不自主運(yùn)動或稱異常運(yùn)動，為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現(xiàn)不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制的骨骼肌動作。臨床上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉(zhuǎn)痙攣等。
大腦皮質(zhì)運(yùn)動區(qū)及其下行纖維、基底節(jié)、腦干、小腦、脊髓、周圍神經(jīng)以及肌肉各部的病變均可引起不自主運(yùn)動。如舞蹈樣動作、手足徐動、扭動痙攣由新紋狀體病損引起；節(jié)律性與局限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖束的損害有關(guān):舞動運(yùn)動為對側(cè)腦底核的病變所致；震顫可由紋狀體、小腦及小腦有關(guān)的結(jié)構(gòu)或額葉病變引起；肌束顫動見于運(yùn)動神經(jīng)元病變等。不自主運(yùn)動可因生理或精神因素引起，但大多為器質(zhì)性病變所致，主要見于感染、中毒、變性、遺傳和家族性發(fā)育異常等疾患，也可見于腦血管病、外傷、腫瘤等。
1.抽搐:肌肉快速、重復(fù)性的，陣攣性的或強(qiáng)直性的無意收縮，常為一組或多給肌肉同時產(chǎn)生，有時在面部或肢體對稱部位出現(xiàn)振幅大且不局限，多由一處向他外蔓延，頻度不等，無節(jié)律性，受體內(nèi)外因素影響，伴有軀體不適及其它異常感覺，客觀檢查無異常所見。
2.痙攣:為肌肉或肌群的斷續(xù)的或持續(xù)的不隨意收縮，系因腦或脊髓的運(yùn)動神經(jīng)元或神經(jīng)肌肉的異常興奮所致。某些痙攣可伴肌痛、肌強(qiáng)直和或不自主運(yùn)動及頭、頸、肢體、軀干扭轉(zhuǎn)畸形等。呈繼續(xù)的節(jié)律性肌收縮，間有肌松弛者稱陣攣性肌痙攣；較持久的肌收縮則稱強(qiáng)直性肌痙攣。大部分痙攣屬于此種。
3.震顫:是由于主動肌與拮抗肌交替收縮引起的關(guān)節(jié)不自主的、快速節(jié)律性運(yùn)動，這種運(yùn)動可有一定方向，但震幅大小不一，以手部最常見，其次為眼瞼、頭和舌部。
4.肌陣攣:為肌肉或肌群突發(fā)的，短促的閃電樣不自主收縮�？梢娪谡Ｈ�，病理性肌陣攣分為節(jié)律性和非節(jié)律性兩種，以前者多見。
5.舞蹈樣運(yùn)動:是一種無目的，沒有預(yù)兆的無規(guī)律、不對稱、幅度不等的快速的不自主運(yùn)動。頭面部舞蹈運(yùn)動表現(xiàn)為皺額、瞬目、咧嘴、舌不自主伸縮、搖頭晃腦等轉(zhuǎn)瞬即逝的怪異活動。常影響說話，在肢體表現(xiàn)為無一定方向的大幅度運(yùn)動，患者常難以維持一定的姿勢。
6.手足徐動癥:又稱指劃運(yùn)動。以肌強(qiáng)直和手足緩緩的強(qiáng)直性伸屈性運(yùn)動為特點，可發(fā)生于上肢、下肢、面部和頭顱。通常以上肥遠(yuǎn)端和面部最明顯。患者的手指常出現(xiàn)不規(guī)則的“蠕動樣”徐動性運(yùn)動，掌指關(guān)節(jié)過度伸展，諸指扭轉(zhuǎn)，可呈“fo手”樣的特殊姿勢。參與徐動性動作的肌肉張力增高。下肢受累時，行走發(fā)生困難，諸趾扭轉(zhuǎn)，拇趾自發(fā)性背屈�；颊叱尸F(xiàn)各種奇形怪狀的不自主動作。舌頭時而伸出，時而縮回。頭部向左右兩側(cè)扭來扭去，有時咽肌受累而發(fā)生吞咽和構(gòu)音困難。這些不自主動作于安靜時減輕，睡眠時完全停止，精神緊張或隨意動作時加重，但感覺正常，智力可有減退。
7.扭轉(zhuǎn)痙攣:又名變形肌張力障礙、扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙，是軀干的徐動癥。臨床上以肌張力障礙和四肢近端或軀干順軀體縱軸畸形扭曲為特征，肌張力在扭轉(zhuǎn)時增高，扭轉(zhuǎn)停止時正常。
其它不自主運(yùn)動還有偏側(cè)投擲運(yùn)動、肌纖維震顫，肌束顫動和肌纖維顫動等。
