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傷寒

  
疾病名稱(chēng)(英文) typhoid fever
拚音 SHANGHAN
別名 中醫(yī):濕溫
西醫(yī)疾病分類(lèi)代碼 傳染病
中醫(yī)疾病分類(lèi)代碼
西醫(yī)病名定義 傷寒是由傷寒桿菌引起的急性腸道傳染病。典型臨床表現(xiàn)包括持續(xù)高熱、腹部不適、肝脾腫大、白細(xì)胞降低,部分病人有玫瑰疹和相對(duì)緩脈。
中醫(yī)釋名 我國(guó)早在古代醫(yī)書(shū)中提及“傷寒”,但它是多種外感熱性病的總稱(chēng)。
西醫(yī)病因 傷寒桿菌屬沙門(mén)菌屬D組。革蘭染色陰性,呈短肥桿狀,大小為1~3μm×0.4~0.9μm,無(wú)莢膜、無(wú)芽胞、有鞭毛,能運(yùn)動(dòng)。需氧或兼性厭氧?捎闷胀ㄅ囵B(yǎng)基孵育,在加入膽汁后生長(zhǎng)更佳,發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。在自然環(huán)境中生活力較強(qiáng),在水中可存活1~3周,在糞便中存活1~2個(gè)月。耐低溫,冰凍條件下可存活1~2個(gè)月,對(duì)陽(yáng)光、熱的抵抗力較低,在56~60℃的溫度中只能生存10分鐘。對(duì)一般消毒劑較敏感。傷寒桿菌具有菌體抗原(O)、鞭毛抗原(H)和表面抗原(Vi)。“O”抗原為類(lèi)酯多糖,特異性不高!癏”抗原為蛋白質(zhì),具型特異性,傷寒桿菌與副傷寒桿菌甲、乙、丙各不相同。新分離到的傷寒桿菌及副傷寒丙有“Vi”抗原。三者均能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,測(cè)定患者血清的“O”、“H”抗體可協(xié)助臨床診斷,測(cè)定“Vi”抗體可發(fā)現(xiàn)帶菌者。應(yīng)用噬菌體可將具有“Vi”抗原的傷寒桿菌分為一百余型。噬菌體分型對(duì)流行病學(xué)調(diào)查及追究傳染源有一定的幫助。傷寒桿菌不產(chǎn)生外毒素,菌體裂解時(shí)釋放的內(nèi)毒素是其致病的主要因素。
中醫(yī)病因 本病發(fā)生的病因是外感濕熱病邪。亦可因素蘊(yùn)脾濕又復(fù)感外邪所致。
季節(jié) 夏季多見(jiàn)。
地區(qū) 世界各地均有流行,我國(guó)亦有散在病例,部分地區(qū)呈局部流行。
人群 好發(fā)于學(xué)齡兒童及青壯年,男女發(fā)病率列明顯差別。僅發(fā)生于人類(lèi)。
強(qiáng)度與傳播 腸道傳染病。感染傷寒桿菌的后果與感染量、菌株毒力以及機(jī)體免疫狀態(tài)等多種因素有關(guān)。
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理 傷寒桿菌隨污染的食物進(jìn)入消化道后,在胃內(nèi)逃避胃酸的作用后進(jìn)入小腸。在小腸內(nèi),傷寒桿菌一方面刺激局部產(chǎn)生分泌性IgA,以提高胃腸道內(nèi)粘膜的屏障作用,阻止細(xì)菌粘附于小腸壁,使腸系膜淋巴結(jié)免受侵害;另一方面與粘膜頂端細(xì)胞結(jié)合,引起小腸粘膜上皮纖毛輕微退行性變、鄰近的細(xì)胞膜內(nèi)陷而包圍病原菌。細(xì)菌穿過(guò)腸粘膜上皮細(xì)胞到達(dá)腸壁固有層,迅速為腸壁淋巴組織、巨噬細(xì)胞吞噬, 在胞漿內(nèi)迅速殖繁,并隨之進(jìn)入血液,即原發(fā)性菌血癥,一般在攝入病菌后24~72小時(shí)即可發(fā)生。由于迅速被肝、脾、淋巴結(jié)、骨髓等的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除,原發(fā)性菌血癥短暫,患者多無(wú)任何癥狀,處于潛伏期中。 傷寒桿菌被單核。巨噬細(xì)胞吞噬后,在巨噬細(xì)胞吞噬體內(nèi)識(shí)別其環(huán)境以作為基因表達(dá)的信號(hào),并形成巨型吞噬體,隨淋巴-單核細(xì)胞散布至全身,細(xì)菌再次進(jìn)入血液,引起繼發(fā)性菌血癥,同時(shí)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀。全身播散的細(xì)菌侵入肝、膽、脾、腎、骨髓等器官組織。細(xì)菌在膽道系統(tǒng)內(nèi)大量繁殖,不斷隨膽汁排泄至腸道,部分隨糞便排至體外,部分則經(jīng)腸粘膜再次侵入腸壁淋巴組織,引起局部Arthus反應(yīng),使原已致敏的腸壁組織發(fā)生腫脹、壞死和潰瘍。