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特發(fā)性血小板減少性紫癜

特發(fā)性血小板減少性紫癜治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評論
概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病,其特點(diǎn)是自發(fā)性出血,血小板減少,出血時(shí)間延長和血塊收縮不良。骨髓中巨核細(xì)胞的發(fā)育受到抑制。根據(jù)北京兒童醫(yī)院1955~1980年因出血性疾病住院的病兒4000例統(tǒng)計(jì),其中血小板減少性紫癜1004例,占25.1%。近年的研究均支持ITP的免疫與免疫機(jī)制有關(guān),因此認(rèn)為應(yīng)改稱為免疫性血小板減少性紫癜(immune hrombocytopenic purpura)。

診斷】 返回

  臨床以出血為主要癥狀,無明顯肝、脾及淋巴結(jié)腫大,血小板計(jì)數(shù)<100×109/L,骨髓核細(xì)胞為主,巨核細(xì)胞總數(shù)增加或正常,血清中檢出抗血小板抗體(PAIgG、M、A),血小板壽命縮短,并排除其他引起血小板減少的疾病即可診斷。

治療措施】 返回

   1.一般療法:急性病例主要于發(fā)病1~2周內(nèi)出血較重,因此發(fā)病初期,應(yīng)減少活動,避免創(chuàng)傷,尤其是頭部外傷,尤其是頭部外傷,重度者臥床休息。應(yīng)積極預(yù)防及控制感染,阿司匹林可致出血,亦須避免。給予足量液體和易消化飲食,避免腔粘膜損傷。為減少出血傾向,常給大量維生素C及P。局部出血者壓迫止血。一般病例不需給以特殊治療。若出血嚴(yán)重或疑有顱內(nèi)出血者,應(yīng)積極采取各種止血措施。慢性病例出血不重或在緩解期均不需特殊治療,但應(yīng)避免外傷,預(yù)防感染,有時(shí)輕微呼吸道感染即可引起嚴(yán)重復(fù)發(fā)。對出血嚴(yán)重或久治不愈者應(yīng)進(jìn)行如下特殊療法。

  2.輸新鮮血或血小板:僅可作為嚴(yán)重出血時(shí)的緊急治療。因患者血中存在抗血小板抗體,輸入的血可很快破壞,壽命短暫(幾分鐘至幾小時(shí))。故輸血或血小板不能有效提高血小板數(shù)。但有人認(rèn)為輸入血小板后可迅速降低毛細(xì)血管脆性,而減輕出血傾向。

  3.腎上腺皮質(zhì)激素:一般認(rèn)為激素的療效系由于:①降低毛細(xì)胞細(xì)血管通透性,減少出血傾向;②減低免疫反應(yīng),并可減少PAIgG的產(chǎn)生及抑制脾臟單核巨噬細(xì)胞對附有抗體血小板的吞噬作用。故在ITP患者早期應(yīng)用大量激素后,出血現(xiàn)象可較快好轉(zhuǎn)。目前仍主張?jiān)诎l(fā)病1個(gè)月內(nèi)(特別是2周內(nèi))病情為中度以上或發(fā)病時(shí)間雖長,但病情屬重度以上的病人應(yīng)給予激素治療。用藥原則是早期、大量、短程。一般用強(qiáng)的松60mg/m2·d(2mg/kg·d)分2~3次或清晨一次口服。若出血嚴(yán)重,強(qiáng)的松可用至120mg/m2·d口服或用氫化可的松400mg/m2·d或氟美松10~15mg/m2·d靜脈點(diǎn)滴,待出血好轉(zhuǎn)即改為強(qiáng)的松60mg/m2·d。一般用藥3周左右,最長不超過4周,逐漸減量至停藥。

  4.大劑量丙種球蛋白靜點(diǎn):對重茺以上出血病兒,亦可靜脈點(diǎn)滴輸入大劑量精制丙種球蛋白(IgG),約0.4g/kg·d,連用5天。約70%~80%的病人可提高血小板計(jì)數(shù),特別對慢性患者有暫代切脾手術(shù)的傾向。但此種精制品費(fèi)用昂貴,一時(shí)不易推廣。