（一)面肌抽搐（facial tic,Beu"s spasm) 由于疼痛刺激引起面部肌肉反射性痙攣性收縮者稱“痛性抽搐”，見于三叉神經(jīng)痛。當(dāng)疼痛發(fā)作時常伴有患側(cè)面肌反復(fù)發(fā)作性抽搐，口角牽向患側(cè)，結(jié)膜充血，流淚等癥狀。此外尚有一般的面肌抽搐，多為一側(cè)性，表現(xiàn)為眼瞼抽搐、伴有皺眉肌、鼻部諸肌、頰肌收縮，眼瞼呈快速頻繁的抽動，如病程過長，反復(fù)發(fā)生可引起眼瞼強(qiáng)直性收縮，提上瞼肌收縮，瞼裂縮小。面肌抽搐和面肌痙攣臨床表現(xiàn)相同。
（二)手足抽搦癥（tetang) 由低血鈣或中毒引起。多見于嬰兒、兒童與哺乳期婦女。表現(xiàn)為間隙發(fā)生的雙側(cè)強(qiáng)直性痙攣，以上肢顯著。典型的“助產(chǎn)手”包括手指伸直并齊，掌指關(guān)節(jié)屈曲，大拇指對掌內(nèi)收，腕部屈曲，常伴有肘部伸直和外旋。牽涉下肢時，有足趾和踝部的跖曲和膝部伸直。嚴(yán)重時可有口、眼輪匝肌痙攣。發(fā)作時意識清晰。Chvostck征和束臂試驗陽性。低血鈣可能同時產(chǎn)生手足抽搦和癇性抽搐。
（三)破傷風(fēng)（tetanus) 破傷風(fēng)患者受到外界刺激時，常發(fā)生全身強(qiáng)直性或陣攣性的抽搐，歷時數(shù)秒鐘。意識清醒，在抽搐間歇肌肉并不松弛，捫診仍可發(fā)現(xiàn)堅硬的強(qiáng)直狀態(tài)，以咀嚼肌最為顯著。外傷病史、痙笑病容，角弓反張等均可提示破傷風(fēng)的診斷。
（四)新生兒抽搐（neonatal convulsion) 新生兒抽搐均屬癇性抽搐。輕者呈局限性或偏側(cè)性陣攣性痙攣，腦電圖顯示一側(cè)尖波灶或正常。重癥者可呈全身強(qiáng)直性痙攣或肌陣攣，或是微小的眼球或肢體強(qiáng)直性或陣攣性動作，伴有腦電圖上的多發(fā)性尖波灶，彌漫性陣發(fā)性活動或低平電位。
（五)癲癇大發(fā)作（grand mal epilpsy) 臨床表現(xiàn)為突然意識喪失，頭轉(zhuǎn)向一側(cè)或后仰，眼球向上或一側(cè)移動，上肢伸直或屈伸，手緊握，下肢伸直或表時屈曲。由于呼吸肌強(qiáng)直收縮，可出現(xiàn)呼吸暫停，面及皮膚緊紺，瞳孔散大，對光反應(yīng)消失。繼而全身肌肉由持續(xù)的收縮轉(zhuǎn)為一張一弛的陣攣性收縮，頭部、軀干及四肢均呈強(qiáng)烈的收縮。由于腹壁肌及膀胱收縮，可有小便失禁，發(fā)作停止后即轉(zhuǎn)入昏睡狀態(tài)。醒后除先兆外，對發(fā)作經(jīng)過不能回憶。自發(fā)作開始到意識恢復(fù)經(jīng)歷5～15分鐘。發(fā)作間隙期腦電圖可有各種癇樣發(fā)放。
（六)癲癇局限性發(fā)作（localied epilepsy) 為一系列的局部陣攣性抽搐，大多見于口角、眼瞼、手指或足部。抽搐多為短暫的，一般意識障礙。腦電圖表現(xiàn)為局限的節(jié)律棘波，尖波或棘—慢波。
（七)高熱驚厥（hyperpyretic convulsion)為3歲以下兒童因患某種高熱性疾病而產(chǎn)生，這是由于幼兒神經(jīng)調(diào)節(jié)機(jī)能不良的一種表現(xiàn)。一般都在體溫突然升高到38℃以上，歷時2～6小時內(nèi)發(fā)生，呈癲癇大發(fā)作形式，發(fā)作后一般情況良好，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常發(fā)現(xiàn)。高熱驚厥在一次發(fā)熱過程中只出現(xiàn)一次，以后還有高熱仍可發(fā)作。兒童到6～8歲后，則很少再發(fā)作。
（八)癔前些天性抽搐（hystenical convulsion)發(fā)作前有精神因素，多于他人在場時發(fā)病，發(fā)作時突然倒下，頭部后仰，全身僵直，牙關(guān)緊閉，握拳時大拇指在掌外。強(qiáng)直性痙攣后，繼有不規(guī)則的手足舞動。常雜以捶胸頓足，哭笑叫罵等情感反應(yīng)。無意識喪失，瞳孔和跖反射等無變改。而色如�；虺奔t，大多無咬舌、跌傷和大小便失禁，每次發(fā)作歷時數(shù)十分鐘到數(shù)小時，經(jīng)他人撫慰或治療而止�；颊吣苊枋霭l(fā)作經(jīng)過。
