常用的口服降血糖藥:包括磺酰脲類及雙胍類。
一、磺酰脲類
常用的有甲苯磺丁脲(tolbutamid,D860,甲糖寧)、氯磺丙脲(chlorpropamide),格列本脲(glyburide,glibenclamide,優(yōu)降糖),格列吡嗪(glipizide,吡磺環(huán)已脲),格列齊特(gliclazipe,達(dá)美康)等,化學(xué)結(jié)構(gòu)如下:
表36-2 磺酰脲類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
【藥理作用及作用機(jī)制】胰島β細(xì)胞膜含有磺酰脲受體及與之相偶聯(lián)的ATP敏感的鉀通道[Ik(ATP)],以及電壓依賴性的鈣通道。當(dāng)磺酰脲類藥物與其受體相結(jié)合后,可阻滯Ik(ATP)而阻鉀外流,致使細(xì)胞膜去極化,增強(qiáng)電壓依賴性鈣通道開(kāi)放,胞外鈣內(nèi)流。胞內(nèi)游離鈣濃度增加后,觸發(fā)胞吐作用及胰島素的釋放。長(zhǎng)期服用且胰島素已恢復(fù)至給藥前水平的情況下,其降血糖作用仍然存在,這可能與抑制胰高血糖素的分泌,提高靶細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性有關(guān)。也可能與增加靶細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)目和親和力有關(guān)。
【體內(nèi)過(guò)程】磺酰脲類藥物在胃腸道吸收迅速而完全,與血漿蛋白結(jié)合率很高。其中多數(shù)藥物在肝內(nèi)氧化成羥基化合物,并迅速?gòu)哪蛑信懦;酋k孱愃幬锏乃幋鷦?dòng)力學(xué)見(jiàn)表36-3。
甲苯磺丁脲作用最弱、維持時(shí)間最短,而氯磺丙脲t1/2最長(zhǎng),且排泄慢、每日只需給藥一次。新型磺酰脲類作用較強(qiáng),可維持24小時(shí),每日只需給藥1~2次。
表36-3 磺酰脲類藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
藥物 | 給藥途徑 | 效強(qiáng) | 血漿蛋白結(jié)合 | 作用持續(xù)時(shí)間(h) | t1/2 | 代謝途徑 | 排泄(經(jīng)肝、腎) |
甲苯磺丁脲 | 口服 | + | >90% | 4~6 | 3~5 | 氧化 | 95% |
氯磺丙脲 | 口服 | +++ | >90% | 60 | 24~48 | 不代謝 | 90% |
格列本脲 | 口服 | ++++ | >90% | 24 | 10~16 | 氧化 | 50% |
格列吡嗪 | 口服 | ++++ | >90% | 24 | 3~7 | 氧化 | 90% |
【臨床應(yīng)用】
1.糖尿病 用于胰島功能尚存的非胰島素依賴型糖尿病且單用飲食控制無(wú)效者。對(duì)胰島素產(chǎn)生耐受的患者用后可刺激內(nèi)源性胰島素的分泌而減少胰島素的用量。
2.氯磺丙脲能促進(jìn)抗利尿素的分泌,可治療尿崩癥。
【不良反應(yīng)】常見(jiàn)不良反應(yīng)為胃腸不適、惡心、腹痛、腹瀉。大劑量氯磺丙脲還可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如精神錯(cuò)亂、嗜睡、眩暈、共濟(jì)失調(diào)。也可引起粒細(xì)胞減少和膽汁郁積性黃疸及肝損害,一般在服藥后1~2個(gè)月內(nèi)發(fā)生。因此需定期檢查肝功能和血象。較嚴(yán)重的不良反應(yīng)為持久性的低血糖癥,常因藥物過(guò)量所致,尤以氯磺丙脲為甚。老人及肝、腎功能不良者較易發(fā)生,故老年糖尿病人不宜用氯磺丙脲。新型磺酰脲類較少引起低血糖。
【藥物相互作用】由于磺酰脲類有較高的血漿蛋白結(jié)合率,因此在蛋白結(jié)合上能與其他藥物(如保泰松、水楊酸鈉、吲哚美辛、青霉素、雙香豆素等)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng),使游離藥物濃度上升而引起低血糖反應(yīng)。此外,氯丙嗪、糖皮質(zhì)激素、噻嗪類利尿藥、口服避孕藥均可降低磺酰脲類藥物的降血糖作用。
二、雙胍類
國(guó)內(nèi)應(yīng)用的有甲福明(metformin,二甲雙胍)、苯乙福明(phenformine,苯乙雙胍)。
甲福明作用短,在體內(nèi)不與蛋白結(jié)合,不被代謝,從尿中排出。其作用機(jī)制可能是降低食物吸收及糖原異生、促進(jìn)組織攝取葡萄糖等。主要用于輕癥糖尿病患者,尤適用于肥胖者,單用飲食控制無(wú)效者。不良反應(yīng)為食欲下降、惡心、腹部不適、腹瀉等,危及生命的不良反應(yīng)為乳酸血癥,尤以苯乙福明的發(fā)生率高。與苯乙福明相比,甲福明一般不引起乳酸血癥,應(yīng)用較廣。
三、α-葡萄糖甙酶抑制藥
α-葡萄糖甙酶抑制劑是一類新型口服降血糖藥,其中阿卡波糖(acarbose)已用于臨床,其降血糖的機(jī)制是:在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競(jìng)爭(zhēng)水解碳水化合物的酶,從而減慢水解及產(chǎn)生葡萄糖的速度并延緩葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要副作用為胃腸道反應(yīng)。服藥期間應(yīng)增加碳水化合物的比例,并限制單糖的攝入量,以提高藥物的療效。
制劑及用法
胰島素(insulin,正規(guī)胰島素,regular insulin)劑量和給藥次數(shù)按病情而定,通常24小時(shí)內(nèi)所排尿糖每2~4g者,給胰島素1U,中型糖尿病人每日需給5~10U,重型者每日用量在40U以上。一般飯前半小時(shí)皮下注射,3~4次/日,必要時(shí)可作靜脈注射或肌內(nèi)注射。
低精蛋白鋅胰島素(isophane insulin)劑量視病情而定,早飯前(或加晚飯前)30~60分鐘給藥,僅作皮下注射。
珠蛋白鋅胰島素(globin zinc insulin)劑量視病情而定,早飯前(或加晚飯前)30分鐘給藥,1~2次/日,皮下注射。
精蛋白鋅胰島素(protamine zinc insulin)劑量視病情而定,早飯前30~60分鐘給藥,1次/日,皮下注射。
甲苯磺丁脲(tolbutamide,D860,甲糖寧)口服,第一天服1g/次,3次/日;第2天起0.5g/次,3次/日,飯前服、待血糖正常或尿糖少于每日5g時(shí),改為維持量,0.5g/次,2次/日。
氯磺丙脲(chlorpropamide,P-607)口服,治糖尿。0.1~0.3g/次,1次/日,待血糖降到正常時(shí),劑量酌減至0.1~0.2g/日,早飯前一次服。治療尿崩癥:0.125~0.25g/日。
格列本脲(glibenclamide,HB-419)口服,開(kāi)始每日早飯后服2.5mg,以后逐漸增量,但每日不得超過(guò)15mg,待增至每日10mg時(shí),應(yīng)分早、晚二次服,至出現(xiàn)療效后,逐漸減量至2.5~5mg/日。
甲福明(metformin,Diabex,DMBG,二甲雙胍,降糖片)0.25~0.5g/次,3次/日,飯后服。以后根據(jù)尿糖(或血糖)情況增減。