疾病名稱(英文) | amoebiasis |
拚音 | AMIBABING |
別名 | 阿米巴痢疾,中醫(yī):痢疾。 |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 傳染病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 阿米巴病又稱阿米巴痢疾(溶組織內(nèi)阿米巴),溶組織內(nèi)阿米巴是阿米巴痢疾的主要病原,寄生在大腸腔和腸粘膜,主要橫結(jié)腸和盲腸引起阿米巴痢疾,并可侵入肝、肺,腦、泌尿生殖系統(tǒng)和皮膚等器官組織引起病變,尤其在肝、肺引起繼發(fā)性肝膿腫和肺膿腫等。臨床表現(xiàn)以腹痛、腹瀉、里急后重、排出腥臭膿血樣大便為特征。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 溶組織阿米巴是一種寄生人體組織和結(jié)腸內(nèi)的單細(xì)胞原蟲,有滋養(yǎng)體和包囊兩種不同的形態(tài)。在糞便中常見的是滋養(yǎng)體和包囊,在組織中僅有滋養(yǎng)體階段。1.滋養(yǎng)體 活滋養(yǎng)體大小不一,直徑12~60μm,平均直徑20~30μm ,活動(dòng)性較強(qiáng)。滋養(yǎng)體借助于偽足活動(dòng),滋養(yǎng)體通常作進(jìn)行性和定向運(yùn)動(dòng),偽足功能有①內(nèi)攝作用或胞飲作用;②胞吐作用;③附著作用;④穿刺作用;⑤釋放細(xì)胞毒物質(zhì);③接觸溶解宿主組織的作用。 吞噬紅細(xì)胞是溶組織內(nèi)阿米巴的特征。在染色標(biāo)本中,細(xì)胞核球形,約占滋養(yǎng)體的1/6~1/5,核周染粒小而一致,規(guī)則排列,一個(gè)明顯的核仁位于核中心,典型呈車輪狀。核仁與核膜有網(wǎng)狀核絲連結(jié)。核的特征具有特征意義。2.包囊:包囊由透明囊壁包繞,包囊一般呈球形,直徑約10~20μm。包囊含1~4個(gè)細(xì)胞核及典型的染色小體,各有一顆位于中央的核仁。 包囊具有保護(hù)性外壁,對(duì)外界環(huán)境抵抗力較強(qiáng),在一般溫度中能生存2~4周,潮濕環(huán)境中可長期存活,在水中能生存一個(gè)月,在冰凍情況下能生活數(shù)天。一般飲水消毒所含余氯濃度對(duì)它無殺滅作用,在酸性環(huán)境中可存活,但在60C時(shí)只能活10分鐘, 50%酒精能迅速將其殺死。 3.致病因素 (1)蟲株與致病力的關(guān)系:阿米巴痢疾發(fā)病率高的熱帶地區(qū)蟲株,由于長期適應(yīng)組織內(nèi)寄生,具有較強(qiáng)的毒力;而寒帶、溫帶地區(qū)蟲株毒力較弱,帶蟲者較多。但蟲株的毒力也可受不同因素的影響而改變,如長期離體培養(yǎng),可使原先毒力強(qiáng)的蟲株毒力減弱,有時(shí)再通過實(shí)驗(yàn)宿主又可使毒力提高。 (2)宿主的抵抗力與致病作用的因素;溶組織內(nèi)阿米巴能否侵入組織,與宿主的功能狀態(tài)密切有關(guān)。免疫抑制。蛋白缺乏、營養(yǎng)不良、感染、腸道功能紊亂、長期服用激素、患腫瘤,結(jié)核,傷寒、血吸蟲病、晚期妊娠、產(chǎn)后感染等均可引起宿主全身或腸道防御功能低下,有利于溶組織內(nèi)阿米巴的侵入而致病。 (3)細(xì)菌與致病作用的關(guān)系:阿米巴能引起腸壁損害,取決于腸內(nèi)細(xì)菌或病毒的作用,它使腸壁破損,為阿米巴侵襲創(chuàng)造條件,說明細(xì)菌對(duì)阿米巴的致病起著重要作用。細(xì)菌的作用機(jī)理:①細(xì)菌可直接損害宿主腸粘膜,有利于阿米巴侵襲,兩者起協(xié)同作用。②細(xì)菌本身可作為阿米巴的營養(yǎng)來源,提供適宜的理化條件,促進(jìn)阿米巴增殖。③細(xì)菌可能提供某種因素,促進(jìn)它的代謝或分泌某些物質(zhì),增強(qiáng)致病力。 |
中醫(yī)病因 | 阿米巴痢疾以下利不爽,腹部疼痛,里急后重,膿血便為特征。主要外因濕熱熏蒸,內(nèi)因飲食不潔,積滯腸中,大腸傳導(dǎo)失常所致。如果在過食肥甘厚味,濕熱內(nèi)生,或外感濕熱入里,或素體陽盛,濕從熱化的條件下發(fā)病,則形成濕熱痢。如果感受的痢疾病菌多,毒力強(qiáng),則形成疫毒痢。若恣食生冷瓜果,中陽受傷,或外感寒濕入里、或素體陽虛,濕從寒化而發(fā)病,則形成寒濕痢。正如《癥因脈治》所說:“寒濕時(shí)行,內(nèi)氣不足。乘虛感人,郁遏營衛(wèi),衛(wèi)郁營泣,內(nèi)傳腸胃,則水谷不化,氣血與糟粕互相蒸釀,而痢下赤白之癥作矣”。由于感邪種類,感邪多少,病邪毒力大小以及人體素質(zhì),內(nèi)環(huán)境等條件不同,就形成輕重不同,寒熱濕偏重不同的證候。 慢性痢疾者,日久正氣受傷,邪氣留戀,或者素體不強(qiáng),正氣虧虛,形成正虛邪戀,反復(fù)發(fā)病。根據(jù)所虛不同,也有所區(qū)別,如病久不愈,邪不盡去,與濕熱、寒濕、食積蘊(yùn)結(jié)于腸,困阻脾胃,脾胃氣虛,正虛邪留,反復(fù)發(fā)作,就形成休息;如果邪氣與濕熱相合,熱重于濕,熱盛傷陰,或素體陰虛感受邪氣,久痢不愈,就形成陰虛;如果邪氣與寒濕相合,寒濕損傷中陽,甚至進(jìn)一步由脾及腎,脾腎陽虛,或素體陽虛感受邪氣,久痢不愈,就形成虛寒痢。 慢性痢疾久治不愈時(shí),精神刺激程度較嚴(yán)重或持續(xù)時(shí)間較長,造成情志的過度興奮或抑制,就可引起人體陰陽失調(diào),氣血不和,經(jīng)絡(luò)阻塞,五臟六腑功能紊亂加重,或使人體正氣虛弱,易被外邪侵襲而發(fā)病。也就是郁怒傷肝,肝氣犯脾,氣滯血澀,飲食難化,日久交結(jié),漸致下痢赤白粘凍;蛞驊n思傷脾,運(yùn)化失職,飲食停積,與氣血搏結(jié)而釀成痢疾。臨床上多見于休息痢。 |