隨著機(jī)體遲發(fā)型免疫反應(yīng)的形成和逐漸增強(qiáng),使細(xì)胞內(nèi)的細(xì)菌不斷殺滅。以往認(rèn)為,病變的平穩(wěn)和恢復(fù)與體液免疫的關(guān)系不大,近年發(fā)現(xiàn),某些細(xì)胞因子如干擾素。腫瘤壞死因子(TNF)以及白細(xì)胞介素(IL)等均參與了其發(fā)病。臨床觀察到傷寒患者急性期血細(xì)胞體外產(chǎn)生TNF-α、IL-Iβ、IL-6的能力均降低,而細(xì)胞因子抑制物IL-1受體拮抗劑的水平升高;用抗TNF-α處理腸攀或給小鼠注射干擾素及TNF,則能有效地增強(qiáng)殺菌力和保護(hù)力。 造成傷寒患者持續(xù)發(fā)熱的原因不明,據(jù)推測(cè)可能與急性期循環(huán)血液中存在致熱源性細(xì)胞因子,如TNF-α、IL-Iβ等有關(guān),但臨床檢測(cè)并未得到證實(shí)。
中醫(yī)病機(jī) 濕溫病邪由口鼻而入,主要在脾胃增殖后釀成病損。本病初起以濕邪阻遏衛(wèi)氣為主要病理變化。濕熱抑郁肌表則見(jiàn)頭痛惡寒、身重疼痛、身熱不揚(yáng)等衛(wèi)分證;脾胃受損、運(yùn)化失常、濕邪停聚、阻遏氣機(jī),則見(jiàn)胸悶脘痞、舌苔厚膩等氣分證。初起階段,雖濕中蘊(yùn)熱,但多見(jiàn)濕重于熱證,素體中陽(yáng)偏旺者,則邪從熱化而病變偏于陽(yáng)明胃,素體中陽(yáng)偏虛者,則邪從寒化而病變偏于太陰脾。病在太陰則濕重?zé)彷p,病在陽(yáng)明則濕輕熱重。濕熱化燥化火,即可深逼營(yíng)血,血絡(luò)受傷則出現(xiàn)斑疹及出血,腸絡(luò)出血過(guò)多氣隨血脫而陽(yáng)氣外亡。熱盛日久則耗損陰液,而出現(xiàn)邪去正衰余邪未凈之證。
病理 傷寒的特征性病理變化是全身網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)單核細(xì)胞的浸潤(rùn)和高度增生,形成傷寒結(jié)節(jié)。病變以腸道最為顯著,尤以回腸,特別是遠(yuǎn)端10~12cm及鄰近回瓣處受累較重。腸道病變過(guò)程包括增生、壞死、潰瘍形成、潰瘍愈合四個(gè)階段,每個(gè)階段約1周。腸道病變一般限于粘膜及粘膜下層,若病變累及血管可引起腸出血。若穿透肌層和漿膜層,便導(dǎo)致腸穿孔,引起腹膜炎。穿孔常見(jiàn)于回盲遠(yuǎn)端60cm內(nèi)。潰瘍愈合時(shí),由于纖維化很少,恢復(fù)后不遺留疤痕和狹窄。 各種腸外組織可有類(lèi)似的病變:肝臟、脾臟腫大,有明顯的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)和增生,亦可形成傷寒結(jié)節(jié)和灶性壞死。玫瑰疹為皮膚表層毛細(xì)血管充血擴(kuò)張所致,可見(jiàn)單核細(xì)胞浸潤(rùn)及傷寒桿菌。部分重癥傷寒尚有心、腎中毒性變性。偶見(jiàn)腦膜、骨髓、肺、腎、中耳、關(guān)節(jié)、心內(nèi)膜等遷徒性化膿病灶。由于全身網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的增生。免疫復(fù)合物以及內(nèi)毒素等作用,可導(dǎo)致再生障礙性貧血,血小板、白細(xì)胞減少及貧血。
病理生理 傷寒桿菌隨污染的水或食物被吞食入人體內(nèi)。正常的胃內(nèi)潴留時(shí)間及胃酸分泌、正常的腸道菌群及腸菌分解產(chǎn)生的短鏈脂肪酸均能阻止細(xì)菌的進(jìn)一步入侵。若吞食細(xì)菌量較多,或上述屏障機(jī)制遭到破壞,傷寒桿菌便可在小腸增殖,并引起該處上皮細(xì)胞的病變,繼而細(xì)菌穿過(guò)粘膜,經(jīng)腸淋巴組織進(jìn)入血流,產(chǎn)生原發(fā)菌血癥,一般見(jiàn)于吞食后24-72h。由于大部分細(xì)菌迅速為巨噬細(xì)胞清除,故無(wú)臨床癥狀而常不被發(fā)覺(jué)。未被殺死的細(xì)菌在網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞中增殖,并隨血流播散全身,造成持續(xù)數(shù)日至數(shù)周的菌血癥,此為第二次菌血癥。菌體裂解時(shí)釋放的內(nèi)毒素可引起發(fā)熱、白細(xì)胞及血小板低下、網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生,后者導(dǎo)致肝脾腫大、腸壁淋巴組織髓樣腫脹。炎癥反應(yīng)中釋放的內(nèi)源性致熱原及各種遞質(zhì)使上述變化持續(xù)和加劇。在膽囊繁殖的細(xì)菌隨膽汁進(jìn)入腸道,部分隨糞便排出體外,部分再次侵入腸壁淋巴組織,使原已致敏的腸壁組織發(fā)生壞死和潰瘍。隨著細(xì)胞免疫反應(yīng)的形成和增強(qiáng),寄居于細(xì)胞內(nèi)的病原菌得以清除。病變的恢復(fù)與體液免疫關(guān)系不大。
