率大。 醫(yī)學(xué) 全在.線提供www.med126.com

鑒別診斷】 返回

  根據(jù)病損特征易于診斷,需與下述疾病鑒別:

  1.白色糠疹 面部的小片狀白癜風(fēng)應(yīng)與白色糠疹鑒別。白色糠疹白斑邊界不清,無周邊皮膚色素增加,表面有灰白色糠狀鱗屑。

  2.花斑癬 損害發(fā)生于后發(fā)際、前腦、后背、上肢,為淡白色圓或橢圓形斑,邊界不清,表面有細(xì)鱗屑,真菌檢查陽性。

  3.貧血痣 出生時即已存在,因局部毛細(xì)血管缺乏,磨擦患部時周圍皮膚發(fā)紅,白斑處無改變。

  4.白化病 為先天性非進(jìn)行性疾病,常有家族史,周身皮膚、毛發(fā)缺乏色素,兩眼虹膜透明,脈絡(luò)膜色素消失而易區(qū)別。

治療措施】 返回

  本病治療較困難,藥物和方法雖多,但療效不佳,療程也長,愈后可能復(fù)發(fā)。

  1.補骨脂素(psoralen)及其衍生物 早在13世紀(jì)埃及就有人用一種叫大阿美的植物治療白癜風(fēng)。1947年后從中提出三種結(jié)晶物質(zhì):①δ-甲氧基補骨脂素(δ-methoxypsoralen,δ-MOP,ammoidin);②δ-異戊烯氧基補骨脂素(δ-isoamylenoxypsoralen,ammidin);③5-甲氧基補骨脂素(5-methoxypsoralen,majudin)。其中以δ-MOP對產(chǎn)生色素療效最好。上述均勻光敏性化合物,需輔以日光或紫外線照射。其治療白癜風(fēng)機理可能是作用于表皮中與受損細(xì)胞鄰近尚未完全破壞或正常黑素細(xì)胞,刺激其功能,使氨酸酶催化黑素合成,促進(jìn)黑素細(xì)胞分裂及移動,使皮色恢復(fù)正常。

 。1)δ-MOP口服法 適于白斑多、范圍廣的患者。每日10~20mg,分2次飯后服,服藥2小時后照射陽光和長波紫外線(UVA),稱之光化學(xué)療法(PUVA)。一般陽光照射不超過5分鐘為宜。一般治療16~24次才有色素出現(xiàn),治療10次以上可達(dá)到最佳效果,如連續(xù)治療6~12個月仍無效,可認(rèn)為無效。藥物副作用為食欲減退、貧血、白血細(xì)胞減少及中毒性肝炎。故糖尿病、SLE、卟啉病及肝功能不良者忌用。戶外活動時間較長時,于活動前3日停止內(nèi)服。治療時間忌食酸橙、芹菜、芥菜、蘿卜等。

 。2)δ-MOP外用法 0.2%~0.5%的δ-MOP溶液涂患處,1~2小時后進(jìn)行光療。也可用0.1%δ-MOP洗劑或酊劑涂患處,1~2小時后日光或紫外線照射。

 。3)三甲基補骨脂素(δ-trimethylpsoralen,trisoralen,TMP),為人工合成,毒性反應(yīng)較δ-MOP低,其口服劑量每日10~50mg,每日1次,服后2~4小時照射陽光或長波紫外線,兒童酌情減量。無明顯副作用,但療效不可靠,再生色素不持久而需長期治療。

  用光敏性藥物時應(yīng)保護(hù)眼,免受紫外線損傷,為此于服藥后24小時內(nèi)帶防紫外線的太陽鏡,并于傍晚服藥。

 。4)補骨脂 為治療白癜風(fēng)常用的中藥。含補骨脂素,研細(xì)后按每100mL含生藥30g浸于95%酒精中,5~6天后取其濾液涂患部,之后照射日光或長波紫外線。

  2.皮質(zhì)激素 皮質(zhì)激素可能有抑制黑素細(xì)胞抗體的作用,使黑素細(xì)胞免遭破壞。

  (1)系統(tǒng)用藥 以強的松為例,5mg每日3次口服,1.5~2月,顯效后2~4周遞減1片,至隔日1片,維持3~6月。用藥3個月如無效,終止治療。該法對暴露部位及泛發(fā)性損害,尤其對應(yīng)激狀態(tài)下皮損發(fā)展迅速及伴發(fā)自身免疫性疾病者療效較好。有時用補骨脂素?zé)o效者加用激素后可望收效。