（一)書寫痙攣（writing spasm) 此病多屬于神經(jīng)功能性疾病。是在書寫時由于手肌緊張及運(yùn)動異常而導(dǎo)致書寫功能障礙�；颊咴诔止P時或開始寫字時困難。這種痙攣現(xiàn)象主要發(fā)生在手指、腕部甚至整個上肢。有的病例引起固有伸肌呈痙攣性強(qiáng)直收縮，繼之沿食指及中指漸漸蔓延到固有伸拇指長肌收縮，產(chǎn)生拇指外展。此病最重要的特點是書定時痙攣，不寫字時癥狀消失。
（二)痙攣性斜頸（spasmodic torticollis) 其特點是頸肌、胸鎖乳突肌、斜方肌等不隨意收縮，產(chǎn)生痙攣性斜頸。肌肉收縮呈強(qiáng)直性，有時呈陣攣性或強(qiáng)直陣攣收縮，故頭扭轉(zhuǎn)伴有斜頸及細(xì)小搖頭。發(fā)作時頭向側(cè)方傾斜，下頜向?qū)?cè)扭轉(zhuǎn)并稍向上。痙攣性斜頸在坐位、立位、情緒激動及周圍環(huán)境影響下容易出現(xiàn)，當(dāng)臥床安靜時減輕，眨眼時消失，隨意運(yùn)動時增強(qiáng)。有時檢查進(jìn)給以拮抗動作則斜頸消失，壓迫胸鎖乳突肌及副神經(jīng)時可以誘發(fā)。
（三)痛性痙攣（cramp) 在強(qiáng)直性肌肉收縮的同時伴有疼痛。周圍神經(jīng)和肌肉病變均可引起。常在白天劇烈活動后的晚上，一般以下肢腓腸肌多見。
1.神經(jīng)性肌強(qiáng)直（neuromyotnia):病因不明，從5歲到60歲之間皆有發(fā)病。病情常在數(shù)月或數(shù)年內(nèi)逐漸進(jìn)展并加重。在靜止?fàn)顟B(tài)、活動狀態(tài)時肌肉均呈持續(xù)性收縮，伴有劇烈疼痛。常首先侵犯手足，以后向面部及咽喉部肌肉、舌肌、肢體、軀干肌肉蔓延，伴有廣泛的肌肉顫搐、常發(fā)生窒息，并由于吸入性肺炎而死亡。
2.MCArdle氏征候群（MC Ardles symdrome):由于肌肉缺乏磷酸化酶或磷酸果糖激酶而使肌肉收縮不正常，呈痙攣性收縮，由于強(qiáng)直痙攣收縮，被動牽引而產(chǎn)生疼痛，疼痛隨運(yùn)動度增加而加重，客觀檢查無異常發(fā)現(xiàn)。
3.僵入綜合征（stiffman syndrome):常見于男性，有軸性肌肉針刺樣感的疼痛，然后發(fā)生對稱性的持續(xù)的骨骼肌僵硬，抽搐，痛性肌痙攣。眼肌、心肌與平滑肌不受影響，肌僵硬不受睡眠、脊髓麻醉和巴比妥類藥物的影響。
（一)靜止性震顫（static tremor)在肌肉完全松馳的情況下，即安靜狀態(tài)下出現(xiàn)的震顫叫靜止性震顫。這種震顫于睡眠時消失，運(yùn)動時減輕或消失。震顫節(jié)律為4～6次/秒，比較有節(jié)律。靜止性震顫見于中腦被蓋近結(jié)合臂交叉部位病變。
1.震 顫 麻痹（paralysis agitans):或稱帕金森氏綜合征（parkinson"s syndrome)震顫麻痹患者的靜止性震顫常幅度較小，有節(jié)律（4～6次/秒)。一般情況下震顫發(fā)后的順序是先在一側(cè)，其次是同側(cè)下肢，再次是另一側(cè)上肢而波及到下肢。下頜、口唇、舌和頭部均最后受累。上肢震顫常比下肢重。手指的節(jié)律性震顫形成所謂：“搓丸樣動作”、在本病早期，震顫僅于肢體的靜止?fàn)顟B(tài)下出現(xiàn)，作隨意運(yùn)動時減輕或消失，情緒激動時加重，睡眠時完全停止。伴有肌強(qiáng)直和運(yùn)動減少。
靜止性震顫是本病的特征之一，但當(dāng)此病的進(jìn)展期，其無論靜止時或運(yùn)動時均出現(xiàn)震顫，則震顫往往在上午重，清晨輕，睡眠時消失。并有既往病史和相應(yīng)的狀態(tài)，如腦炎后Parkinsson綜合征過去有腦炎病史常見有動眼危象，皮脂溢出及流涎增多。
2.老年性震顫（senile termor):發(fā)生于老年人，震顫常見于靜止時。其頻率、幅度與Parkinson綜合征類同。震顫以頭、下頜與唇部多見，呈點頭狀或左右側(cè)向震顫。但無肌張力增強(qiáng)及運(yùn)動減少。