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 1.發(fā)熱持續(xù)5天以上,一般起病緩慢。
2.典型臨床癥狀,如稽留高熱、相對(duì)緩脈、表情淡漠、食欲減退和腹脹等。老人及有夾雜癥者可以不典型。
3.舌苔厚膩、舌尖紅,肝脾輕度腫大,少數(shù)患者出現(xiàn)玫瑰疹。
4.白細(xì)胞總數(shù)減少,酸性粒細(xì)胞減少、消失。
5.肥達(dá)反應(yīng),O≥1:80,H≥1:160,滴度隨病程而遞增。
6.血或骨髓培養(yǎng)到傷寒桿菌可確診。
西醫(yī)診斷依據(jù) 凡原因不明的高熱持續(xù)超過(guò)8d者應(yīng)疑及本病。有中毒面容、相對(duì)緩脈、玫瑰疹、脾腫大、白細(xì)胞數(shù)低下、嗜酸粒細(xì)胞消失等更有利于本病的診斷。確診須有病原學(xué)依據(jù)。
發(fā)病 起病較急
病史
癥狀 胃腸道癥狀較突出,中毒癥狀相對(duì)輕,發(fā)熱期約2-3周。
體征 本病潛伏期平均10d(3-60d)。當(dāng)細(xì)菌再次侵入血流時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)臨床癥狀。自然病程約為4周,第1周為初熱期,起病緩慢,發(fā)熱、畏寒、頭痛、全身不適伴消化道癥狀,體溫呈梯形上升。第2周進(jìn)入極期,體溫稽留于39-40℃,持續(xù)1-2周,伴明顯的毒血癥如中毒面容、重聽(tīng)、譫妄、腹瀉便秘,相對(duì)緩脈。肝脾腫大,右下腹壓痛,部分病員有玫瑰疹。腸道并發(fā)癥如腸穿孔、腸出血也常見(jiàn)于病程第2、3周。第3周后癥狀逐漸減輕,體溫經(jīng)數(shù)日波動(dòng)而漸恢復(fù)正常。此為傷寒的典型臨床表現(xiàn)。部分患者在恢復(fù)期,體溫尚未降至正常時(shí)重又上升,稱(chēng)為再燃。有的病例于熱退1-3周后,癥狀再現(xiàn),稱(chēng)為復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)的癥狀一般較輕。約3%患者排菌超過(guò)1年,成為慢性帶菌者,多見(jiàn)于女性、老年、有膽囊疾患者。埃及血吸蟲(chóng)病患者發(fā)生傷寒時(shí)可成為尿道帶菌者。有的病例病情輕和,仍能堅(jiān)持正常生活或工作,甚至并發(fā)癥出現(xiàn)才發(fā)現(xiàn),謂之逍遙型;也有的發(fā)熱于病程第2周即中止,謂之頓挫型。合并血吸蟲(chóng)病等時(shí)病程常遷延至數(shù)月,易有復(fù)發(fā)。近年來(lái)傷寒普遍趨于輕型和不典型。但在多元耐藥株流行的局部地區(qū),則大多臨床表現(xiàn)仍很典型,且中毒癥狀重、體溫高、熱程長(zhǎng)、并發(fā)癥多,常用抗菌藥物的治療效果不佳。嬰幼兒傷寒:起病急,中毒癥狀明顯,可有驚厥、嘔吐腹痛、腹瀉等癥狀,血白細(xì)胞可達(dá)20×l09/L以上,并發(fā)癥以支氣管肺炎為多。兒童傷寒一般病情較輕,弛張熱和胃腸道癥狀多見(jiàn),而相對(duì)緩脈和白細(xì)胞低下少,病程較短。老人傷寒大多不典型,體溫不甚高,易遷延,易有心肺并發(fā)癥或遺留腸功能紊亂。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷 骨髓培養(yǎng) 陽(yáng)性率較血培養(yǎng)高,對(duì)已用抗生素治療,血培養(yǎng)陰性者尤為適用。 玫瑰疹培養(yǎng) 刮取物或活檢切片接種于培養(yǎng)基,亦可獲陽(yáng)性結(jié)果。
