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腦-視網(wǎng)膜脂沉著癥

  
疾病名稱(英文) cerebroretinal liposteatosis
拚音 NAOSHIWANGMOZHICHENZHUOZHENG
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 遺傳性疾病,眼科疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 腦-視網(wǎng)膜脂沉著癥是以類脂質(zhì)代謝障礙引起的雙眼視力減退、黃斑櫻紅點和視神經(jīng)萎縮為特征的遺傳性眼病,并伴有神經(jīng)損害。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 臨床常見為黑蒙性家族性癡呆和Niemann-Pick病
黑蒙性家族性癡呆:為常染色體隱性遺傳,父母常有血緣關系。病理改變主要為腦和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞類脂質(zhì)沉著和萎縮,根據(jù)發(fā)病年齡不同可分為先天、嬰兒、晚期嬰兒、少年和成年5型。發(fā)病越晚、病變越輕,黃斑櫻桃紅色澤越暗。最常見為嬰幾型,又稱Jay-sacks病,常在出生后4—8個月發(fā)病,多見于猶太族,無性別差異,雙眼視力障礙發(fā)展快,短期內(nèi)即可失明,并常伴聽力過敏、全身肌肉無力,甚至不能抬頭,不能坐,以后變?yōu)榧’d攣性麻痹抽搐、精神癡呆。多在2歲內(nèi)死亡。
Niemann-Pick。簽槌H旧w隱性遺傳,多見于女嬰。病理改變除腦和視網(wǎng)膜有類脂沉著外,在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)尤其是肝脾中也有類脂沉著。臨床表現(xiàn)為雙眼視力減退、黃斑櫻桃紅點、神經(jīng)損害,井有顯著的肝脾腫大,有的還出現(xiàn)皮膚咖啡色斑。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 上述病變均無特殊治療。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復
預防
歷史考證
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