（二)意向性震顫（intezxtf.net.cn/kuaiji/ntional tremor)出現(xiàn)于隨意運(yùn)動時，故又稱動作性震顫。常在肢體運(yùn)動時或開始運(yùn)動時出現(xiàn)�？爝_(dá)到目標(biāo)時為明顯。主要見于小腦及其傳出通路的病變，如小腦腫瘤、血管性病變、多發(fā)性硬化、彌漫性軸周性腦炎、播散性腦脊髓炎等。與靜止性震顫相比，呈無節(jié)律、振幅大、受情緒影響而增強(qiáng)。
1.小腦疾患:小腦病變時主要為意向震顫，系齒狀核或發(fā)自齒狀核通路病變所致。靜止時不出現(xiàn)震顫，運(yùn)動時震顫速度不快，但振幅粗大，不規(guī)則。如作鼻試驗或舉杯時，震顫大為明顯。伴有運(yùn)動障礙。
2.多發(fā)性硬化（multiple sclerosis):本病以小腦性意向性震顫為多，常為意向性震顫和姿勢性震顫合并出現(xiàn)。患者在靜止時不出現(xiàn)震顫，而當(dāng)坐位或立位時頭現(xiàn)軀干前后搖動，振幅開始小，以后逐漸增大，結(jié)合反復(fù)發(fā)作的腦、脊髓和視神經(jīng)受損的特征可考慮診斷。
（三)姿勢性震顫（postural trema) 為身體受累部分主動的保持某種姿時出現(xiàn)的震顫。即在靜止?fàn)顟B(tài)下不出現(xiàn)，只有當(dāng)患者身體處于某種姿勢的情況下才出現(xiàn)震顫。臨床上常見疾病有：
1.特發(fā)性震顫（idiopathic trema):起病早且常有震顫家族史。姿勢性震顫為本病的唯一癥狀。往往見于手部，影響精細(xì)動作、書寫和用匙筷進(jìn)食。其次為頭部，表現(xiàn)為細(xì)小的點頭或搖頭動作�；颊咂脚e上肢時，可見雙側(cè)指部和腕部的5～8次/秒震顫，振幅不定，在精神緊張時加劇。本病既無肌強(qiáng)直及運(yùn)動減少，又無肌張力低下、共濟(jì)失調(diào)、眼震和醉漢步態(tài)等癥狀易與震顫麻痹和小腦疾患相鑒別。
2.撲翼震顫:主要特點產(chǎn)姿勢性震顫。在靜止與睡眠時消失，精神興奮時增強(qiáng)。當(dāng)患者兩上肢前伸，和腕部伸直維持一定姿位時，腕關(guān)節(jié)突然屈曲，而后腕關(guān)節(jié)可迅速伸直至原來的位置，這樣反復(fù)的腕關(guān)節(jié)屈曲及伸直，狀如撲翼。這種震顫以不規(guī)則、無節(jié)律、振幅經(jīng)常有變化為特征。主要見于全身性代謝疾病，如肝昏迷、尿毒癥、慢性肺功能不全、低血鉀、心力衰竭時的紅細(xì)胞增多癥、脂肪痢、Whipple病及低血鎂癥。系中樞神經(jīng)系統(tǒng)反復(fù)抑制和興奮肌張力所致。
3.中毒和感染性震顫:各種藥物和酒精、鋰、鉛、磷、鎂、汞、一氧化碳等中毒以及各種感染（如傷寒、水痘、天花)均可發(fā)生姿勢性震顫。如酒精中毒時的這種震顫于靜止時不明顯，當(dāng)上肢前伸手指分開并保持此姿勢時震顫明顯，以震動性震顫為其特征。如發(fā)生于手指，進(jìn)而波及舌、面肌和鼻翼肌。在笑和說話時可以見到細(xì)小的震顫。汞中毒引起的震顫，呈中等節(jié)律震顫，靜止時出現(xiàn)，運(yùn)動時更突出，越近目的地進(jìn)震顫越強(qiáng)。即靜止性震顫與姿勢性震顫混合出現(xiàn)，當(dāng)疲勞與精神興奮時增強(qiáng)。
（四)混合性震顫 同時具有上述兩種或兩種以上的震顫稱混合性震顫，如小腦病變、肝豆?fàn)詈俗冃钥珊喜l(fā)生靜止性、姿勢性及意向性震顫。癔癥性震顫表現(xiàn)為多變不規(guī)則的震顫，震顫大小不一。靜止和運(yùn)動時都存在。有明顯的精神因素，常伴有其他癔癥性癥狀，分散病人注意時震顫緩解，集中注意于病變部位時震顫增強(qiáng)。
（一)節(jié)律性肌陣攣