血液 白細(xì)胞大多為(3~4)×109/L,伴中性粒細(xì)胞減少和嗜酸性粒細(xì)胞消失。極期嗜酸性粒細(xì)胞大于0.02,絕對(duì)數(shù)超過(guò)4×109/L 者可基本排除傷寒,但合并血吸蟲(chóng)病者例外。嗜酸性粒細(xì)胞隨病情好轉(zhuǎn)而逐漸上升。 血培養(yǎng) 是本病確診的依據(jù)。病程早期即可出現(xiàn)陽(yáng)性,第7~10病日陽(yáng)性率可達(dá)90%,第3周降為30%~40%,第4周常為陰性。對(duì)懷疑變異的L型傷寒桿菌應(yīng)行高滲培養(yǎng)。
尿 高熱時(shí)可有輕度蛋白尿。 尿培養(yǎng) 第3~4周陽(yáng)性率較高,約25%為陽(yáng)性,采樣時(shí)應(yīng)避免糞便污染。
糞便 糞便檢查常有潛血陽(yáng)性。糞培養(yǎng) 疾病各階段均可從糞便中培養(yǎng)出細(xì)菌。第3~4周陽(yáng)性率高達(dá)80%左右,病后6周陽(yáng)性率迅速下降,3%的患者排菌可超過(guò)1年。
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué) 1.肥達(dá)氏反應(yīng) 是用已知抗原檢測(cè)傷寒患者血清中相應(yīng)抗體的較古老的血清學(xué)方法。一般于第1周末開(kāi)始陽(yáng)性,“O”凝集素≥1: 80,“H”凝集素≥1:160有診斷價(jià)值。第3~4周陽(yáng)性率可達(dá)90%。其效價(jià)隨病程演變而遞增,第4~6周達(dá)高峰,恢復(fù)期效價(jià)達(dá)4倍以上,病愈后可持續(xù)數(shù)月之久,“0”凝集素是IgM型抗體,增高示沙門(mén)菌屬感染,多見(jiàn)于感染急性期。而“H”凝集素為Ig M型抗體,可鑒定沙門(mén)菌組別,預(yù)防接種后其效價(jià)明顯上升,可持續(xù)數(shù)年之久,在其他疾病時(shí)可出現(xiàn)“回憶反應(yīng)”。肥達(dá)氏反應(yīng)特異性不強(qiáng),在機(jī)體免疫功能紊亂歐,,肝炎、肝硬化、風(fēng)濕熱、肺結(jié)核肺癌、肝癌、結(jié)腸癌及發(fā)熱、血吸蟲(chóng)感染時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng);而發(fā)病早期大量使用抗生素,全身狀況較差,機(jī)體免疫功能缺陷或兒童免疫功能不全時(shí)可出現(xiàn)假陰性。 “Vi” 抗體陽(yáng)性說(shuō)明體內(nèi)有活菌存在,可作為慢性帶菌者的流行病學(xué)調(diào)查。 2.其他血清學(xué)方法近年來(lái)國(guó)內(nèi)外相繼建立了對(duì)流免疫電泳、反向被動(dòng)血凝試驗(yàn)、乳膠凝集試驗(yàn)、免疫熒光試驗(yàn)(IFA),ELlSA以及斑點(diǎn)酶免疫分析法等方法,檢測(cè)傷寒桿菌的抗原及抗體,具有快速簡(jiǎn)便、敏感性高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),可作為早期特異性診斷方法。 傷寒桿菌DNA檢測(cè)采用套式聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)對(duì)血標(biāo)本中傷寒桿菌鞭毛蛋白多變區(qū)特異核苷酸序列進(jìn)行擴(kuò)增,其敏感性和特異性均達(dá)100%,陽(yáng)性率明顯高于傳統(tǒng)培養(yǎng)法,且不受預(yù)先抗菌治療的影響,耗時(shí)僅10~12小時(shí),為一種特異、敏感及快速診斷傷寒的 方法。
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 1.病毒感染 發(fā)熱而無(wú)提示感染病灶的系統(tǒng)表現(xiàn),熱程可長(zhǎng)達(dá)10~14天以上,白細(xì)胞總數(shù)不高。但肝脾一般不大,肥達(dá)氏反應(yīng)和細(xì)菌培養(yǎng)陰性。病程有自限性。
2.瘧疾 發(fā)熱,肝脾腫大,白細(xì)胞總數(shù)不高,好發(fā)于夏秋季。但多具特殊熱型伴進(jìn)行性貧血,血和骨髓涂片可查見(jiàn)瘧原蟲(chóng),抗瘧治療有效。
3.粟粒性肺結(jié)核 患者長(zhǎng)期發(fā)熱,中毒癥狀明顯,盜汗及呼吸道癥狀突出,脈搏增快,胸片見(jiàn)大小一致,均勻分布的粟粒樣結(jié)節(jié),痰涂片及培養(yǎng)見(jiàn)抗酸桿菌,PCR檢測(cè)結(jié)核桿菌性。抗癆治療有效。