季節(jié) | 夏秋季發(fā)病較多。 |
地區(qū) | 本病是全球性疾病,以熱帶和亞熱帶地區(qū)為多見。我國南北各地區(qū)均有發(fā)生。 |
人群 | 各年齡組人群普遍易感。 |
強(qiáng)度與傳播 | 病人和帶蟲者是重要傳染源。大多由吞入污染包囊的食物和水而感染,污染的手、蒼蠅、蟑螂等可攜帶包囊而傳播疾病。生食由人糞污染的蔬菜亦易得病。少數(shù)情況下,滋養(yǎng)體可直接侵入皮膚粘膜而發(fā)病。 |
發(fā)病率 | 溫帶發(fā)達(dá)國家發(fā)病率在0%~10%以下,熱帶發(fā)展中國家發(fā)病率可高達(dá)50%以上。感染率一般在5%~25%之間。農(nóng)村患者多于城市。 |
發(fā)病機(jī)理 | 溶組織內(nèi)阿米巴大滋養(yǎng)體侵襲腸壁引起阿米巴病,常見的部位在盲腸(87%)和升結(jié)腸(57%),其次為直腸、乙狀結(jié)腸、結(jié)腸、脾曲、橫結(jié)腸,肝區(qū)和降結(jié)腸少見,有時(shí)可累及大腸全部或一部分回腸。 1.急性期 阿米巴侵入粘膜后借其偽足的活動(dòng)及所分泌的溶組酶破壞粘膜,產(chǎn)生糜爛和淺表潰瘍。由于滋養(yǎng)體大量繁殖,增加粘膜破壞的速度。阿米巴病灶通過細(xì)長管狀潰瘍與腸腔相通,損害可在基膜或在粘膜肌層停止,然后向兩側(cè)擴(kuò)大,形成底寬的凹陷壞死區(qū),典型的呈燒瓶樣潰瘍,潰瘍之間粘膜可正常。阿米巴造成的早期損害,通常沒有細(xì)菌介入,壞死中心區(qū)炎癥反應(yīng)低。如果繼發(fā)細(xì)菌感染則可有大量的中性粒細(xì)胞浸潤。病變部位易有毛細(xì)血管血栓形成,出血及壞死。由于血管的破壞,故排出物中含紅細(xì)胞很多。 嚴(yán)重者可深及肌層,甚至穿破漿膜層。漿膜每與鄰近組織發(fā)生粘連,故發(fā)生急性腸穿孔的機(jī)會(huì)較少。但易腐蝕血管,可引起大量腸出血。在病變愈合過程中組織反應(yīng)消退,淋巴細(xì)胞消失,代之以結(jié)締組織。 2.慢性期本期特點(diǎn)為腸粘膜上皮增生,潰瘍底部出現(xiàn)肉芽組織,潰瘍周圍有纖維組織增生。潰瘍反復(fù)發(fā)生,有時(shí)愈合,愈合潰瘍邊緣又可有粘膜增生。粘膜下層纖維結(jié)締組織增生,腸壁增厚,形成局部包塊,稱為阿米巴腫,有的形成新的潰瘍。阿米巴原蟲可經(jīng)門靜脈侵入肝臟,使肝組織液化壞死而導(dǎo)致膿腫形成。偶可引起肺、腦、脾等處膿腫形成。 細(xì)菌的作用機(jī)理:①細(xì)菌可直接損害宿主腸粘膜,有利于阿米巴侵襲,兩者起協(xié)同作用。②細(xì)菌本身可作為阿米巴的營養(yǎng)來源,提供適宜的理化條件,促進(jìn)阿米巴增殖。③細(xì)菌可能提供某種因素,促進(jìn)它的代謝或分泌某些物質(zhì),增強(qiáng)致病力。 溶組織內(nèi)阿米巴致病性可能與蟲株有關(guān),有些阿米巴蟲株無致病力,有的致病力很強(qiáng)。在形態(tài)相同的溶組織內(nèi)阿米巴同功酶的研究中,鑒別出Ⅶ酶型為致病株阿米巴,Ⅺ酶型為非致病株阿米巴。阿米巴痢疾發(fā)病率高的熱帶地區(qū)蟲株,由于長期適應(yīng)組織內(nèi)寄生,具有較強(qiáng)的毒力;而寒帶、溫帶地區(qū)蟲株毒力較弱,帶蟲者較多。但蟲株的毒力也可受不同因素的影響而改變,如長期離體培養(yǎng),可使原先毒力強(qiáng)的蟲株毒力減弱,有時(shí)再通過實(shí)驗(yàn)宿主又可使毒力提高。 阿米巴滋養(yǎng)體借其偽足的機(jī)械作用和多種溶組織酶的蛋白水解活性,穿透大腸粘膜和粘膜下層、造成潰瘍。溶組織酶包括酪蛋白酶、明膠酶、透明質(zhì)酸酶、纖維蛋白溶解酶、磷酸酯酶等。不同蟲株所含同功酶不同。溶組織阿米巴與靶細(xì)胞直接接觸時(shí)可釋放出不耐熱的內(nèi)毒素,并原蟲能經(jīng)旁路途徑激活補(bǔ)體。以上都參與致病過程。 |
中醫(yī)病機(jī) | 中醫(yī)認(rèn)為本病常因飲食不節(jié)或食不潔之物,脾胃受傷,則濕熱或寒濕之邪乘虛侵襲胃腸,損傷脾胃,濕熱毒邪下注,滯留腸間,氣機(jī)不暢,以致氣血阻滯,濕熱熏蒸,腐敗化為膿血,而為痢疾。急性稱“膿血痢”,慢性稱“休息痢”。若濕熱疫毒熾盛,或久治不愈,邪氣留戀,內(nèi)傷于肝,肝失疏泄,氣滯血瘀,日久結(jié)成癥塊;氣血腐敗成膿,發(fā)為肝癰。日久耗氣傷陰,正虛邪戀,故后期病人常出現(xiàn)消瘦、乏力、盜汗等氣陰兩虛之證。 |
病理 | 腸粘膜上皮增生,潰瘍底部出現(xiàn)肉芽組織,潰瘍周圍有纖維組織增生。潰瘍反復(fù)發(fā)生,有時(shí)愈合,愈合潰瘍邊緣又可有粘膜增生。 阿米巴侵入粘膜后借其偽足的活動(dòng)及所分泌的溶組酶破壞粘膜,產(chǎn)生糜爛和淺表潰瘍。由于滋養(yǎng)體大量繁殖,增加粘膜破壞的速度。阿米巴病灶通過細(xì)長管狀潰瘍與腸腔相通,損害可在基膜或在粘膜肌層停止,然后向兩側(cè)擴(kuò)大,形成底寬的凹陷壞死區(qū),典型的呈燒瓶樣潰瘍,潰瘍之間粘膜可正常。 |