1.軟腭、喉部肌及其它部位節(jié)律性肌陣攣:在軟腭、咽、喉部肌群以及眼肌、膈肌等產(chǎn)生肌收縮，呈同步性每秒2～3次，每分鐘可快達(dá)100次左右。收縮可呈持續(xù)性，睡眠或鎮(zhèn)靜劑不能控制，針刺或興奮劑可改善癥狀，隨意運(yùn)動時可暫時停止。最常見的一型是軟腭震顫局限于軟腭部，軟腭作上下有節(jié)律的顫動，伴有回及喉的運(yùn)動，肌陣攣可擴(kuò)延至眼肌、面肌及膈肌。如膈肌陣攣時出現(xiàn)呃逆，眼外肌陣攣時出現(xiàn)眼球偏視性節(jié)律運(yùn)動。此種肌陣攣是由于延髓橄欖、中腦紅核與同側(cè)小腦齒狀核三個部位聯(lián)結(jié)的三角區(qū)病損的結(jié)果。常見于血管性病變、腫瘤和腦炎等。
2.流行性腦炎時的節(jié)律性肌陣攣:在流行性腦炎的急性期或后遺癥期，出現(xiàn)的一處肌陣攣。這種肌陣攣呈快速的節(jié)律，約每分鐘10次左右的收縮，呈持續(xù)性，不產(chǎn)生運(yùn)動效果，但手指例外。呈同步性，甚至引起整個肌肉同時收縮，好發(fā)于腹肌、胸肌、面肌或手肌，常伴有中樞性疼痛，Dubini氏電擊樣舞蹈病屬于此類。
3.肌陣攣性癲癇:以肌陣攣為主要表現(xiàn)的癲癇稱肌陣攣性癲癇，腦電圖上有多棘波或多棘—慢波等癇樣波發(fā)放。按其臨床表現(xiàn)分下列幾種：
（1)遺傳性肌陣攣（Unverricht氏病):有家族史，主要表現(xiàn)為突然，閃電樣肌肉收縮，一般為雙側(cè)，亦可見于單側(cè)，常侵犯頸、肩、臂肌。發(fā)作次數(shù)隨年齡增長而減少，發(fā)作前有前驅(qū)癥狀，如心悸、心前區(qū)不適感等。肌陣攣常因情緒因素、聲光刺激、疲勞、寒冷加重�？砂橛邪d癇大小發(fā)作等。
（2)持續(xù)性局限性肌陣攣:一塊肌肉或一群肌肉引起陣攣性收縮，產(chǎn)生的部位以肢體遠(yuǎn)端為多。多數(shù)情況下呈節(jié)律性抽動，常與Lachson氏癲癇相混淆，所不同者前者呈持續(xù)性。
（3)小腦性肌陣攣性癲癇:本病有癲癇、肌陣攣、小腦癥狀三大主征。不產(chǎn)生運(yùn)動效果。此型肌陣攣當(dāng)隨意運(yùn)動時出現(xiàn)反抗運(yùn)動，即由于拮抗肌的作用產(chǎn)生相反方向的運(yùn)動。可發(fā)生于兒童隱性神經(jīng)母細(xì)胞瘤和成人支氣管肺癌的患者。
（4)其它型肌陣攣:除上述三型肌陣攣外，尚有一些病因不明或變性病引起肌陣攣，如Schilder氏病，遺傳性共濟(jì)失調(diào)，小腦萎縮，pick氏癥等均可有肌陣攣。
（二)非節(jié)律性肌陣攣
1.多發(fā)性副肌陣攣:1881年Friedrich氏首先報道故又名Frid—erich氏病。肌肉出現(xiàn)陣攣性收縮，不同步，無節(jié)律，一般運(yùn)動效果不明顯，收縮頻率為每分鐘40～50次。在情緒影響下出現(xiàn)劇烈收縮，多呈進(jìn)行性，安靜時消失。主要侵犯肌肉和軀干肌。常先在下肢出現(xiàn)肌陣攣，以后波及身體其它部位，面肌和呼吸不常受累。腱反射、感覺無異常，不出現(xiàn)癲癇和肌萎縮。
2.肌肉纖維性收縮（Morvan氏纖維性舞蹈病):患者開始先在腰部及下肢有疲勞感和肌肉疼痛。肌纖維性收縮多在大腿后部，以后可波及軀干及上肢,不侵犯頭面部，以肢體近側(cè)端明顯。肌肉纖維性收縮是在肌肉的一部分呈現(xiàn)小的波動運(yùn)動，與肌纖維震顫不同點在出現(xiàn)部位和頻度不同，本病的好發(fā)部位主要是下肢，而軀干和上肢少見。在靜止時、睡眠時收縮不消失，機(jī)械刺激不能誘發(fā)。目前認(rèn)為本病與間腦病變有關(guān)。
3.癥狀性肌陣攣:在病毒性腦炎、化膿懷腦膜炎、麻痹性疾呆、嚴(yán)重早老性疾呆、破傷風(fēng)、士的寧中毒及代謝障礙（尿毒癥、缺氧性腦病)等可見到短暫的或持續(xù)的肌陣攣癥狀。