4.革蘭陰性桿菌敗血癥發(fā)熱,有中毒癥狀,白細(xì)胞總數(shù)不高,甚至有相對(duì)緩脈。但患者多為老人、小兒或免疫功能低下者,多有膽道、泌尿道或腹腔內(nèi)原發(fā)病灶,易合并休克、DIC,中性粒細(xì)胞增高,血培養(yǎng)可獲致病菌,且常與原發(fā)病灶中的菌種相同。
5.何杰金病發(fā)熱,熱型多樣,肝脾腫大,白細(xì)胞不高,但無(wú)明顯毒血癥癥狀,腫大的淋巴結(jié)病理檢查即可確診。
6.布魯氏菌病 長(zhǎng)期發(fā)熱,肝脾腫大,粒細(xì)胞正;虻拖,但流行病學(xué)資料,特殊熱型,突出的多汗、關(guān)節(jié)痛,對(duì)本病診斷有重要價(jià)值。血、骨髓培養(yǎng),血清凝集試驗(yàn)有診斷價(jià)值。
中醫(yī)類(lèi)證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 1.臨床癥狀消失,體溫正常2周以上,無(wú)并發(fā)癥或并發(fā)癥基本治愈。
2. 血象恢復(fù)正常。
停藥后大便培養(yǎng),每日1次,連續(xù)3次陰性。
預(yù)后 與患者年齡、有無(wú)并發(fā)癥、治療早晚、治療方法、過(guò)去曾否接受過(guò)預(yù)防注射及病原菌的型別和毒力等有關(guān)。在有效抗生素應(yīng)用之前,病死率為20%。應(yīng)用氯霉素以來(lái),病死率約1%~5%。老年人、嬰幼兒、孕婦預(yù)后較差。骨髓巨噬細(xì)胞吞噬功能差者、病情重,易遷延不愈。并發(fā)腸穿孔、腸出血、心肌炎、肺炎、貧血等,則病死率較高。氯霉素治療的復(fù)發(fā)率一般在10%左右,氟喹諾酮類(lèi)治療幾無(wú)復(fù)發(fā)。
并發(fā)癥 1.腸出血 在廣泛使用抗生素前發(fā)生率12%~21%,用抗生素后大量腸出血已降至1%~3%,但糞潛血試驗(yàn)陽(yáng)性者仍可達(dá)10%以上。多見(jiàn)于病程第2~42天(平均16天)。除血便外,患者常有血壓或體溫突然下降,脈搏增快,貧血等表現(xiàn)。
2.腸穿孔 是最危重的并發(fā)癥之一,發(fā)生率2%~5%,病死率高。多發(fā)生于病程第2~3周,好發(fā)于回腸末端距回盲瓣50cm以?xún)?nèi),單發(fā)性穿孔約占80%以上。出現(xiàn)腹膜炎的癥狀和體征,有時(shí)與腸出血一起發(fā)生。
3.傷寒性肝炎是最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。約半數(shù)以上患者有肝腫大, 50%~90%有ALT異常,黃疸少見(jiàn)。肝功異常程度與肝腫大程度無(wú)關(guān),其演變與傷寒病程一致,預(yù)后良好。
4.中毒性心肌炎 多見(jiàn)于極期,兒童多表現(xiàn)為心動(dòng)過(guò)速,成人則有心音低鈍、脈細(xì)數(shù)、奔馬律等,偶見(jiàn)血壓下降、心臟擴(kuò)大、心力衰竭。 34%~80%患者有低電壓、心律失常、傳導(dǎo)異常、5-T段及T波改變等心電圖異常,超聲心動(dòng)圖示左室功能減退。
5.中毒性腦病 較常見(jiàn),多見(jiàn)于病程第1至2周,患者有表情淡漠、譫妄、定向障礙等,重者人格解體。昏迷,甚至呈木僵狀態(tài)。大多隨傷寒的痊愈而恢復(fù)正常。
6.其他 傷寒桿菌隨血流播散,可引起各種局限性感染,如急性膽囊炎、闌尾炎、原發(fā)性腹膜炎、膿腫、肺炎、骨髓炎、關(guān)節(jié)炎、心內(nèi)膜炎、中耳炎、淋巴結(jié)炎等。因傷寒引起的變態(tài)反應(yīng)可導(dǎo)致傷寒腎炎、溶血性貧血、溶血性尿毒綜合征及血小板減少等。此外,在傷寒病程中還可并發(fā)腦炎、急性脊髓炎、外周神經(jīng)炎、急性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血、咽喉炎、心包炎、乳腺炎、睪丸炎以及各種眼部損害,如角膜炎,結(jié)膜炎、視神經(jīng)炎和眼底出血等。
傷寒并發(fā)癥以腸穿孔、腸出血最常見(jiàn),抗生素問(wèn)世前其發(fā)生率為12%-32%,近已大幅度減少;肉眼血便約10%,大出血的發(fā)生率2%-3%。腸穿孔發(fā)生率約1% 一2低好發(fā)于回腸末端,腹脹、腹瀉、腸出血較明顯者更應(yīng)警惕。腸穿孔時(shí)常有中毒性休克和腹膜炎征象,肝濁音界消失,隔下有游離氣體。約半數(shù)病例有"傷寒肝炎",表現(xiàn)為肝腫大、轉(zhuǎn)氨酶增高,偶有黃疸,其演變與傷寒病程一致,是全身網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)受累的表現(xiàn)之一,也與內(nèi)毒素?fù)p及肝臟有關(guān)。病程中由于傷寒桿菌隨血流播散,可引起各種局灶性感染,如腦膜炎、腎盂腎炎、膽囊炎、骨髓炎、骨膜炎、軟組織膿腫、壞死性淋巴結(jié)炎等。毒血癥嚴(yán)重者可發(fā)生中毒性腦病、中毒性心肌炎等。由于免疫反應(yīng),有的病例可發(fā)生溶血性貧血、溶血尿毒綜合征、傷寒腎炎等。
