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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:氨氯地平的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

氨氯地平

氨氯地平副作用;別名:絡活喜、苯磺酸氨氯地平、安洛地平、阿洛地平、二氫吡啶磺酸鹽、Norvasc、Norvase、AmldipineBesylate;氨氯地平適應癥:1.高血壓,可單獨使用或與其他抗高血壓藥聯(lián)合使用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛或血管痙攣性心絞痛,可單獨使用或與其他抗心絞痛藥聯(lián)合使用,如硝酸酯類和(或)β-受體阻滯藥。;氨氯地平藥理學作用:本品屬一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥,結構與硝苯地平相似,藥理學效應也相似。能優(yōu)先阻滯除極細胞的鈣通道,但與硝苯地平及其他二氫吡啶類鈣通道阻滯藥不同的是,本藥在生理性pH值下呈離子化狀態(tài)。pH值較低(如缺血)時,其與鈣離子通道受體的結合增加,呈緊密結合。此外,有初步研究證據(jù)提示,本藥可能還具有雙受體結合特性。本藥對外周血循環(huán)作用突出,對血管的選擇性強,可舒張冠狀血管和全身血管,增加冠脈血流量,降低血壓,因而可降低心臟后負荷。本藥在體內(nèi)有較弱的負性肌力作用,對人體竇房結和房室結無影響。緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定,但可通過以下途徑減輕心肌缺血:1.擴張外周小動脈,使外周阻力(后負荷)降低,從而減少心肌耗能和氧需求;2.擴張正常和缺血區(qū)的冠狀動脈及冠狀小動脈,增加冠脈痙攣(變異型心絞痛)患者的心肌供氧。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗高血壓藥物 三級分類:鈣拮抗劑 
 藥品英文名
Amlodipine
 藥品別名
絡活喜、苯磺酸氨氯地平、安洛地平、阿洛地平、二氫吡啶磺酸鹽、Norvasc、Norvase、AmldipineBesylate
 藥物劑型
片劑:5mg。
 藥理作用
本品屬一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥,結構與硝苯地平相似,藥理學效應也相似。能優(yōu)先阻滯除極細胞的鈣通道,但與硝苯地平及其他二氫吡啶類鈣通道阻滯藥不同的是,本藥在生理性pH值下呈離子化狀態(tài)。pH值較低(如缺血)時,其與鈣離子通道受體的結合增加,呈緊密結合。此外,有初步研究證據(jù)提示,本藥可能還具有雙受體結合特性。本藥對外周血循環(huán)作用突出,對血管的選擇性強,可舒張冠狀血管和全身血管,增加冠脈血流量,降低血壓,因而可降低心臟后負荷。本藥在體內(nèi)有較弱的負性肌力作用,對人體竇房結和房室結無影響。緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定,但可通過以下途徑減輕心肌缺血:1.擴張外周小動脈,使外周阻力(后負荷)降低,從而減少心肌耗能和氧需求;2.擴張正常和缺血區(qū)的冠狀動脈及冠狀小動脈,增加冠脈痙攣(變異型心絞痛)患者的心肌供氧。
 藥動學
口服后6~12h后血藥濃度達峰值,血清半衰期為35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。本品大部分在肝臟代謝,原形藥排泄<10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可長達60h。
 適應證
1.高血壓,可單獨使用或與其他抗高血壓藥聯(lián)合使用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛或血管痙攣性心絞痛,可單獨使用或與其他抗心絞痛藥聯(lián)合使用,如硝酸酯類和(或)β-受體阻滯藥。
 禁忌證
1.對本藥或其他鈣通道阻滯藥過敏。2.嚴重低血壓。
 注意事項