（一)小舞蹈病（xhorea minor)主要病理改變?yōu)榛坠?jié)、大腦皮質(zhì)、腦干、小腦等處散在的動脈炎和神經(jīng)細(xì)胞變性。常為急性風(fēng)濕病的一種表現(xiàn)。80%發(fā)病于兒童期，多呈急性起病，起飛現(xiàn)前常有前驅(qū)期。此期平均一周左右，有輕度體溫增高。以后出現(xiàn)四肢及脊背疼痛；手足活動笨拙不靈。持物不穩(wěn)定，繼之出現(xiàn)舞蹈樣運(yùn)動。開始輕而局限，逐漸波及全身，其舞蹈樣運(yùn)動上肢表現(xiàn)為各關(guān)節(jié)交替發(fā)生伸直、屈曲、扭轉(zhuǎn)等動作。手指不停的屈曲與內(nèi)收；伸手和舉臂過頭時出現(xiàn)特殊姿勢，腕關(guān)節(jié)屈曲，掌指關(guān)節(jié)過伸，各指伸直分開，手臂過度旋前，稱旋前肌征（pronator sign)。下肌表現(xiàn)為步態(tài)顛簸，常常跌倒。軀干亦可繞脊柱卷曲或扭轉(zhuǎn)。面部表現(xiàn)為扮鬼臉、皺額、眨眼、撅嘴、吐舌、擠眉等等，變幻不已。呼吸可因軀干和腹肌的不自主運(yùn)動而變?yōu)椴灰?guī)則。舞蹈樣運(yùn)動可因情緒激動或作自主運(yùn)動而加劇，平臥安靜時減輕，睡眠時完全消失。
自主運(yùn)動可因肌張力降低，共濟(jì)失調(diào)或真性肌無力而不能協(xié)調(diào)，每一動作均突然沖動而出，很不自然，肌力常明顯減弱。嚴(yán)重者似癱瘓，稱麻痹性舞蹈癥（paralytic chorea)。
妊娠舞蹈病的臨床表現(xiàn)與小舞蹈病相似，多見于17～23歲的初產(chǎn)婦，且多在妊娠有前中期發(fā)病，可于妊娠中或分娩后自行停止，亦可于人工流產(chǎn)后立即停止。
（二)慢性進(jìn)行性舞蹈病（chroniczxtf.net.cn progressire chorea) 又稱Hunt-ington舞蹈病，多于30歲以后起病，是一種常染色體顯性遺傳病，是大腦皮質(zhì)及紋狀體變性所引起，臨床特點為舞蹈樣動作及進(jìn)行性疾呆。本病舞蹈樣運(yùn)動動作慢、幅度大、無節(jié)律性，最初癥狀為動作笨拙，不能作精細(xì)動作，最后發(fā)展成周圍不自主的舞蹈樣動作或舞蹈手足徐動癥。舞蹈樣運(yùn)動在面部表現(xiàn)為面肌張力低，顏面松弛，外貌無神狀，表情缺乏，在精神緊張時或談話時面部出現(xiàn)舞蹈樣運(yùn)動，口半張，撅嘴，舌伸縮亂動，頭不自主前屈、后仰、扭轉(zhuǎn)或作鬼臉，手指有小的震顫，有時有大幅度運(yùn)動，以至不能寫字、著衣、進(jìn)食。行路不穩(wěn)，常常構(gòu)音障礙，聲音單調(diào)呈鼻音。
（三)老年性舞蹈病（senile chorea) 發(fā)生于50歲以上的老年人。病理基礎(chǔ)是廣泛散在性軟化灶，尤其是紋狀體部更明顯，臨床表現(xiàn)與Hurtington氏舞病相類似，但發(fā)病晚，無遺傳史可作診斷時的參考。
（四)半側(cè)舞蹈�。╤emichorea) 表現(xiàn)為限于一側(cè)上下肢的不自主舞蹈運(yùn)動。它可以是小舞蹈病、慢性進(jìn)行性舞蹈病的一個部分。亦可以是基底節(jié)發(fā)生血管性損害的結(jié)果。多見于中老年。腦血管病致不完全偏癱時可以出現(xiàn)，舞蹈樣運(yùn)動可于發(fā)后偏癱后立即發(fā)生，亦可于數(shù)周后或數(shù)月后出現(xiàn)，偏癱較完全者，常在偏癱開始恢復(fù)后才出現(xiàn)舞蹈動作。這種不自主運(yùn)動通常以上肢重，下肢和面部輕。
（五)癥狀性舞蹈�。╯ymptomatic chorea) 腦部疾病如急性或慢性腦炎、顱內(nèi)占位性病變、腦血管疾病、肝豆?fàn)詈俗冃院湍X部變性、缺氧、中毒（鉛、汞、鎂、一氧化碳等)、以及全身代謝疾�。ㄈ缫葝u細(xì)胞瘤引起的低血糖繼發(fā)腦損害)、使用強(qiáng)安定劑等都可發(fā)生舞蹈樣運(yùn)動，稱為癥狀性舞蹈病。
（一)特發(fā)性手足徐動癥（idiopathic athetosis)病因不明。其特征是兩側(cè)性手足徐動，伴有不同程度的肌張力增高和智能障礙。多為先天性，在生后數(shù)月內(nèi)發(fā)病，于顏面、頭部和四肢出現(xiàn)異常運(yùn)動。智力發(fā)育落后，說話較晚或完全不能講話。步行困難，步行時下肢肌張力增高或呈痙攣性，與Little氏病相類似。
（二)癥狀性手足徐動癥（symptomatic athe tosis)