傷寒骨髓炎是傷寒病少見(jiàn)并發(fā)癥之一,大都發(fā)生在傷寒病的發(fā)熱期或恢復(fù)期,其余發(fā)生于數(shù)月后,甚至數(shù)年或數(shù)十年后,且可發(fā)生在臨床上無(wú)傷寒癥狀者,甚至化驗(yàn)亦為陰性。骨髓炎發(fā)展緩慢,癥狀較輕,好發(fā)于肋骨、脛骨及脊柱。后者好發(fā)于胸腰段、腰椎或腰骶椎,而且好發(fā)于原先有病變(如血腫、梗死、囊腫、腫瘤或骨髓炎)的部位。目前由于抗生素的應(yīng)用,并發(fā)癥極少見(jiàn)。
細(xì)菌在干骺端或骨干中產(chǎn)生急性炎癥,但大多數(shù)屬慢性過(guò)程,這可能是因細(xì)菌毒力低而病人抵抗力高的緣故。它的主要表現(xiàn)為骨質(zhì)增生、無(wú)論骨膜、骨皮質(zhì)及骨髓均可形成膿腫,但死骨少見(jiàn),或?yàn)樾〉乃拦。椎體病變可破壞椎間盤(pán),椎體周?chē)捎行鹿切纬,韌帶鈣化。
西醫(yī)治療 1.一般治療
(1)早期盡量補(bǔ)充熱量及維生素等。第2周后注意少渣、不脹氣及無(wú)刺激飲食,少食多餐,以防止腸容積及張力過(guò)大誘發(fā)穿孔。成人每日供應(yīng)熱量約1600kcal,量約2000~3000ml以上,注意糾正電解質(zhì)紊亂。
(2)發(fā)熱期應(yīng)臥床休息,注意觀察體溫、脈搏、血壓變化,高熱者物理降溫,慎用退熱劑,以防誘發(fā)虛脫及腸道并發(fā)癥。便秘者禁用灌腸及瀉藥,腹脹者禁用新斯的明類(lèi)藥物。
(3)腎上腺皮質(zhì)激素 傷寒患者病情的嚴(yán)重程度與皮質(zhì)激素水平呈負(fù)相關(guān),使用皮質(zhì)激素治療則可明顯降低病死率, 故對(duì)傷寒患者特別是重癥患者應(yīng)補(bǔ)充皮質(zhì)激素。對(duì)毒血癥嚴(yán)重、合并中毒性心肌炎或持續(xù)高熱者?稍谧懔俊⒂行Э股嘏涫诚,加用氫化考的松100~200mg/日,靜滴2~3天;或口服強(qiáng)的松,每日用量依次為:1mg、0.6mg、0.3mg/kg,可縮短發(fā)熱期。對(duì)重癥傷寒患者,用地塞米松3mg/kg靜滴,繼以1mg/kg,每6小時(shí)一次,應(yīng)用1~2天。
2.抗菌治療
(1)氯霉素:自1948年用于治療傷寒以來(lái),一直被公認(rèn)是治療傷寒的首選藥物。但由于近年來(lái)質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥菌株逐步增多,而膽汁中的藥物濃度又較低,難以徹底消除膽囊內(nèi)的傷寒桿菌,故慢性帶菌狀態(tài)的發(fā)生率及傷寒復(fù)發(fā)率反較過(guò)去未用氯霉素年份為高。因此目前國(guó)內(nèi)僅將其作為非耐藥株所致傷寒的治療,劑量為0.5g,每日3次,體溫降至正常后劑量減半,總療程不應(yīng)少于2周。一般于投藥后數(shù)小時(shí),血液中的細(xì)菌便可清除,眼藥1~2天后毒血癥癥狀改善,治療3~5天后體溫可降至正常。治療期間應(yīng)注意其毒、副作用,每周復(fù)查血象2次,白細(xì)胞總數(shù)低于2.5×109/L時(shí)應(yīng)停藥。
(2)氟喹諾酮類(lèi):該類(lèi)藥物抗菌譜廣,口服吸收快,血藥濃度和組織內(nèi)藥物濃度高,尤其膽汁中原藥濃度更高,且能滲入巨噬細(xì)胞內(nèi)消滅胞內(nèi)病原菌,對(duì)傷寒桿菌具有強(qiáng)大抗菌活性,退熱時(shí)間優(yōu)于氯霉素,與其他抗生素?zé)o交叉耐藥,副作用輕微。已作為治療各型傷寒以及慢性帶菌者的首選藥物。常用藥物為:依諾沙星0.6g,每日2次;培氟沙星0.4g,每日2次;氟羅沙星0.3g,每日2次,療程10~14天。或氧氟沙星0.3g,每日2次;環(huán)丙沙星0.75g,每日2次,療程7~10天,但由于該類(lèi)藥物有引起早產(chǎn)、畸胎及關(guān)節(jié)軟骨損害之虞,除多重耐藥傷寒外,一般不主張用于孕婦及兒童患者。