病理生理 | 阿米巴滋養(yǎng)體借其偽足的機(jī)械作用和多種溶組織酶的蛋白水解活性,穿透大腸粘膜和粘膜下層、造成潰瘍。溶組織酶包括酪蛋白酶、明膠酶、透明質(zhì)酸酶、纖維蛋白溶解酶、磷酸酯酶等。不同蟲株所含同功酶不同。溶組織阿米巴與靶細(xì)胞直接接觸時(shí)可釋放出不耐熱的內(nèi)毒素,并原蟲能經(jīng)旁路途徑激活補(bǔ)體。 |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | 阿米巴痢疾辨證上,要在分清寒熱虛實(shí)的基礎(chǔ)上,注意兩大主癥即痢下膿血和里急后重。一般濕熱痢,熱重于濕而邪偏于血分,則瀉下赤多白少;濕重于熱而邪“偏于氣分,則瀉下白多赤少。感受疫毒較重的則發(fā)病急驟,壯熱煩渴,甚至神昏驚厥,發(fā)為疫毒痢。在濕熱痢和疫毒痢,表現(xiàn)濕熱疫毒上沖于胃,下痢而又不能進(jìn)食為噤口痢。由寒濕停滯于腸中,而不兼虛證者為寒濕痢。久治不愈兼見脾腎陽虛證的為虛寒痢。久痢不愈,正氣耗傷,余邪未盡,滯留腸中,表現(xiàn)時(shí)發(fā)時(shí)止的為休息痢。 (1)濕熱。 證候:腹痛,下痢赤白,里急后重,肛門灼熱,甚則脫肛,排便頻數(shù),或伴有發(fā)熱惡寒,口渴,小便短赤,舌苔黃膩,脈象滑數(shù)、 (2)疫毒。鹤C候:發(fā)病急驟,壯熱口渴,頭痛煩躁,胸滿不適,惡心嘔吐,腹痛劇烈,里急后重,膿血便,便數(shù)頻繁。舌質(zhì)紅絳,舌苔黃燥、脈象滑數(shù)或疾,嚴(yán)重者昏迷痙厥。 (3)寒濕。鹤C候:腹痛里急,痢下赤白,狀似膠凍,白多赤少,里急后重,口淡乏味,不渴,脘腹痞悶,小便清白,舌苔白膩,脈象濡緩。 (4)虛寒。ㄟw延痢):證候:久痢不愈,脾腎虛弱,中氣不足,會(huì)轉(zhuǎn)成慢性痢疾。大便常帶粘白,腹有隱痛,排便無力,甚至脫肛。食欲欠佳、體弱無力。 (5)休息痢:證候:下痢經(jīng)年不愈,時(shí)作時(shí)止,大便帶有赤白粘凍,里急后重,,舌質(zhì)淡紅,苔膩,脈象細(xì)澀或虛大或濡軟。 (6)噤口。鹤C候:下痢不食,或嘔噦不能食。胸悶,舌苔黃膩,脈象滑數(shù),惡心,或食后嘔吐,肌肉消瘦,口淡不渴,舌質(zhì)淡紅。 急性階段分為濕熱痢、疫毒痢、寒濕;慢性階段分為休息痢、虛寒痢、陰虛痢。臨床以休息痢和濕熱痢為多見,以疫毒痢為危重癥。 |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | 1.急性阿米巴痢疾 (1)大多緩起,大便次數(shù)漸多、惡臭,呈暗紅色果醬狀粘液血便。全身癥狀輕。 (2)暴發(fā)型有寒顫高熱毒血癥狀,有里急后重,大便呈血水樣。 (3)大便鏡檢找到溶組織阿米巴大滋養(yǎng)體。 2.慢性阿米巴痢疾 (1)急性期后,時(shí)有腹痛、腹瀉、腹脹和痢疾癥狀。 (2)腸鏡檢查可見散在潰瘍,邊緣充血隆起,中央下陷。 (3)大便找到溶組織阿米巴大滋養(yǎng)體。間隙期或帶包裹者僅找到小滋養(yǎng)體或包囊。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | (1)急性典型:癥狀輕,腹瀉每日10次左右,糞便常帶有粘液與血,果醬樣有惡臭。里急后重,右下腹部痛。(2)急性暴發(fā)型:急發(fā)病有高熱,毒血癥出現(xiàn),便1日多達(dá)20次以上,血水樣便,里急后重,腸出血或腸穿孔。 (3)急性非典型:病情較急性典型病例輕,且缺乏典型的痢疾樣便,而與一般腸炎相似。 (4)慢性急性發(fā)作型:發(fā)作時(shí)癥狀與急性型相同。 (5)慢性遷延型:癥狀時(shí)輕時(shí)重,時(shí)發(fā)時(shí)愈,腹痛,便秘與腹瀉交替出現(xiàn),持續(xù)數(shù)月或十?dāng)?shù)年。 (6)帶蟲者:一般無癥狀。僅查糞便時(shí)發(fā)現(xiàn)包囊: |
發(fā)病 | 本病潛伏期短者僅4~7天,長者數(shù)月或數(shù)年。 |
病史 | 臨床癥狀輕重不一,最常見于帶蟲者(或稱排包囊者),可多達(dá)80%;患者感染后無癥狀,也無抗體形成,但糞檢有溶組織阿米巴包囊。腸道潰瘍小而表淺時(shí),雖有組織受累和抗體形成,卻不出現(xiàn)癥狀,但糞檢時(shí)有包囊。 |
癥狀 | 腹痛、腹瀉、里急后重、排出腥臭膿血樣大便。 |
體征 | 按病情嚴(yán)重程度,病變范圍和部位分為急性期和慢性期。 (一)急性期 (1)急性典型:起病大多緩慢,以腹痛,腹瀉開始,大便次數(shù)可達(dá)每日10次左右。便時(shí)有不同程度的腹痛和里急后重,病變部位高者則腹痛為多,部位低者則里急后重較明顯。腹部壓痛以兩側(cè)下腹部為顯著,尤以右側(cè)為明顯。糞便量中等,帶有暗紅膿血和粘液,有腐敗腥臭氣味,含滋養(yǎng)體,患者體溫和白細(xì)胞計(jì)數(shù)多正或略高。癥狀常持續(xù)數(shù)天或數(shù)周,緩解后常易再發(fā)。 (2)急性暴發(fā)型(中毒型):起病多急,以畏寒,高熱起始,大便次數(shù)每日多達(dá)10~20次,呈水樣或血水樣,奇臭,含大量活動(dòng)性阿米巴滋養(yǎng)體。由于大量毒素被吸收引起機(jī)體的強(qiáng)烈反應(yīng)。毒素刺激內(nèi)臟神經(jīng)和炎癥刺激腸壁神經(jīng)末梢引起腸管痙攣而出現(xiàn)腹痛;因腸管痙攣,腸蠕動(dòng)增加,腸壁吸收水分減少,以及腸壁血管漿液滲出而出現(xiàn)腹瀉;因炎癥刺激直腸及肛門括約肌引起痙攣出現(xiàn)里急后重,因腸粘膜彌漫性充血水腫,大量中性粒細(xì)胞浸潤,伴有大量粘液及纖維素的滲出,最后潰瘍形成,潰瘍面出血,而出現(xiàn)粘液膿血便。并出現(xiàn)嘔吐、失水、虛脫,神昏譫語、脈數(shù)等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀以及循環(huán)衰竭的表現(xiàn)。此型病人由于感染重,機(jī)體抵抗力減弱,并多伴有痢疾桿菌或化膿性細(xì)菌的感染,腸壁多呈彌漫性壞死、故?砂l(fā)生腸出血、腸穿孔,多數(shù)病人在1~2周內(nèi),因毒血癥或衰竭而死亡。 (3)急性非典型:病情較急性典型病例輕,缺乏典型的阿米巴痢疾樣糞便,往往與一般腸炎癥狀相似。 (二)慢性期 (1)慢性急性發(fā)作型:發(fā)作時(shí)癥狀基本上與急性阿米巴病相似。 (2)慢性遷延型:常為急性型的繼續(xù),病程持?jǐn)?shù)月至數(shù)年不愈,腹瀉反復(fù)發(fā)作或與便秘交替出現(xiàn)。腹瀉每日3~5次,大便呈黃糊狀或軟便,腐臭,帶有少量粘液,伴腹痛隱隱,糞便鏡檢可發(fā)現(xiàn)少量紅、白細(xì)胞。間歇期患者無特殊癥狀,或者有輕度的便秘,腹痛、腹脹、腹部不適等胃腸功能紊亂的征象。 |