1.腦性小兒麻痹:在胎兒期或分娩時以及產(chǎn)生造成的大腦損害（早產(chǎn)、妊娠時外傷、分娩是腦缺氧，新生兒重度黃疸等)所致，除有手足徐動癥狀外，尚有各種各處樣的神經(jīng)、精神癥狀，如在手足徐動側(cè)有輕偏癱，錐體束損害征。雙側(cè)手足徐動伴有四肢痙攣性不全癱。
2.成人腦卒中后手足徐動:成人腦卒中后出現(xiàn)偏側(cè)手足徐動極為罕見，是丘腦癥候群的一部分。其它變性疾患（肝豆?fàn)詈俗冃�、Schilder-foix氏病，進(jìn)行性蒼白球萎縮癥等)和炎癥性疾�。�嗜睡性腦炎、百日咳、麻診、白喉等)均可出現(xiàn)手足徐動癥。
又名變表性肌張力障礙（dystoniamusculorumdeformans)扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙（torsiondystonia)，是軀干的徐動癥。臨床上以肌張力障礙和四肢近端或軀干順縱軸畸形扭曲為特征。肌張力在肢扭轉(zhuǎn)時增高，扭轉(zhuǎn)停止時則正常。
（一)原發(fā)性扭轉(zhuǎn)性痙攣（primarytorsionspasm)病因不明，常有家族史。主要病理變化為基底節(jié)和腦丘腦等部位的神經(jīng)細(xì)胞變性和膠質(zhì)增生，以尾狀核和殼核改變最明顯。多在5～15歲緩慢起病，最初癥狀大多是一側(cè)下肢的輕度運(yùn)動障礙，足呈內(nèi)翻跖曲，行走時足跟不能著地，緩慢持續(xù)的不自主扭轉(zhuǎn)性運(yùn)動以軀干和肢體近端為最嚴(yán)重，引起脊柱前凸和骨盆傾斜，不自主運(yùn)動累及頸項和肩胛肌時，出現(xiàn)斜頸稱為痙攣性斜頸（spasmodictorticollis)。累及面肌及咽喉時，引起面肌痙攣和構(gòu)音障礙。智能、肌力和感覺均正常，入睡后不自主運(yùn)動完全停止。
（二)癥狀性扭轉(zhuǎn)痙攣（symptomatictorsionspasm)見于感染、血管疾病、中毒（重金屬、藥物、毒氣等中毒)及腫瘤等。
扭轉(zhuǎn)痙攣的不自主扭轉(zhuǎn)性運(yùn)動性質(zhì)與手足徐動癥相同，但前者主要侵犯頸肌、軀干及四肢的近端肌，而面肌或手肌或全然幸免或僅輕度受累。癥狀性扭轉(zhuǎn)痙攣可因情緒因素加重，易誤診為癔癥。癔癥性不自主運(yùn)動易受暗示影響，而且往往有精神因素為背景。
（一)偏側(cè)投擲運(yùn)動（hemiballismus)為一側(cè)肢體猛烈的投擲樣不自主運(yùn)動，類似舞蹈樣動作，肢體近端重，運(yùn)動幅度大，力量強(qiáng)，系各種原因引起丘腦底核損害所致，亦見于紋狀體到丘腦底核傳導(dǎo)徑路的病變，如腫瘤、風(fēng)濕或炎癥等。
（二)肌纖維震顫（myokymia)俗稱肉跳。為許多運(yùn)動單位或一群肌纖維的自發(fā)性短暫性搐搦樣收縮。目前認(rèn)為骨纖維顫搐的產(chǎn)生是因為作用于前角細(xì)胞或肌纖維興奮性的營養(yǎng)性影響不一致所致，或是由于運(yùn)動神經(jīng)纖維內(nèi)自發(fā)性沖動發(fā)放的結(jié)果。通常鄰近的肌纖維群交替或間歇發(fā)生收縮，表現(xiàn)為肌肉表面的持續(xù)波動起伏。此種運(yùn)動較肌束顫動粗大而持續(xù)，但一般并無萎縮�？梢允巧硇缘�，見于疲勞、寒冷時，也可見于神經(jīng)癥及體質(zhì)衰弱的患者或其他代謝性障礙疾�。ㄈ绱罅砍鲅篼}類丟失，尿毒癥)等。在運(yùn)動神經(jīng)元疾病時可與肌束顫動一起發(fā)生。持續(xù)性的單側(cè)面肌纖維顫搐可見于腦干疾病。
（三)肌束顫動和肌纖維顫動（fasciculations and fibrillations)肌束顫動是指一個肌群或一些肌群細(xì)小的快速收縮。為肉眼能見到的最細(xì)微的不自主運(yùn)動�；颊咭喑Ｖv訴有肌肉跳動感。肌纖維顫動是在一塊肌肉的肌腹上數(shù)厘米范圍內(nèi)的細(xì)小的快速或蠕動樣的顫動。由于過于細(xì)小，肉眼無法看到。肌電圖上表現(xiàn)為小的、反復(fù)的短時間的棘波電位。一般認(rèn)為肌纖維顫動是脊髓前角細(xì)胞或顱神經(jīng)運(yùn)動核的刺激現(xiàn)象，而肌束顫動是脊髓前根的刺激現(xiàn)象。