(3)氨芐青霉素:本品治療傷寒療效不如氯霉素,但膽汁內(nèi)濃度高,副作用輕微,可作為敏感菌株所數(shù)妊娠傷寒和兒童傷寒的首選藥物,亦可用于老年傷寒,嚴(yán)重肝腎功能障礙或免疫功能抑制者的傷寒以及膽道帶菌者的治療。劑量為成人每日80~100mg/kg、嬰幼兒每日100~150mg/kg,肌注或靜滴、至熱退后改為口服,總療程不應(yīng)少于2周。
(4)第三代頭孢菌素類(lèi):該類(lèi)抗生素對(duì)傷寒桿菌具有強(qiáng)大殺菌活性,部分藥物在膽汁中的濃度極高,無(wú)明顯副作用,但藥費(fèi)昂貴,必須注射給藥。適用于老年人和嬰幼兒、妊娠傷寒、高度耐藥的重癥傷寒,其他藥物不能耐受或有免疫缺陷者。常用藥物有頭孢哌酮鈉2g,每12小時(shí)1次;頭孢三嗪2~4g,每日一次,以及頭孢噻肟鈉等,療程7~10天。
3.并發(fā)癥的治療
(1)腸出血:基本上采用內(nèi)科療法。保持患者安靜,可酌情給鎮(zhèn)靜藥,禁食或流汁;給予促凝血藥物,如靜滴止血敏、口服凝血酶、肌注或靜滴立止血等。對(duì)大出血患者應(yīng)積極抗休克,補(bǔ)充血容量,可同時(shí)使用垂體后葉素。但下列情況應(yīng)進(jìn)行外科手術(shù)治療:①出血量大,經(jīng)內(nèi)科輸血等處理仍不能控制者。②明顯的失血性休克經(jīng)內(nèi)科處理不見(jiàn)好轉(zhuǎn)者。
(2)腸穿孔:基本上應(yīng)爭(zhēng)取外科修補(bǔ)手術(shù),同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理。禁食,積極予以全身支持療法、注意營(yíng)養(yǎng)和水和電解質(zhì)平衡等。取半坐位,及時(shí)給予足量抗生素,如氟喹諾酮類(lèi)加甲硝唑,或頭孢哌酮鈉靜滴,控制腹膜炎。
(3)中毒性心肌炎:可在足量有效抗菌藥物治療的同時(shí),加用腎上腺皮質(zhì)激素等,并可采用GIK溶液等改善心肌營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。有心功能不全時(shí),可謹(jǐn)慎應(yīng)用小劑量洋地黃制劑。
(4)其他:如肺炎、心內(nèi)膜炎、腦膜炎、骨髓炎或膽囊炎等應(yīng)加強(qiáng)抗菌藥物治療,療程4至6周;傷寒腦膜炎要保證足量抗菌藥物透過(guò)血腦屏障。體腔膿腫應(yīng)作外科引流等處理。合并血吸蟲(chóng)者應(yīng)加用吡喹酮驅(qū)蟲(chóng)治療。
4.慢性膽囊?guī)Ь叩闹委? 應(yīng)區(qū)別單純膽囊?guī)Ь蚝喜⒛懩夜芑蚰懝苎祝罢卟捎每咕委,而后者除抗菌治療外,多?shù)應(yīng)加外科手術(shù)或加利膽藥等治療方能奏效。
中醫(yī)治療 濕遏衛(wèi)氣:治宜芳香辛散,宣化表里濕邪。常用藿樸夏苓湯。方中杏仁宣肺利水;白蔻仁芳香醒脾;半夏、厚樸芳香化濁以燥濕;苡仁健脾滲濕;藿香芳香化濕。
②胃腸濕熱:治宜清利濕熱,理氣和中。常用王氏連樸飲。方中川連苦寒清熱燥濕;厚樸苦溫行氣化濕;半夏燥濕和胃,降逆止嘔;菖蒲芳香化濁;梔子、豆豉清宣郁熱;蘆根清熱生津止渴。若濕象較重,胸悶脘痞,身重不渴,腹脹便溏,舌苔滑膩者,治以宣氣化濕;佐以淡滲,方藥用三仁湯加減。若熱象較著,高熱煩渴,面赤大汗,氣粗,苔黃膩,脈洪者,治以清熱化濕,方藥用白虎湯加味。
③熱入營(yíng)血:治以清營(yíng)泄熱,涼血散血。常用 清營(yíng)湯。方中水牛角、生地涼血止血;赤芍丹皮涼血散瘀;黃連、地榆清熱解毒。用時(shí)配合安宮牛黃丸,紫雪丹,至寶丹。
④ 氣虛血脫:治宜補(bǔ)氣固脫止血。常先服獨(dú)參湯,后用黃土湯人參。也可服生脈散阿膠、地榆、烏梅仙鶴草、山萸肉等養(yǎng)血止血之品。
⑤氣陰兩傷,余熱未清:治宜益氣生津,清解余熱。常用竹葉石膏湯加減。方中竹葉,石膏清熱瀉火;黨參、麥冬益氣養(yǎng)陰:半夏降逆止嘔;甘草、粳米調(diào)養(yǎng)胃氣。若胃陰不足,胃火上逆,出現(xiàn)口舌糜爛,舌紅而干者,加鮮石斛、天花粉。如胃火熾盛,舌紅脈數(shù)者,加花粉知母之類(lèi)。