體檢 | 右下腹壓痛,體征不典型。 |
電診斷 | |
影像診斷 | X線鋇劑灌腸檢查: 阿米巴病的病變部有充盈缺損、痙攣及壅塞現(xiàn)象,此種變化無特異性,有助于阿米巴瘤與腸癌的鑒別。X線平片可顯示腹膜炎的證據(jù)。 |
實(shí)驗(yàn)室診斷 | (1)糞便可見紅、白細(xì)胞。查到阿米巴滋養(yǎng)體。(2)培養(yǎng)出阿米巴原蟲。 (3)腸鏡可查到溶組織阿米巴滋養(yǎng)體。 |
血液 | 血常規(guī)中的白細(xì)胞計(jì)數(shù)通常不增加,早期或有輕度增加,有細(xì)菌混合感染和腸穿孔并發(fā)癥者常有中度以上的增加。 |
尿 | |
糞便 | 糞便應(yīng)在排出后1~2小時(shí)內(nèi)進(jìn)行檢查。時(shí)間過久,活動(dòng)性滋養(yǎng)體的胞質(zhì)、迅速退行性變而難以辨認(rèn),與結(jié)腸炎不易鑒別。取標(biāo)本時(shí)應(yīng)挑選含血液粘液部分。陰性者應(yīng)反復(fù)檢查可提高陽性率,連續(xù)6次涂片檢出率為90%以上。 1、鏡檢:從膿血便中挑選粘液部分,用生理鹽水做直接涂片,加蓋片鏡檢滋養(yǎng)體。溶組織、內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體活動(dòng)快,伸出透明的指狀或舌狀偽足,內(nèi)含有被吞噬的紅細(xì)胞,此為重要診斷依據(jù)。在阿米巴痢疾糞便涂片中常有夏科雷登結(jié)晶體,此結(jié)晶可提供感染溶組織內(nèi)阿米巴的間接證據(jù)。從成形糞便中挑取少量材料在碘液中涂片,加蓋片鏡檢包囊。包囊大小為10~20μm,細(xì)胞質(zhì)呈黃綠色,糖原泡邊緣不清,呈棕紅色,細(xì)胞核1~4個(gè)。核仁中心位,核周染粒串珠狀,折光。包囊濃集可采用甲醛醚沉淀或硫酸鋅浮聚法;濃集法的陽性率可提高到70%,而非濃集法者僅30%。 2.阿米巴培養(yǎng):反復(fù)檢查糞便陰性者可作阿米巴原蟲培養(yǎng)。常用的培養(yǎng)法是營養(yǎng)瓊脂雙相培養(yǎng)基和Locke氏液雞蛋血清培養(yǎng)基,血清和米粉是后者的必需成分、細(xì)菌的存在也非常必要。但阿米巴人工培養(yǎng)在多數(shù)亞急性或慢性病例陽性率不高。 |
腦脊液 | |
其他診斷 | 診斷性治療: 凡有痢疾樣腹瀉或腸道功能紊亂而病因不明,經(jīng)各種檢查仍不能確診時(shí),可給與足量磺胺藥物或抗生素治療,如果效果明顯時(shí),亦可作出臨床診斷。 |
免疫學(xué) | 間接血凝試驗(yàn),間接熒光抗體試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)陽性,均有診斷價(jià)值。 |
組織學(xué)檢驗(yàn) | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 阿米巴病應(yīng)與細(xì)菌性痢疾、血吸蟲病、慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)腸癌、腸結(jié)核等疾病相鑒別。 (一)急性菌痢:當(dāng)?shù)丶毙跃×餍星闆r,發(fā)病季節(jié),病前1周內(nèi)的與病人接觸史或生冷不潔飲食史等。多數(shù)病人起病急,伴有發(fā)熱、腹痛、腹瀉、里急后重、粘液便或膿血便,左下腹壓痛等。慢性患者的過去發(fā)作史有一定的診斷參考價(jià)值。若病情發(fā)展快、高熱、精神萎靡、嗜睡、驚厥(昏迷,甚至發(fā)生循環(huán)或呼吸衰竭,則為中毒型菌痢。大便涂片鏡檢和細(xì)菌培養(yǎng)有助于診斷的確立。乙狀結(jié)腸鏡檢查及X線鋇劑檢查對(duì)鑒別慢性菌痢和其他腸道疾病有一定價(jià)值。 (二)血吸蟲。罕静√貫橛幸咚佑|史,起病較緩,肝脾腫大,嗜酸粒細(xì)胞增多,糞便中找到血吸蟲卵、或孵化發(fā)現(xiàn)毛蚴;腸粘膜活檢可發(fā)現(xiàn)血吸蟲卵。本病在急性期及慢性期均可有痢疾樣腹瀉,因此必須進(jìn)行多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室等檢查方可確定診斷。 (三)慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎:患者體弱消瘦,長期腹瀉、膿血便以血便為主,臨床上與慢性阿米已病難以鑒別。乙狀結(jié)腸鏡檢查腸粘膜廣泛充血、水腫、出血、糜爛及多數(shù)散在性潰瘍,多次病原體檢查陰性,血清免疫學(xué)試驗(yàn)阿米巴抗體陰性,鋇劑灌腸X線檢腸粘膜皺紋消失,后期結(jié)腸變短,管腔變小,可見狹窄區(qū)。特效治療無效時(shí),可考慮本病。 (四)結(jié)腸癌:慢性阿米巴病與結(jié)腸癌均有腹痛、腹瀉、膿血便等表現(xiàn),左側(cè)直腸癌患者往往有排便習(xí)慣的改變,糞便變細(xì)含血液,有腹脹等不適感。