肌束顫動和肌纖維顫動都是下運(yùn)動神經(jīng)元損害的重要體征。肌纖維顫動在四肢、顏面、舌肌都可出現(xiàn)，但以舌肌最明顯。這是因為除舌肌外其他部位有皮膚復(fù)蓋不易被發(fā)現(xiàn)。伴有肌萎縮的肌束顫動可見于各種惠運(yùn)動神經(jīng)元病變，但最常見于變性疾病，如進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥及進(jìn)行性延髓麻痹等運(yùn)動神元疾病。無肌萎縮的肌束顫動亦可見于正常休息時，疲勞與緊張以后，較多見于腓腸肌與手臂肌肉，稱為自發(fā)性良性肌束顫動。
（四)遲發(fā)性運(yùn)動障礙（tardive dyskinesia)遲發(fā)性運(yùn)動障礙是在長期服用抗精神藥物后出現(xiàn)的不自主動作。最常引起本病的藥物為吩噻嗪類（如氯丙嗉)、和丙其苯基酮類（如氟哌啶醇)。在連續(xù)服藥一年后，至少5～10%產(chǎn)生運(yùn)動障礙。有些病例在服藥3個月后即能罹病。一般認(rèn)為長期阻斷多巴胺能受體后，后者反應(yīng)超敏所致。突然停藥可以誘發(fā)。由于抗精神病藥物使多巴能神經(jīng)元長期持續(xù)的阻滯，作為適應(yīng)反應(yīng)，多巴胺能受體敏感性增高，如果突然停用這些藥物，受體膜的阻滯作用被解除，遞質(zhì)過多，則會產(chǎn)生或加重遲發(fā)性運(yùn)動障礙。主要表現(xiàn)為：皺額、擠眉弄眼、呶嘴、歪舌、縮著嘴角、舌頭時而伸出，時而縮回、時而左右扭轉(zhuǎn)、咬牙、反復(fù)張口等，亦有扭轉(zhuǎn)頸、肩、軀干、前后屈伸運(yùn)動、下肢的奇異動作，有時出現(xiàn)聳肩縮背樣動作，急促深呼吸、手指指劃運(yùn)動，有的伴發(fā)四肢軀干的舞蹈樣或手足徐動樣運(yùn)動，嚴(yán)重時出現(xiàn)顫搐、肌陣攣或肌張力增高所致的扭轉(zhuǎn)性痙攣性運(yùn)動障礙，痙攣性斜頸等癥狀。癥狀在睡眠中消失，興奮時加重，說話時減輕。異常運(yùn)動可因步行、運(yùn)動、叩擊等誘發(fā)而加重。
（五)急性肌張力異常（acute dystonias)這是抗精神病藥物所致的急性肌張力障礙，發(fā)病機(jī)理與突觸間隙內(nèi)多巴胺有關(guān)。常在服用抗精神藥物1～3天內(nèi)發(fā)生，表現(xiàn)為發(fā)作性運(yùn)動增多和肌張力異常，多見于頸、舌、咀嚼肌部位（頸面綜合征)，即張口困難、口角歪斜、吐舌、舌有脹滿感和墜落感，牙關(guān)緊閉、斜頸或后仰、眼球旋轉(zhuǎn)或雙眼向上凝視（動眼危象)。嚴(yán)重時有角弓反張，下肢過度伸展，扭轉(zhuǎn)痙攣、肌陣攣等不隨意運(yùn)動。出現(xiàn)急性肌張力異常，可即刻肌注東莨菪堿或安定使之緩解。
（六)靜坐不能（akathisia) 是抗精神病藥物常見的副反應(yīng)，可能是腦的非紋狀體部分的DA受體受體阻滯的結(jié)果。多發(fā)生在接受抗精神病藥物治療的初期，患者表現(xiàn)為無目的的搓手、頓足、反復(fù)徘徊、坐立不安，焦慮苦悶，伴睡眠障礙。因癥狀多在夜間加重，致使患者常在夜間起床于室內(nèi)來去走動或踏步。藥物所致的靜坐不能癥狀可因停藥而迅速消失，若繼續(xù)服藥也會逐漸減輕以至消失。
（七)不寧腿綜合征（restless seg syndrome) 又稱不寧肢，不寧肢或四肢不安性焦慮，病因不明。一般認(rèn)為與足部血液循環(huán)障礙而致組織代謝產(chǎn)物蓄積有關(guān)。部分病例之發(fā)病有精神因素或現(xiàn)患有缺鐵性貧血、維生素缺乏、糖尿病等代謝障礙性疾患。主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的小腿深部的感覺異常，或自覺似在骨內(nèi)、狀如蟲爬或奇癢灼熱，難以名狀，伴有惡劣情緒體驗或擴(kuò)延到大腿及足部，多雙腿對稱性受侵或一側(cè)偏重。上肢一般不受累。夜間休息時癥狀加重，活動時減輕，故患者常深夜不寐，輾轉(zhuǎn)徘徊或移雙腿不已。神經(jīng)系統(tǒng)無陽性體征，肌電圖正常。