  (2)局部外用  ①可用含皮質(zhì)激素的霜劑或溶液涂于白斑處,常用藥物如去炎松霜、氯氟舒松霜、恩膚霜等,近年應(yīng)用的適確得霜獲較好療效。此類藥物可引起毛細(xì)血管擴張,皮膚萎縮,因此,面部白斑應(yīng)慎用;②面部注射,應(yīng)用去炎松混懸液(10mg/mL)白斑內(nèi)注射,一般每周1次,每次不超過10mg,為防皮膚萎縮,用藥不超過6次。

  3.銅和制劑 經(jīng)測定部分患者體內(nèi)缺乏某些微量元素,如銅、鋅,經(jīng)補充所缺乏之元素后,病情好轉(zhuǎn)乃至痊愈。常用0.5%硫酸銅溶液10mL,以水或牛奶沖淡后服用,每日3次,兒童酌減。也可用硫酸銅溶液在患部作電離子誘入,每日1次。體內(nèi)缺鋅者可服甘草鋅0.25g,每日2~3次;或葡萄糖酸鋅0.14g,每日2~3次。

  4.免疫調(diào)節(jié)劑 應(yīng)用藥物有左旋咪唑轉(zhuǎn)移因子、胸腺素等。左旋咪唑50mg,每日3次,每兩周連服3天。轉(zhuǎn)移因子每次皮下注射1~2U,每周2次。胸腺素,每次5~10mg,每周2次。

  最近有人報告用環(huán)孢素A治療六例患者,收到較好效果。也有用異丙肌苷的報告。

  5.脫色療法 當(dāng)皮損面積大于50%并對藥物治療無反應(yīng)時;泛發(fā)性皮損,尤其裸露部位僅有小片正常皮膚,患者不愿接受色素再生治療,為美容可行脫色療法。常用藥物為氫醌單苯醚(MBEH),可使黑素細(xì)胞發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的破壞。為防止其刺激性,初期濃度為10%,每日外用2次,如無刺激反應(yīng)可在2~3個月內(nèi)將濃度提到20%。全部脫色需6~24個月。其副作用是皮炎、瘙癢,重者可皮膚干燥、斑禿、頭發(fā)早白等。用藥后至少2~3小時內(nèi)避免與他人的皮膚密切接觸。

  6.遮蓋療法 白斑影響美容時可用人工色素制成的遮蓋劑,涂于患處,使其接近正常皮膚。如市售的天姿遮蓋霜。我們曾用0.2%~5%二羥基丙酮酒精溶液涂于患部,達(dá)到較好效果。

  7.外科療法 對藥物療法無效者可考慮外科治療。其禁忌癥為增生性瘢痕及瘢痕疙瘩體質(zhì)。①自體吸皰表皮移植,用(26.66kPa~39.99kPa 200~300mmHg)負(fù)壓吸引、水皰,剪下含黑素細(xì)胞的皰頂表皮,移植于用液氮或局部用PUVA誘發(fā)水皰,而去除表皮的皮損部。該療法的成功取決于白癜風(fēng)類型、部位及形成水皰的方法。自體吸皰表皮移植不留瘢痕,但操作復(fù)雜,需特殊設(shè)備。②自體微移植,也稱鉆孔植皮法,由大腿外側(cè)或上臂內(nèi)側(cè)的正常皮膚鉆孔取皮片;在患部用同法鉆孔去皮,將正常皮膚的皮片移植于患部的去皮處,鉆孔直徑1.5~2mm,移植皮片間距4~5mm,外用少許抗菌素,再用微孔膠帶固定,7天后除去敷料。色素再生需手術(shù)后3~4周。③自體黑素細(xì)胞移植,由患者正常表皮分離出黑素細(xì)胞培養(yǎng),皮膚白斑處負(fù)壓吸皰后用25號針頭吸出皰液,再將培養(yǎng)的黑素細(xì)胞懸液注入皰腔,四周后可有色素再生。

  8.其他手術(shù)方法 ①5-FU/皮膚磨削術(shù),Tsuji等在磨削過的白癜風(fēng)皮損處外用5-FU霜劑治療28例,每日2次,共7~10天,64%取得完全的色素再生,作用機制不清。感染及同形反應(yīng)為其副作用。②微著色法(紋身法),Halder等利用顯微處科技術(shù)將氧化鐵色素植入真皮,近期療效好,不久即出現(xiàn)色素明顯脫失。副作用同上。③活性顏料(vitadye)可用于染色,且可遮蓋明顯損害。涂飾劑(covermark)是一種能產(chǎn)生多種色調(diào)的化妝品,還具良好的遮蓋效果。

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