右側(cè)直腸癌的主要臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性貧血、消瘦、不規(guī)則發(fā)熱等,并有排便不暢之感,糞便大多粘糊樣,含有少量粘液,很少有鮮血,隱血試驗(yàn)陽性,晚期大多可們及腹塊,活組織檢查及治療性診斷等進(jìn)行鑒別、高位者進(jìn)行鋇劑灌腸或纖維結(jié)腸鏡檢查有助于鑒別。 (五)腸結(jié)核:大多有結(jié)核病史和原發(fā)結(jié)核病灶存在,患者長期有不規(guī)則的微熱、盜汗、營養(yǎng)障礙、體軟無力、消耗等,糞便多呈黃色稀粥狀,帶粘液而膿血少,腹瀉與便秘交替出現(xiàn)。胃腸X線檢查有助于診斷。糞便濃縮找結(jié)核桿菌。必要時(shí),給與試驗(yàn)性抗結(jié)核藥物治療2~3周。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | 1.癥狀消失,大便性狀恢復(fù)正常,每日大便次數(shù)不超過2次。 2.停藥后,糞便鏡檢及培養(yǎng)阿米巴隔日1次,連續(xù)兩次陰性。慢性患者糞便濃集法找溶組織阿米巴包囊陰性,至少兩次。 3.乙狀結(jié)腸鏡檢查粘膜正常。 4.血清學(xué)檢查兩次以上陰性者,但抗體的效價(jià)痊愈后可持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年,故陽性結(jié)果應(yīng)結(jié)合臨床進(jìn)行制定。 5. 出院后每月隨診1次(包括癥狀,體征、大便檢查及阿米巴培養(yǎng)等),共6次,各項(xiàng)均為陰性。 |
預(yù)后 | 一般急性阿米巴病的預(yù)后較好,大多在短期內(nèi)治愈。如果治療不及時(shí)或治療不當(dāng)少數(shù)患者轉(zhuǎn)為慢性阿米痢疾。預(yù)后與病程長短,有無并發(fā)癥有二定關(guān)系。如有合并肝膿腫、腦膿腫、腸穿孔、腹膜炎者預(yù)后較差。因此,早期確診、早期合理治療者預(yù)后比較好。 |
并發(fā)癥 | 一、肝膿腫。 二、腦膿腫。 三、腸穿孔和腹膜炎。 |
西醫(yī)治療 | 注意休息,給與易消化飲食。高熱、腹瀉頻繁、腹痛劇烈時(shí)糾正水、電解質(zhì)紊亂。脫水時(shí)采用口服補(bǔ)液:葡萄糖20g,氯化鈉3.5g,碳酸氫鈉2.5g或枸櫞酸三鈉2.9g,氯化鉀1.5g、加溫開水至1000m1。脫水明顯者給與靜脈補(bǔ)液,酸中毒時(shí),應(yīng)給堿性溶液。合理選用有效藥物,根治腸道內(nèi)的阿米巴,防止其進(jìn)入肝臟;密切注意多種并發(fā)癥的發(fā)生,特別是腹膜炎。 抗病原治療主要在于消滅組織型與腸腔型滋養(yǎng)體,但各種藥物各有其適用范圍,根據(jù)病情適當(dāng)選用如下藥物。 1.兼殺滅組織型和腸腔型阿米巴藥物 (1)甲硝噠唑(metronidazole,滅滴靈) 本品為一低分子量(171)硝基咪哩類藥,其分子式與化學(xué)結(jié)構(gòu)為:1-(β-羥乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。 本品對(duì)阿米巴原蟲有殺滅作用。本品易彌散入需氧和厭氧微生物,但僅在后者其硝基團(tuán)能還原成氨基衍生物,生成極為活躍的、對(duì)氧不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物,如羥胺及(或)亞硝基衍生物,此等中間產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)可干擾RNA、DNA和蛋白的生成?诜笠孜,服用單劑250mg、500m,和2000m,后高峰血濃度在1~3小時(shí)內(nèi)到達(dá)、分別可達(dá)6μg、12μg和35μg/m1,半衰期為6~13小時(shí)、反復(fù)給藥無蓄積現(xiàn)象。飲食可延緩吸收,但不影響高峰血濃度。本藥抑制原蟲氧化還原反應(yīng),使病原體氮鏈發(fā)生斷裂,體外有明顯的殺阿米巴原蟲作用,并有明顯的抗厭氧菌作用。對(duì)各種部位的阿米巴均有效,廣泛分布于體內(nèi)各器官和大多數(shù)體液中?诜0.4~0.8g,每日3次,5~10天為一療程,靜脈內(nèi)用藥以15mg/kg即刻應(yīng)用;之后以7.5mg/kg,每6~8小時(shí)重復(fù)。副作用:常見副作用為金屬味、口干、惡心、嘔吐、結(jié)腸炎。此外,尚有嗜睡、頭痛、眩暈等,大劑量可致抽搐。 (2)甲硝磺酰噠唑(tinidozole,fasigyn):本藥理特性與甲硝噠唑相似,吸收比甲硝噠唑快,療效與甲硝噠唑相似。每日2g,一次口服,連服3~5天。 (3)哌硝噻唑 (1-(5-硝基-2-噻唑基)-4-乙酰哌嗪):其療效與甲硝噠唑相仿,無明顯副作用。 2.殺滅腸腔型阿米巴藥物 (1)鹵化羥基喹啉類,①喹碘仿。本品含碘28%,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有直接殺滅阿米巴滋養(yǎng)體的作用,可能抑制原蟲體內(nèi)酶的活他或鹵化其蛋白質(zhì)而起作用。一般與殺組織內(nèi)阿米巴藥物同用。成人0.5~1.0g,每日3次,連續(xù)8~10天為一療程,必要時(shí)間隔一周后重復(fù)一療程。副作用輕微。②雙碘喹啉:本品含碘64%,半衰期12小時(shí);作用及用途同喹碘仿。③氯碘喹啉:本品含碘40%、氯12%。口服后較雙碘喹啉易吸收。口服劑量為250mg,每日3次,連續(xù)10天為一療程。半衰期:11~14小時(shí)。毒性低,偶有胃部不適感。鹵化羥基喹啉類一般僅適用于輕、中型阿米巴患者;對(duì)重癥往往無效,但隨后應(yīng)用以清除感染;治愈率可達(dá)80%。 (2)五價(jià)脾劑:藥物中的含胂與原蟲體內(nèi)的主要巰基酶結(jié)合,抑制原蟲生長與繁殖和包囊形成。本藥能直接殺滅腸內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體。對(duì)慢性阿米巴腸病和帶蟲者效果好。副作用有上腹部不適,惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等,個(gè)別患者出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用,如剝脫性皮炎,粒細(xì)胞缺乏癥、肝炎等,因毒性大,現(xiàn)已停用或少用?诜⻊┝250mg,每日二次, 10天為一療程,必要時(shí)須間隔10天后再給第二個(gè)療程。 (3)二氯乙酰胺糠酯:本藥口服后在腸道內(nèi)分裂為二氯乙酰胺和糠酸,二氯乙酰胺90%被迅速吸收;然后與葡萄糖醛結(jié)合,1小時(shí)內(nèi)血濃度達(dá)到高峰,6小時(shí)內(nèi)降低,然后從尿中排出,未吸收者為抗阿米巴活性物質(zhì)。對(duì)腸腔內(nèi)阿米巴有較好的療效。單獨(dú)使用僅適應(yīng)于無癥狀原蟲攜帶者。毒性低,主要副作用是胃脹、惡心、嘔吐、厭食等?诜500mg,每日3次,10天為一療程。孕婦與(2歲的兒童不宜用。本藥常與甲硝噠唑合用治療肝膿腫,以根除再感染的可能。 (4)抗生素類:四環(huán)素和紅霉素間接起抗阿米巴作用。但四環(huán)素的副作用大,現(xiàn)在一般停用四環(huán)素。巴龍霉素僅作用于腸腔內(nèi)阿米巴,因此適用于腸內(nèi)阿米巴病。有腎功能不全和潰瘍性結(jié)膜炎患者不宜應(yīng)用。 3.殺滅組織型阿米巴藥物 (D吐根堿(依米丁, emetine):對(duì)溶組織阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用,作用強(qiáng),效果快,通過阻斷核酸核蛋白的合成而阻止滋養(yǎng)體的分裂,因原蟲攝取藥物比宿主細(xì)胞快而具選擇性毒性。在大多數(shù)組織內(nèi)可達(dá)有效濃度,經(jīng)腎排泄。口服吸收不規(guī)則并可催吐,故只能注射,主要貯存于肝、肺、脾、腎,其它組織如心、橫紋機(jī)、腸壁肌肉僅見少量。體內(nèi)有貯積,停藥后1~2月尿中仍可檢出微量。有器質(zhì)心臟病、腎功能不全、孕婦者忌用。一般治療劑量,按每日1mg/kg計(jì)算,成人一般為0.06g/日或0.03g每日二次,深部肌注,連續(xù)6天;重癥者再繼以每日0.03g連續(xù)6天,共12天:病情嚴(yán)重不易治愈者每日0.06g連續(xù)9天,停藥三天后,再以同量繼續(xù)3天。本藥毒性較大,多數(shù)患者用藥后出現(xiàn)毒副反應(yīng):①注射部位疼痛,甚至局部有無菌性膿腫或肌炎。②腹瀉、惡心、嘔吐等。③血壓下降,約半數(shù)出現(xiàn)輕度心電圖變化,T波和P波平坦或倒置,P-R和Q-T期限延長,早搏,短暫心房顫動(dòng)。嚴(yán)重心肌中毒者出現(xiàn)傳導(dǎo)失常,較常見的有心動(dòng)過速和其他心律紊亂、④全身肌無力、疲乏、頭痛、偶因神經(jīng)肌肉接頭阻斷和中毒性肌炎,引起神經(jīng)閃痛、感覺障礙、肌肉萎縮等。 由于吐根堿毒副作用大,一般患者不宜使用。用吐根堿期間應(yīng)臥床休息,每天檢查心血管系、神經(jīng)肌肉系癥狀與體征。若出現(xiàn)脈率超過110次/分或血壓降低,有心電圖異常并胸痛、全身無力者應(yīng)停用吐根堿。 (2)去氫吐根堿:本品為吐根堿的衍生物,作用與吐根堿相同、毒性低、副作用小,但有時(shí)可引起低血壓、多發(fā)性神經(jīng)炎等。劑量每日1~15mg/kg計(jì)算,一般60mg/天,皮下注射3~10天。有器質(zhì)性心臟病和腎功不全者慎用。 (3)氯化喹啉(氯喹):僅適用于阿米巴肝病。本藥插入DNA堿基配對(duì)中而抑制核酸與蛋白質(zhì)的合成,從而干擾阿米巴蟲的繁殖。低濃度時(shí)藥物抑制受染紅細(xì)胞的核酸合成,高濃度時(shí)氯喹也可抑制哺乳類動(dòng)物細(xì)胞的核酸合成和復(fù)制。氯喹體外作用較鹵化羥基喹啉類及卡巴胂強(qiáng),但不及吐根堿,口服后在高位小腸全部吸收,與組織蛋白及核酸有高度結(jié)合能力,肝、脾、腎、肺等器官內(nèi)藥物濃度較血漿高200~700倍,對(duì)腸外阿米巴療效顯著,排泄緩慢,在體內(nèi)有蓄積。本藥半衰期為48小時(shí),停藥后數(shù)周才從組織中消失。劑量成人每日0.6g連服2天后改為每日0.3g,2~3周為一療程,適用于腸外阿米巴病,阿米巴腸病除采用甲硝噠唑外,應(yīng)用氯喹可預(yù)防肝膿瘍。氯喹毒性輕微,大劑量出現(xiàn)頭痛、視力模糊、胃腸道反應(yīng)、皮疹等,也有出現(xiàn)竇房結(jié)受抑制而致心律失常,甚至心肌損害等。極個(gè)別患者用氯喹后發(fā)生藥物性精神病。療效一般較好,癥狀常在用氯喹治療后48~72小時(shí)開始緩解。 阿米巴病的最佳療效決定于首選藥物及聯(lián)合用藥。目前常用的首選藥物及聯(lián)合用藥的治療方案如下: 4.急性期阿米巴病 原則上首先選用抗組織中阿米巴的藥物,同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用腸腔內(nèi)殺蟲藥物。首選甲硝噠唑加二氯乙酰胺糠酯或雙碘喹啉;次選二氯乙酰胺糠酯或雙碘喹啉加吐根堿(去氫吐根堿)。 (1)甲硝噠唑: 400~800mg,每日3次,連用5~10天,大多于1~2天內(nèi)即可改善癥狀,治愈率達(dá)90%;若包囊排出,可加用二氯乙酰胺糠酯0.5g,每日三次,服10天;螂p碘喹啉0.6g,每日3次,服20天。 (2)也可用甲硝磺酰噠唑代替甲硝噠唑,每日2g頓服,連續(xù)3~5天,療效好,毒副作用比較輕。 (3)氯喹加雙碘喹啉:氯喹每日0. 6g,連服2天后改為每日0. 3g,2~3周為一療程。雙碘喹啉每日0.6g,一日三次,連服15~20天為一療程,必要時(shí)間隔2~3周再進(jìn)行第二個(gè)療程。 (4)對(duì)急性暴發(fā)型阿米巴病,可以用甲硝噠唑靜脈內(nèi)注射,也可選用吐根堿或去氫吐根堿1mg/kg/日(可分2次,上下午各肌注或深部皮下注射一次),療程6日,繼以氯喹。吐根堿類藥物對(duì)組織內(nèi)滋養(yǎng)體有效,對(duì)腸腔內(nèi)無效,而且毒性較大,除在嚴(yán)重阿米巴病外,一般不應(yīng)用。 4.慢性期阿米巴病 抗阿米巴藥物可根據(jù)病情輕重選用如下藥物。 (1)無癥狀型阿米巴。菏走x二氯乙酰胺糠酯0.5g,每日三次,共服10天;次選雙碘喹啉0.6g,每日三次,一個(gè)療程15~21天,或喹仿0.5~1.0g,每日三次,8~10天為一療程。 (2)輕型阿米巴。菏走x二氯乙酰胺糠酯或雙碘喹啉加抗生素;繼以磷酸氯喹(第1~2日1~1.5g/日,2~3次分服,以后0.5g/日,2次分服,14日為一個(gè)療程);蚣紫鯂}唑0.4~0.8g,日三次, 10天為一個(gè)療程。次選為巴龍霉素每日25~30mg/kg,療程5~10天:繼以甲硝噠唑或氯化喹啉。 |
中醫(yī)治療 | 在治療上以導(dǎo)滯、行氣、和血為原則。初期屬濕熱證,所謂“利無止法,以通為止”。后期屬虛證或虛中挾實(shí)證,以攻補(bǔ)兼施,或溫補(bǔ)收澀為主,不可過于苦寒,損傷脾胃。若病情危重者,屬內(nèi)閉外脫者,急宜回陽救脫,積極搶救。 一、辨證治療: (1)濕熱。 治法:清熱、化濕、解毒,佐以調(diào)氣、行血、導(dǎo)滯。 方藥:葛根黃芩黃連湯加減:葛根15g,甘草3g,黃芩9g,黃連9g,水煎服。白頭翁湯加減:白頭翁15g,黃柏12g,黃連6g,秦皮12g,水煎服、腹痛嚴(yán)重者加木香、青皮、白芍等;便中鮮血多者加地榆炭、槐花炭、當(dāng)歸炭。有表證的加香薷、淡豆豉、夾積滯的加枳殼、檳榔、厚樸。 (2)疫毒痢: 治法:清熱、涼血、解毒。 方藥:白頭翁湯:(白頭翁、秦皮、黃連、黃柏)加銀花。地榆、赤芍、丹皮、枳殼、木香等。若癥見高熱,神昏譫語,甚至痙厥,舌質(zhì)紅絳。苔黃燥,脈細(xì)數(shù)、為熱毒深入心營,用神犀丹:犀角、石菖蒲、黃芩,鮮生地、銀花、金汁、連翹、板藍(lán)根、香豉、玄參、花粉、紫草。或紫雪丹:黃金、寒水石、石膏、滑石,磁石、升麻、人參、甘草、犀角、羚羊角、沉香、木瓜、丁香、樸硝、辰砂、麝香。以清熱解毒,宣竅鎮(zhèn)痙。若癥見汗出肢冷,脈細(xì)喘促,昏迷,為內(nèi)閉外脫之象,應(yīng)用參附湯或獨(dú)參湯回陽救逆。 (3)寒濕。 治法:溫中、化濕、調(diào)氣。 方藥:①附桂理中湯:黨參12g,干姜9g,白術(shù)12g,炙甘草6g。水煎服。加當(dāng)歸、木香、白芍。②艾葉3g,干姜3g,萊菔子4.5g,水煎服,每日3劑。 (4)虛寒痢(遷延痢): 治法:補(bǔ)中益氣,清腸固澀。 方藥:補(bǔ)中益氣湯:黃芪15g,甘草6g,黨參12g,當(dāng)歸10g,桔皮6g,升麻3g,柴胡3g,白術(shù)9g;水煎服。合桃花湯:赤石脂24g,干姜6g,粳米30g。水煎服。若見有急性痢疾癥狀,為濕熱未清,去赤石脂、干姜等收澀藥,加清熱化濕解毒藥。若久痢不愈,耗傷陰血,下痢赤白粘凍,體虛乏力、伴有腹痛、微熱、舌紅少津,脈細(xì)數(shù),為陰虛痢,用黃連阿膠湯合駐車丸(黃連、阿膠、黃芩、雞子黃、芍藥、當(dāng)歸、干姜)進(jìn)行加減。 (5)休息痢: 治法:溫中和血,苦辛通降。 方藥:香砂六君子湯:人參、白術(shù)、茯苓、甘草、半夏、陳皮、木香、砂仁;連理湯:人參、白術(shù)、干姜、炙草、黃連、茯苓加減。若癥見遇寒即發(fā),下痢白凍,無力少食,舌淡苔白,脈沉。為脾陽虛極,腸中寒積不化,用溫脾湯:人參、桂心、干姜、附子、大黃加減。 (6)噤口。 治法:清化濕熱,和胃降濁。 方藥:用開噤散:人參、黃連、石菖蒲、丹參、石蓮子、茯苓、陳皮、冬瓜子、陳米、荷葉蒂。合瀉心湯:大黃、黃芩、黃連。加減。如湯劑不受者,先用玉樞丹:山慈姑、續(xù)隨子、大戟、麝香、腰黃、朱砂、五倍子。少量沖服。若癥見舌質(zhì)紅絳而干,脈細(xì)脈,為胃陰已大傷加石斛、麥冬、沙參、生地等養(yǎng)胃滋陰。 二、簡易方治療: (1)鴨膽子:去殼取仁,成人每次15~20粒,每日3次;膠囊分裝,飯后服。連服7~10天為一療程。 鴨膽子對(duì)阿米巴滋養(yǎng)體有殺滅作用,對(duì)阿米巴痢疾的根治率為50%,癥狀消失為2~7天,鏡檢陰轉(zhuǎn)為3~5天,復(fù)發(fā)率為6%左右。 (2)白頭翁:取根莖每日15~30g,水煎,分3次服。7~10天為一療程,或入煎劑用。重癥另用30~50g煎成100ml保留灌腸,每日1次。大劑量白頭翁能抑制阿米巴原蟲生長,并對(duì)腸粘膜有收斂作用,所以能止痢并能止血。 (3)大蒜:紫皮大蒜,每日1枚(約6g), 10日為一療程。10%大蒜浸出液,可作保留灌腸,適用于慢性阿米巴痢疾。 (4)石榴皮:干品60g,加水200m1,煎成100m1,過濾去渣即成60%石榴皮煎劑。成人每次20m1,每日服三次。慢性阿米巴痢疾6日為1療程,無效時(shí)再繼續(xù)服1療程。一療程治愈率90%。 (5)天香爐(金錦香):用30~60g,水煎服,每日一劑,早晚空腹各服1次,連服3~5天,服藥期間忌吃豆腐、蛋類。治阿米巴痢疾效果比較好。 (6)鐵線草60g,風(fēng)尾草60g、大蒜30g,水煎服。治阿米巴痢疾有一定的療效。 三、驗(yàn)方治療 (1)白頭翁湯合葛根芩連湯加減:白頭翁30g、黃芩15g、黃連9g,鴉膽子、厚樸、藿香各9g。惡寒高熱者加葛根12g,雙花15g;下痢赤多者加生地榆15g;惡心嘔吐者加半夏9g;腹痛者加白芍10g;傷津者應(yīng)適當(dāng)?shù)难a(bǔ)液。 (2)方藥:當(dāng)歸50g、防風(fēng)炭50g、白頭翁15g、北秦皮15g、炒黃柏15g、生地黃25g、炮姜炭5g、赤芍15g、水煎服。 (3)方藥:太子參10g、炒白術(shù)10g、升麻3g,炮姜3g,白芍10g、煨木香5g、焦楂炭10g、烏梅炭5g、炙甘草3g、廣陳皮5g、石榴皮10g。水煎服。 |