臨床辨證加減用藥:表濕較重而惡寒無(wú)汗者,酌加蒼術(shù)、香薷等以芳香宣透;如里濕蘊(yùn)阻較重而脘痞惡心較甚者,可去杏仁之苦潤(rùn),加蒼術(shù)、佩蘭以燥濕和中;里濕蘊(yùn)熱,心煩溲赤,則去厚樸之溫燥,加山梔、淡竹葉以泄熱利濕。濕濁偏重,熱勢(shì)不甚而舌苔白膩者,可加用蘇合香丸以芳香化濕壁穢開(kāi)竊。熱勢(shì)偏重,竊閉較甚而神昏譫語(yǔ)者,可加至寶丹以清心開(kāi)竊;如痰熱交阻、痰粘不易咯吐者,加鮮竹瀝水以清熱化痰;兼肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)而痙厥抽搐者,可加全蝎、地龍、蜈蚣、僵蠶息風(fēng);兼喉間痰涌有窒塞氣道之虞者,急加猴棗散以化痰濁;便下瘀紫血塊者,可加茜草、赤藥等行瘀止血之品;便血綿綿不止,血色較淡者,可于黃土湯內(nèi)加炮炭以溫中止血;便血漸少。精神倦怠,少氣懶言者,可加黨參、黃芪以補(bǔ)益元?dú)猓?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113023301_77476.shtml" target="_blank">氣脫亡陽(yáng)而汗出較多者,可于參附湯中加龍骨牡蠣以固脫止汗。
傷寒并發(fā)腸出血的治療
(1)云南白藥:成人2~3g/日,兒童每日0.05g/kg,分4~6次溫開(kāi)水沖服或鼻飼;肉眼出血停止后,再用藥3~5天,或至大便潛血陰性停藥。
(2)大黃白及粉:大黃3份,白及2份,研沫。大便潛血+服1g ;潛血++~+++,少量柏油樣便服2g;潛血+++,大量柏油便服3g;每日3次。
(3)復(fù)方紫珠草湯:含生地、阿膠、田七、紫珠草、血余炭、水煎服,連用3~5日。
中藥 (1)白花蛇舌草湯,白花蛇舌草50g,水煎服。適用于傷寒早期,氣分濕熱者。
(2)地錦草湯:地錦草助呂,水煎服。適用于傷寒早,中期患者。
(3)黃芩,生地榆各15g,紅藤、馬齒莧、敗草各30g、水煎服。
針灸 1.體針 腹脹可針足三里、氣海、關(guān)元;發(fā)熱可針刺大椎、外關(guān)、合谷、少商,留針20至30分鐘。
2.耳針 胃、腸、交感壓痛點(diǎn),用毫針淺刺不留針,每日1次。
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療 應(yīng)用足量、足程特異性抗菌治療即可治愈。部分中藥在傷寒各病期對(duì)傷寒桿菌有較好殺大或抑制作用,使用輕下法,可及早排除毒素和減少并發(fā)癥,并可縮短病程,故可隨病情發(fā)展的不同階段辯證施治,當(dāng)出現(xiàn)腸出血時(shí),應(yīng)以西藥治療為主,輔以云南白藥等以促進(jìn)止血,
效果欠佳時(shí)應(yīng)及時(shí)手術(shù)。
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防 1.控制傳染源 及時(shí)發(fā)現(xiàn)和隔離病人及帶菌者。大小便等排泄物用等量20%漂白粉澄清液混合消毒2小時(shí),便器用3%漂白粉浸泡:小時(shí),餐具可煮沸消毒。患者停用抗菌治療后1周,每周作糞培養(yǎng);連續(xù)2次陰性者方可解除隔離。
保育員、餐飲業(yè)人員應(yīng)定期作糞培養(yǎng)及“Vi”抗體檢測(cè)。慢性帶菌者不應(yīng)從事上述工作。對(duì)密切接觸者應(yīng)行醫(yī)學(xué)觀察,從脫離接觸起至少3周。
2.切斷傳播途徑 是本病的重點(diǎn)預(yù)防措施。應(yīng)搞好三管(糞、水、飲食)一滅(蒼蠅)工作。個(gè)人做到不飲生水,飯前洗手。
3.保護(hù)易感人群 流行區(qū)居民以及到流行區(qū)旅游者、清潔工人、實(shí)驗(yàn)室工作人員、帶菌者家屬,以及部隊(duì)、港口、鐵路沿線(xiàn)工地的工作人員等為主動(dòng)免疫對(duì)象。國(guó)內(nèi)目前使用的有傷寒、副傷寒甲、乙三聯(lián)菌苗及新近批準(zhǔn)的精制傷寒Vi多糖菌苗。前者皮下注射3次。成人劑量為0.5ml、1.0m1、1.0ml,兒童酌減,每次間隔1周,以后每年加強(qiáng)1次(1.0ml),接種后可降低發(fā)病率,兒童效果優(yōu)于成人。后者上臂外側(cè)三角肌肌肉注射0.5m1,一次即可,反應(yīng)輕微。對(duì)發(fā)熱,嚴(yán)重高血壓,心、肝、腎臟病及活動(dòng)性結(jié)核,孕婦,婦女月經(jīng)及哺乳期,有過(guò)敏反應(yīng)病史者均禁用。
國(guó)外還采用口服減毒活菌苗,常用者為傷寒桿菌Ty21a菌苗,初次免疫為隔日一次,共4次,飯前1小時(shí)冷開(kāi)水送服,安全可靠,副作用低、免疫力可持續(xù)5年;但6歲以下兒童應(yīng)避免使用。
歷史考證 自1884年分離到傷寒桿菌至今已有百余年的歷史。
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