疾病名稱(英文) | cerebroretinal liposteatosis |
拚音 | NAOSHIWANGMOZHICHENZHUOZHENG |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 遺傳性疾病,眼科疾病, |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 腦-視網(wǎng)膜脂沉著癥是以類脂質(zhì)代謝障礙引起的雙眼視力減退、黃斑櫻桃紅點和視神經(jīng)萎縮為特征的遺傳性眼病,并伴有神經(jīng)損害。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 臨床常見為黑蒙性家族性癡呆和Niemann-Pick病。 黑蒙性家族性癡呆:為常染色體隱性遺傳,父母常有血緣關系。病理改變主要為腦和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞類脂質(zhì)沉著和萎縮,根據(jù)發(fā)病年齡不同可分為先天、嬰兒、晚期嬰兒、少年和成年5型。發(fā)病越晚、病變越輕,黃斑櫻桃紅色澤越暗。最常見為嬰幾型,又稱Jay-sacks病,常在出生后4—8個月發(fā)病,多見于猶太族,無性別差異,雙眼視力障礙發(fā)展快,短期內(nèi)即可失明,并常伴聽力過敏、全身肌肉無力,甚至不能抬頭,不能坐,以后變?yōu)榧’d攣性麻痹抽搐、精神癡呆。多在2歲內(nèi)死亡。 Niemann-Pick。簽槌H旧w隱性遺傳,多見于女嬰。病理改變除腦和視網(wǎng)膜有類脂沉著外,在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)尤其是肝脾中也有類脂沉著。臨床表現(xiàn)為雙眼視力減退、黃斑櫻桃紅點、神經(jīng)損害,井有顯著的肝脾腫大,有的還出現(xiàn)皮膚咖啡色斑。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 上述病變均無特殊治療。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護理 | |
康復 | |
預防 | |
歷史考證 |