中藥 | |
針灸 | 1.體針 (1)急性阿米巴痢疾:主穴足三里、天樞。備穴 曲池、陰陵泉、關(guān)元。有膿血便時(shí)針主穴,高熱時(shí)加曲池,減天樞;有里急后重者加陰陵泉或關(guān)元。每日針刺1~3次,癥狀減輕后,改為每日1次,癥狀消失后,仍需要繼續(xù)治療1周。 (2)慢性阿米巴痢疾:針刺脾俞、胃俞、腎俞、大腸俞、三陰交、足三里等。也可針刺急性阿米巴痢疾的穴位。每日或隔日1次針刺。 2 .耳針 小腸、大腸、直腸下段。留針30分鐘,間歇運(yùn)針3~4次。癥狀嚴(yán)重者每日治療2~3次,一般可針治1~2次,持續(xù)3~7天。慢性阿米巴痢疾則加脾、腎、神門、交感,選3~5穴,針輕刺激,留針10分鐘、隔日1次。 3.穴位注射 天樞:用氯霉素注射液2ml(250或100mg)加1%普魯卡因0.5m1,每側(cè)穴位注入lmL。針刺要深。每日1次,7天為1療程。 4.灸法 神闕、關(guān)元、氣海、脾俞、腎俞、足三里。 (1)艾條溫和灸:每日灸1~2次,每次選用2~4個(gè)穴位,每穴灸20~30分鐘,3~5次為一療程。 (2)艾炷隔蒜灸:每次選用1~3個(gè)穴位,每穴灸5~7壯,3次為一療程,多用于腹部輸穴。 (3)艾炷隔鹽灸:選用神闕穴,每次灸5~7壯,每日灸一次,3~5次為1療程。 (4)大黃敷灸:將大黃細(xì)末,取1g納入神闕穴,上以膠布覆蓋,每日換藥1次,以愈為度。 (5)針上加灸:每日1次,每次選用2~4穴位,每穴施灸15~20分鐘,或2~4壯,3次為1療程。此法對(duì)急性和慢性阿米巴痢疾均有明顯的療效,能迅速控制癥狀。 |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | 急性阿米巴病病情輕,并初期按中醫(yī)辨證分型法單純服用湯藥即可治愈。如果病情重時(shí),服用中藥湯劑,同時(shí)加抗阿米巴藥物聯(lián)合用藥。 慢性阿米巴病:久延不愈者,用中藥及西藥抗阿米巴藥物之外,并用針灸療法有較好的療效。 1.中醫(yī)對(duì)阿米巴病采用清熱解毒、治血止痢的方法,血行則便膿自愈,氣調(diào)則后重自除。赤痢重用血藥,白痢重用氣藥,行氣和血消除里急后重。疫毒痢治療,重用清熱解毒,涼血瀉火藥。噤口痢治療,用安胃降濁之法。寒濕痢治療,以溫中燥濕調(diào)氣為主。休息痢治療,虛實(shí)挾雜,正虛邪戀,應(yīng)扶正祛邪并用以調(diào)理脾胃為主。虛寒痢治療,以溫補(bǔ)脾腎固澀為主。急性阿米巴痢疾,用解毒生化湯(白芍、金銀花、甘草、三七粉、鴉膽子等)。 2. 西醫(yī)用抗阿米巴藥物、根據(jù)藥物的作用,用藥治療如下: (1)殺滅組織型阿米巴藥物,如吐根堿和去氫吐根堿、氯化喹啉等。 (2)殺滅腸腔型阿米巴藥物,如雙碘喹啉、喹碘仿、氯碘喹啉、五價(jià)胂劑、抗生素類等。 (3)兼殺滅組織型和腸腔型阿米巴藥物,如甲硝噠唑、甲硝磺酰噠唑、哌硝噻唑等。 |
護(hù)理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | 1.開展愛國衛(wèi)生運(yùn)動(dòng),搞好衛(wèi)生宣傳教育,使人們了解本病的危害性及其傳播途徑,做好預(yù)防工作。 2.保護(hù)好水源不被糞便污染,注意飲水衛(wèi)生。 3.消滅蒼蠅和蟑螂等媒介昆蟲。 4.搞好飲食衛(wèi)生,加強(qiáng)飲食行業(yè)人員的健康檢查管理,發(fā)現(xiàn)感染者要及時(shí)離崗治療,治愈后再恢復(fù)其職業(yè)。 5.服中藥預(yù)防 ①馬齒莧一把,大蒜2頭,水煎服;或大蒜,蒸熟內(nèi)服,每次1個(gè)、每日3次。②大蒜適量生吃。③風(fēng)尾草、銀花藤、火炭母各250g,番石榴葉、辣蔥各60g,加水5000m1,煎至2500m1,供給10人作茶飲,連服3~5天。 |
歷史考證 | 本病我國古代醫(yī)書《內(nèi)經(jīng)》稱“腸辟”,《金匱》稱“下痢”,《傷寒論》、《諸病源候論》等就已記載有下痢、疫痢、赤痢,白痢、赤白痢、五色痢、休息痢等癥,《千金方》按癥候的性質(zhì)稱為寒痢、熱痢、疫痢、休息痢、禁口痢等。宋以前還有稱為“滯下”。《丹溪心法》指出“時(shí)疫作痢,一方一家之內(nèi),上下傳染相似”。說明早在金元時(shí)代,就認(rèn)識(shí)本病會(huì)相互傳染和普遍流行,是胃腸道傳染病。名稱繁多,極不統(tǒng)一。西醫(yī)的細(xì)菌性痢疾、阿米巴痢疾及非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、過敏性結(jié)腸炎、腸吸收功能障礙等均屬于中醫(yī)學(xué)“痢疾”的范圍。由于歷史條件的限制,古代醫(yī)書中尚不能明確其病因?yàn)榘⒚装驮x,而統(tǒng)歸于濕熱、疫毒邪氣的侵襲,因此,統(tǒng)屬于中醫(yī)的痢疾范圍之內(nèi)。 |