  5.免疫抑制劑:激素治療無效者尚可試用:①長春新堿每次1.5~2mg/m2(最大劑量2mg/次)靜脈注射每周一次;或每次0.5~1mg/m2加生理鹽水250ml緩慢靜脈滴注,連用4~6周為1療程。用藥后血小板可見上升,但多數(shù)病人停藥后又下降,僅少數(shù)可長期緩解。因療效短暫,故較適用于手術(shù)前準(zhǔn)備。②環(huán)磷酰胺2~3mg/kg·d口服或每次300~600mg/m2靜脈注射,每周1次。有效時(shí)多在2~6周,如8周無效可停藥。有效者可繼續(xù)用藥4~6周。③硫唑嘌呤1~3mg/kg·d,一般一個(gè)月后方可顯效。這些免疫抑制劑可與皮質(zhì)激素合用。

  6.其它藥物:近年來國內(nèi)外試用炔羥雄烯異惡唑(達(dá)那唑Danazol,DNZ),這一非男性化人工合成雄激素,治療頑固性慢性ITP患者,即刻效果尚好,維持效果時(shí)間較短,故對準(zhǔn)備切脾手術(shù)而需血小板暫時(shí)上升者有一定價(jià)值。其作用現(xiàn)認(rèn)為可調(diào)整T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)功能,從而降低抗體的產(chǎn)生,并可減少巨噬細(xì)胞對血小板的消除。

  7.脾切除療法:脾切除對慢性ITP的緩解率為70%~75%。但應(yīng)嚴(yán)重掌握手術(shù)指征,盡可能推遲切脾時(shí)間。

病因?qū)W】 返回

  約80%病兒在發(fā)病前3周左右有病毒感染史,多為上呼吸道感染,還有約20%病人的先驅(qū)病是風(fēng)疹、麻疹水痘、腮腺炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥、肝炎、巨細(xì)胞包涵體病等疾病。約1%病例因注射活疫苗后發(fā)病。

發(fā)病機(jī)理】 返回

  目前認(rèn)為病毒感染引起ITP不是由于病毒的直接作用而是有免疫機(jī)制參與;因?yàn)槌T诓《靖腥竞?~3周發(fā)病,且患者血清中大多數(shù)存在血小板表面包被抗體(PAIgG)增加,引起血小板被吞噬細(xì)胞所破壞。急性型比慢性型抗體量更高,血小板破壞更多。有的病人同時(shí)發(fā)生血小板減少性紫癜和自身免疫性溶血;新生兒患者均半數(shù)母親患有同樣疾;這些現(xiàn)象都支持ITP是免疫性疾病。

臨床表現(xiàn)】 返回

  本病見于小兒各年齡時(shí)期,分急性(≤6個(gè)月)與慢性(>6個(gè)月)兩型。小兒時(shí)期多為急性ITP,多見于嬰幼兒時(shí)期,7歲以后明顯減少。春季發(fā)病數(shù)較高。既往無出血史,發(fā)病突然,出血嚴(yán)重,出血前不久或出血的同時(shí)往往患上呼吸道感染。慢性病例無明顯年齡高峰但多見于學(xué)齡期,多數(shù)發(fā)病潛隱,出血癥狀較輕,約10%病人是由急性轉(zhuǎn)為慢性。也可依照病情分為四度:①輕度:血小板<100×109/L(10萬/mm3)而>50×109/L,只在外傷后出血;②中度:血小板≤50×109/L而>25×109/L,尚無廣泛出血;③重度:血小板<25×109/L而>10×109/L,見廣泛出血,外傷處出血不止。④極重度:血小板<10×109/L,自發(fā)性出血不止,危及生命(包括顱內(nèi)出血)。

  ITP出血的特點(diǎn)是皮膚、粘膜廣泛出血,多為散在性針頭大小的皮內(nèi)或皮下出血點(diǎn),形成瘀點(diǎn)或瘀斑;四肢較多,但也可為全身性出血斑或血腫;有些患者以大量鼻衄(約占20%~30%)或齒齦出血為主訴。常見嘔血或黑便,多為口鼻出血時(shí)咽下所致,發(fā)生真正胃腸道大出血者并不多見。球結(jié)膜下出血也是常見癥狀。偶見肉眼血尿。約1%患者發(fā)生顱內(nèi)出血,成為ITP致死的主要原因。青春期女孩可見月經(jīng)過多。其它部位出血如胸腔、腹腔、關(guān)節(jié)等處,極為少見。

