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腎上腺素

  
中西藥分類 西藥
作用分類 循環(huán)系統(tǒng)藥物\抗休克
英文名 Adrenaline
漢語拼音
別名 Epinephrine
藥物組成
性狀 本品常用鹽酸鹽,為白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭,味苦,與空氣或日光接觸易氧化變質(zhì),在中性或堿性水溶液中不穩(wěn)定,飽和水溶液顯弱堿性反應(yīng)。在水中溶解極微,在乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或揮發(fā)油中不溶,在礦酸或氫氧化鈉溶液中易溶,在氨溶液或碳酸鈉溶液中不溶。熔點206-212℃(熔融時分解)。
功效
主治 主要用于心臟驟停和過敏性休克的搶救和其他過敏性病,如蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、支氣管哮喘等。還可與局麻藥合用,減緩局麻藥吸收而延長藥效,并有利于止血。
用途
方解
藥理作用 腎上腺素對α和β受體均有激活作用。其藥理作用表現(xiàn)在: 1.對心臟的興奮作用 心臟有β1、β2和α受體,但以β1受體為主。人的心室肌β1受體占86%,心房肌β1受體占74%。腎上腺素對心臟的作用主要由于激動了心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)和竇房結(jié)的β1受體,從而加強心肌收縮力,加速傳導(dǎo),加快心率,提高心肌興奮性。由于心肌收縮力增加,使心輸出量和每搏量增多。腎上腺素激活冠狀動脈的β2受體,使之舒張,因此可以改善心肌供血,且作用出現(xiàn)很快,這是急癥應(yīng)用強心藥的優(yōu)點所在。但它又能增加心肌代謝,使心肌耗氧量增加。當(dāng)心衰或休克時,心肌處于缺氧狀態(tài),若靜注速度快或劑量大即可出現(xiàn)心律失常,甚至室顫。 2.對血管和血壓的作用 腎上腺素激活血管的α受體引起血管收縮。主要作用于α1受體密度較大的小動脈和毛細血管前括約肌,對靜脈和大動脈的作用較弱?墒功潦荏w占優(yōu)勢的皮膚和粘膜及內(nèi)臟血管,尤其是腎動脈明顯收縮,使β2受體占優(yōu)勢的骨骼肌血管擴張。腦血管收縮不明顯,有時被動擴張。對冠狀動脈的舒張作用除因激動β受體外,心肌興奮時產(chǎn)生的腺苷有直接擴血管作用。 對血壓的影響與給藥劑量和途徑有關(guān)。皮下注射0.5mg或靜滴20μg/分,可因心輸出量增加而收縮壓升高,皮膚和內(nèi)臟的收縮血管作用被骨骼肌血管的擴張作用所抵消,舒張壓無變化或稍下降,脈壓差增大。靜注大劑量則對血管α受體的激活作用占優(yōu)勢,外周血管阻力增加,使收縮壓和舒張壓均上升。靜注后血壓急速升高,繼而迅速下降至原水平以下,再恢復(fù)到原水平,這是由于α受體激動作用強而短,β受體激動作用弱而長之故。 3.對支氣管平滑肌的松弛作用 腎上腺素激動支氣管的β2受體,引起支氣管擴張,解除支氣管痙攣。 4.對代謝的影響 可明顯提高機體的代謝,促進肝糖原分解,使血糖升高。還激動脂肪組織的β受體,促進脂肪分解,組織耗氧量增加。
體內(nèi)過程 口服后吸收很少,未吸收部分很快被堿性腸液破壞,吸收部分則在腸粘膜和肝臟代謝而失效。粘膜局部用藥,因血管的強烈收縮,吸收很少。皮下注射也因局部血管收縮,吸收少而慢,約3-5分鐘后起效,作用維持1小時。肌注吸收快,作用強,但維持時間短 (10-30分鐘)。腎上腺素進入血液循環(huán)后,大部分被腎上腺素能神經(jīng)末梢攝取,另一部分被血液及組織中的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶和單胺氧化酶代謝而失活。
劑型 注射劑
規(guī)格 注射劑:1ml:1mg,1ml:2mg。
用法用量 皮下或肌內(nèi)注射:成人0.2-0.5mg/次;兒童每次0.01mg/kg,必要時1-2小時可重復(fù)。靜脈或心內(nèi)注射:按體重0.005-0.01mg/kg或按體表面積0.15、0.3mg/m2。
不良反應(yīng) 1.常見有心悸、煩躁、焦慮、恐懼感、震顫、出汗和皮膚蒼白,停藥后上述癥狀自行消失。 2.劑量過大或皮下注射誤入血管或靜脈注射速度加快,可引起血壓驟升,甚至誘發(fā)腦出血危險,也能引起心律失常,甚至發(fā)展為室顫。因而使用時必須嚴格控制藥物劑量,靜注應(yīng)適當(dāng)稀釋后緩緩靜注。 3.禁用于高血壓病、腦動脈硬化、缺血性心臟病、甲狀腺機能亢進和糖尿病患者。老年人應(yīng)慎用。
注意事項 1.本品與全麻藥、洋地黃、三環(huán)類抗抑郁藥合用,易產(chǎn)生心律失常。與利血平、胍乙啶合用,可致高血壓和心動過速。與β受體阻滯劑合用,可出現(xiàn)高血壓。心動過緩和支氣管收縮。與硝酸酯類合用,升壓作用被抵消,硝酸酯類的抗心絞痛作用減弱。 2.可減弱口服降血糖藥以及胰島素的作用。 3.本品遇氧化物、堿類、光線及熱均可分解變色,其水溶液露置于空氣及光線中即分解變紅色,不宜使用。
貯藏 避光,密封存放陰涼處。
備注
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