1.慎用:(1)由于藥物可引起血壓降低,因此主動脈狹窄患者慎用;(2)充血性心力衰竭,特別是與β-受體阻滯藥合用時慎用;(3)肝功能損害時藥物代謝下降,半衰期延長,需慎用。2.本藥可與其他抗高血壓藥如噻嗪類利尿藥,β-受體阻滯藥或血管緊張素轉換酶抑制藥合用。3.本藥對β-受體阻滯藥突然停藥引起的撤藥反跳現(xiàn)象沒有保護作用,停用β-受體阻滯藥應緩慢。4.硝酸甘油或長效硝酸酯類與本藥合用可增強抗心絞痛作用。雖無反跳現(xiàn)象報道,但停藥時也應在醫(yī)師指導下逐漸減量。5.外科手術前無須停藥,但麻醉師須了解患者的服藥情況。醫(yī)學全/在線zxtf.net.cn6.服藥后如出現(xiàn)持續(xù)性皮膚反應,應停藥。7.藥物過量及處理:過量可引起顯著而持久的外周血管擴張,導致嚴重低血壓和反射性心動過速。也可出現(xiàn)心動過緩、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯、心跳停搏。處理:可以采取洗胃。一旦發(fā)現(xiàn)過量服藥應立即進行心臟、呼吸監(jiān)護,頻繁測量血壓。如出現(xiàn)低血壓,應抬高四肢,補液。如對上述保守治療仍無反應,在無禁忌證情況下,可以給予血管收縮藥(如去氧腎上腺素、多巴胺去甲腎上腺素),并密切關注循環(huán)容量和尿量。靜脈給予葡萄糖酸鈣可能有助于逆轉鈣通道阻滯。如出現(xiàn)心動過緩,應給予阿托品、異丙腎上腺素及氯化鈣,如有適應證應安置心臟起搏器。由于本藥與血漿蛋白高度結合,因此血液透析不能奏效。
 不良反應
頭痛、輕中度水腫、疲倦、惡心、面紅、心悸和頭暈。
 用法用量
口服:初始每次5mg,每天1次,最大可增至每次10mg,每天1次。
 藥物相應作用
1.與胺碘酮聯(lián)用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯,病竇綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。2.與β-受體阻滯藥聯(lián)用可有效地治療心絞痛或高血壓,但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩,在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥聯(lián)用,應仔細監(jiān)測心臟功能,特別是有潛在心力衰竭的患者。3.沙奎那韋可抑制細胞色素P450 3A,可使本藥代謝減少,血藥濃度升高,毒性增強。4.使用芬太尼麻醉時,鈣通道阻滯藥(包括本藥)和β-受體阻滯藥合用可導致嚴重低血壓。5.地拉費定是細胞色素P450 3A4的抑制藥,可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。本藥如與其合用,可引起血藥濃度升高,毒性增強。6.奎奴普汀/達福普汀可抑制本藥經(jīng)細胞色素P450 3A4介導的代謝,增強本藥毒性,必要時應減少用量。醫(yī)/學全在線zxtf.net.cn7.氟康唑、依曲康唑、酮康唑可抑制與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥代謝有關的細胞色素P450 3A4同工酶系統(tǒng)。本藥如與其合用,可使血藥濃度升高,不良反應增加。8.鈣通道阻滯藥可增強丁咯地爾的降血壓效應,本藥與丁咯地爾合用時應注意。9.本藥可增加環(huán)孢素的血藥濃度,導致環(huán)孢素毒性增加(如出現(xiàn)腎衰竭、膽汁淤積和麻痹)。如合用應監(jiān)測環(huán)孢素的血藥濃度,相應調整用量。10.與鋰劑同用,可引起神經(jīng)中毒,出現(xiàn)惡心,嘔吐腹瀉、共濟失調,震顫和(或)麻木,故須注意。11.與非甾體抗炎藥、口服抗凝藥合用,有增加胃腸道出血的可能。非甾體類抗炎藥尤其吲哚美辛還可減弱本藥的降壓作用,可能由于抑制前列腺素合成和(或)引起水、鈉潴留。12.萘夫西林可誘導細胞色素P4503A酶系統(tǒng),降低本藥療效。13.利福平可誘導一些鈣通道阻滯藥的代謝,雖然目前尚無與本藥發(fā)生相互作用的報道,但如合用,本藥的療效可能會下降。14.擬交感胺可減弱本藥的降壓作用。15.與雌激素同用可增加液體潴留而增高血壓。16.麻黃含有麻黃堿和偽麻黃堿,對正常個體血壓的影響不確定,可降低抗高血壓藥的療效。使用本藥治療的高血壓患者應避免服用含麻黃制劑。17.磺吡酮可使本藥蛋白結合增加,引起血藥濃度變化。18.本藥對地高辛的腎臟清除和地高辛血藥濃度無明顯的影響。19.葡萄汁可增加本藥的血藥濃度,故不宜服用。橙汁的營養(yǎng)成分與柚汁基本相同,而對本藥的代謝無影響,可以服用。但也有研究表明,同時飲葡萄柚汁對本藥的藥動學并無顯著影響。
 專家點評
本品為長效鈣拮抗劑,每天服用一次即可維持24h,穩(wěn)態(tài)血藥濃度,對治療高血壓和心絞痛均較適宜,其對非缺血性心肌病并發(fā)的CHF可能有效,但目前還不推薦使用。醫(yī)學全/在線zxtf.net.cn
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