  除了皮膚、粘膜出血外,僅10%~20%患者有輕度脾腫大。急性暴光發(fā)病常伴有發(fā)熱。出血嚴(yán)重者可有失血性貧血,側(cè)可發(fā)生失血性休克。常伴有局部血腫的相應(yīng)癥狀,顱內(nèi)出血時(shí)表現(xiàn)為頭痛、嗜睡、昏迷抽搐、麻痺等癥狀。急性暴發(fā)型病人除血小板減少外,常伴有血管壁的損害,故出血較重。

輔助檢查】 返回

  1.血象  出血不重者多無紅、白細(xì)胞的改變,偶見異常淋巴細(xì)胞,提示由于病毒感染所致。急性出血時(shí)期或反復(fù)多次出血之后,紅細(xì)胞及血紅蛋白常減少,白細(xì)胞增高,網(wǎng)織紅細(xì)胞于大出血后可增多。周圍血中最主要的是改變是血小板減少至100×109L以下,出血輕重與血小板高低成正比,血小板<50×109L時(shí)可見自發(fā)出血,<20×109L時(shí)出血明顯,<10×109L時(shí)出血嚴(yán)重。慢性患者可見血小板形態(tài)大而松散,染色較淺;出血時(shí)間延長,凝時(shí)時(shí)間正常,血塊收縮不良或不收縮;凝血酶原消耗減少,凝血活酶生成不良。血小板極度減少時(shí),由于缺乏血小板第3因子,可致凝血時(shí)間延長,血小板壽命很短。

  2.骨髓象  出血嚴(yán)重者可見反應(yīng)性造血功能旺盛。急性病例巨核細(xì)胞總數(shù)正;蛏愿;慢性病人巨核細(xì)胞多增高,多在0.2×109L(200/mm3)以上,甚至高達(dá)0.9×109L〔正常值(0.025~0.075)×109L〕。巨核細(xì)胞分類:原巨核細(xì)胞和幼稚巨核細(xì)胞百分比正常或稍高;成熟未釋放血小板的巨核細(xì)胞顯著增加,可達(dá)80%;而成熟釋放血小板的巨核細(xì)胞極少見。為了確診此病而排除白血病再生障礙性貧血時(shí)須進(jìn)行骨髓檢查。

  3.血小板抗體檢查 主要是血小板表面IgG(PA IgG)增高,陽性率為66%~100%。發(fā)同時(shí)檢測PAIgG、PAIgM、PAIgA可提高檢測陽性率。PAIgG增高并非本病特異性改變,在其它免疫性疾病亦可增高。但非免疫性血小板減少性紫癜PAIgG不增高。此外系統(tǒng)觀察PAIgG變化對ITP的預(yù)后有指導(dǎo)意義。一般在PAIgG下降時(shí)血小板才上升,有人報(bào)告每個(gè)血小板PAIgG量>1.1×10-12g的病例用激素治療無效,而每個(gè)血小板PAIgG量為(0.5~1.0)×10-12g的病例激素療效好。切脾前如果PAIgG極高亦預(yù)示手術(shù)效果不好。如激素治療或切脾手術(shù)后PAIgG恢復(fù)正常則預(yù)后好。如PAIgG持續(xù)增高則提示治療無效。

  此外還可測血清中血小板抗體,約54%~57%病人血清中抗體增設(shè)。但血清中游離的血小板抗體與血小板表面IgG的陽性率并不平行。

  4.血小板壽命縮短 應(yīng)用同位素51Cr或111In標(biāo)記血小板輸給ITP病人:進(jìn)行測定,病人血小板壽命明顯縮短,甚至只有幾小時(shí)(1~6小時(shí),正常為8~10天)。應(yīng)用同伴素體表計(jì)數(shù)法還可測出血小板阻留和破壞部位(脾、肝、肺、骨髓)。應(yīng)用血小板粘附與聚集試驗(yàn)等對慢性ITP病人有時(shí)可測出血小板功能異常。

鑒別診斷】 返回

  臨床常需與以下疾病鑒別:

  (1)再生障礙性貧血:表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血三大癥狀,肝、脾、淋巴結(jié)不大,與特發(fā)性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似,但一般貧血較重,白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞多減少,網(wǎng)織紅細(xì)胞不高。骨髓紅、粒系統(tǒng)生血功能減低,巨核細(xì)胞減少或極難查見。

  (2)急性白血病:ITP特別需與白細(xì)胞不增高的白血病鑒別,通過血涂片中可見各期幼稚白細(xì)胞及骨髓檢查即可確診。

  (3)過敏性紫癜:為對稱性出血斑丘疹,以下肢為多見,血小板不少,一般易于鑒別。

  (4)紅斑性狼瘡:早期可表現(xiàn)為血小板減少性紫癜,有懷疑時(shí)應(yīng)檢查抗核抗體及狼瘡細(xì)胞(LEC)可助鑒別。

  (5)Wiskortt-Aldrich綜合征:除出血及血小板減少外,合并全身廣泛濕疹并易于感染,血小板粘附性減低,對ADP、腎上腺素及膠原不發(fā)生凝集反應(yīng)。屬性顧隱性遺傳性疾病,男嬰發(fā)病,多于1歲內(nèi)死亡。

  (6)Evans綜合征:特點(diǎn)是同時(shí)發(fā)生自身免疫性血小板減少和溶血性貧血,Coomb´s試驗(yàn)陽性,病情多嚴(yán)重,多數(shù)病人經(jīng)激素或脾切除治療有效。

  (7)血栓性血小板減少性紫癜,見于任何年齡,基本病理改變?yōu)槭人嵝晕锼ㄈ用},以前認(rèn)為是血小板栓塞,后經(jīng)熒光抗體檢查證實(shí)為纖維蛋白栓塞。這種血管損害可發(fā)生在各個(gè)器官。臨床上表現(xiàn)為血小板減少性出血和溶血性貧血,肝脾腫大,溶血較急者可發(fā)熱,并有腹痛、惡心、腹瀉甚至出現(xiàn)昏迷、驚厥及其他神經(jīng)系癥狀。網(wǎng)織紅細(xì)胞增加,周圍血象中出現(xiàn)有核紅細(xì)胞。血清抗人球蛋白試驗(yàn)一般陰性?娠@示腎功能不良,如血尿、蛋白尿、氮質(zhì)血癥、酸中毒。預(yù)后嚴(yán)重,腎上腺皮質(zhì)激素僅有暫時(shí)組合緩合作用。

  (8)繼發(fā)性血小板減少性紫癜:嚴(yán)重細(xì)菌感染和病毒血癥均可引起血小板減少。各種脾腫大疾病、骨髓受侵犯疾病、化學(xué)和藥物過敏和中毒(藥物可直接破壞血小板或抑制其功能,或與血漿成分合并,形成抗原復(fù)合物,繼而產(chǎn)生抗體,再由抗原抗體發(fā)生過敏反應(yīng),破壞血小板。過敏反應(yīng)開始時(shí)可見寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛及嘔吐等)、溶血性貧血均可伴有血小板減少,應(yīng)仔細(xì)檢查,找出病因,以與特發(fā)性血小板減少性紫癜鑒別。

預(yù)后】 返回

  根據(jù)北京兒童醫(yī)院974例ITP的遠(yuǎn)期隨訪,急性病例在6個(gè)月內(nèi)痊愈者占78.3%,反復(fù)發(fā)作或轉(zhuǎn)為慢性的患才中約1/3不須特殊治療多在3年內(nèi)自愈。慢性病例的病程自6月至10余年不等,可反復(fù)發(fā)作,兩次發(fā)作新時(shí)期可短至數(shù)十天,長達(dá)數(shù)年。慢性型中有72例作了脾切除手術(shù),術(shù)后痊愈及好轉(zhuǎn)者占80.5%。隨訪病例中死亡者15例(1.9%),確知死于顱內(nèi)出血者8例,全身大出血者3例,其它出血2例。死亡前的血小板計(jì)數(shù)均<50×109/L(5萬/mm3以下),其中11例<10×109/L?偟膩碚f此病預(yù)后比較良好,曾有報(bào)道凡年齡在10歲以下,發(fā)病急的,繼發(fā)于感染的,約90%于6個(gè)月內(nèi)痊愈。但應(yīng)及時(shí)防治感染、避免外傷特別預(yù)防顱內(nèi)出血,如出血嚴(yán)重者及早進(jìn)行皮質(zhì)激素治療。

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