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神經(jīng)病學(xué):第五節(jié) 顱內(nèi)壓增高綜合癥(hypertensive intracranial syndrome)

凡由多種致病因素引起顱內(nèi)容積增加,側(cè)臥位腰椎穿刺所測(cè)得的腦脊液壓力超過(guò)1.92kpa,即為顱內(nèi)壓增高,若出現(xiàn)頭痛、嘔吐、視力障礙及視乳頭水腫等一系列臨床表現(xiàn)時(shí),稱為顱內(nèi)壓增高綜合征!静∫蚺c發(fā)病機(jī)理】根據(jù)Monroe-kellie原理,除了血管與顱外相通外,基本上可把顱…

凡由多種致病因素引起顱內(nèi)容積增加,側(cè)臥位腰椎穿刺所測(cè)得的腦脊液壓力超過(guò)1.92kpa,即為顱內(nèi)壓增高,若出現(xiàn)頭痛、嘔吐、視力障礙及視乳頭水腫等一系列臨床表現(xiàn)時(shí),稱為顱內(nèi)壓增高綜合征。

【病因與發(fā)病機(jī)理】

根據(jù)Monroe-kellie原理,除了血管與顱外相通外,基本上可把顱腔(包括與之相連的脊髓腔)當(dāng)作一個(gè)不能伸縮的容器,其總?cè)莘e是不變的。顱內(nèi)有三種內(nèi)容物組成,即腦組織、血液及腦脊液,它們的體積雖都不能被壓縮,但在一定范圍內(nèi)可互相代償。由于顱腔的總?cè)莘e不變而在不同的生理和病理情況下顱內(nèi)容物的體積可變,于是就形成了兩者之間的矛盾。需要有精確的生理調(diào)節(jié)來(lái)保證兩者之間的平衡。如果顱內(nèi)容物中某一部分體積增加時(shí),就必然會(huì)導(dǎo)致其他部分的代償性縮減來(lái)適應(yīng)。這是維持正常顱內(nèi)壓的基本原理,若超過(guò)了一定的限度破壞了這一機(jī)制就可導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高。三種內(nèi)容物中,腦組織體積最大,但對(duì)容積代償所起的作用最小,主要靠壓縮腦脊液和腦血流量來(lái)維持正常顱內(nèi)壓。一般顱腔內(nèi)容物容積增加5%尚可獲得代償,超過(guò)8~10%時(shí)則出現(xiàn)明顯的顱內(nèi)壓增高。

顱腔內(nèi)容物增加可因多種原因引起的腦水腫,腦脊液量或腦血流量增加和顱內(nèi)占位性病變等所致。如顱腔內(nèi)容物正常,而因狹顱畸形、顱底凹陷癥、顱骨骨瘤、畸形性骨炎或顱骨凹陷性骨折等而使顱腔容積縮小時(shí),亦可引起顱內(nèi)壓增高。

一、腦水腫

一)血管源腦性水腫。臨床常見(jiàn)。系由于腦毛血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性增加,血腦屏障破壞,血管內(nèi)蛋白質(zhì)滲往細(xì)胞外間隙,使細(xì)胞外間隙擴(kuò)大所致,通常以腦白質(zhì)部分水腫為著。常見(jiàn)于腦外傷、腦腫瘤、腦血管意外,腦炎和腦膜炎等病變的腦水腫早期。

二)細(xì)胞毒性腦水腫。多由于腦缺血缺氧或各種中毒引起的腦水腫。缺血、缺氧或中毒,神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的鈉泵障礙,鈉、氯離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)合成氯化鈉,細(xì)胞內(nèi)滲透壓增加,水分大量進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而引起細(xì)胞內(nèi)水腫。常見(jiàn)于腦缺血缺氧、一氧化碳及有機(jī)磷水毒性、敗血癥、毒血癥及水電解質(zhì)失衡等。此類水腫以灰質(zhì)明顯。

三)間質(zhì)性腦水腫。由于腦室系統(tǒng)內(nèi)壓力增加,使水分與鈉離子進(jìn)入腦室周圍的細(xì)胞間隙,見(jiàn)于阻塞性腦積水。

四)滲透壓性腦水腫。當(dāng)血漿滲透壓急劇下降時(shí),為了維持滲透壓平衡,水分子由細(xì)胞外液進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),引起腦水腫。

二、腦脊液量增加

由于腦脊液循環(huán)通路阻塞或腦脊液生成過(guò)多(如脈絡(luò)膜叢乳頭狀瘤、側(cè)腦室內(nèi)炎癥等)、腦脊液吸收減少(如顱內(nèi)靜脈竇血栓形成蛛網(wǎng)膜下腔出血 蛛網(wǎng)膜粘連等)均可致腦脊液量增加,引起顱內(nèi)壓增高。

三、顱內(nèi)容積量增加

腦外傷后腦血管擴(kuò)張,顱內(nèi)占位性病變,高血壓腦病,呼吸道梗阻、呼吸中樞衰竭時(shí)CO2積聚(高碳酸血癥)引起的腦血管擴(kuò)張、腦血容量增加,均可引起顱內(nèi)壓增高。

【臨床表現(xiàn)】

顱內(nèi)壓增高由于病因不同而有急性和慢性之分、局部和全腦之分,其臨床癥狀有輕重之分。

一、顱內(nèi)壓增高的癥狀

(一)頭痛。急性顱內(nèi)壓增高者突然出現(xiàn)頭痛,慢性者頭痛緩慢發(fā)展。多為跳痛、脹痛或爆裂樣痛,用力、咳嗽、噴嚏、排便可使頭痛加重。平臥或側(cè)臥頭低位亦可使頭痛加重,坐姿時(shí)減輕。早期頭痛在后半夜或清辰時(shí)明顯,隨后頭痛為持續(xù)性伴陣發(fā)性加劇。頭痛機(jī)理可能與顱內(nèi)壓增高使顱內(nèi)痛覺(jué)敏感組織受到刺激或牽拉有關(guān)。

(二)嘔吐。多在頭痛劇烈時(shí)發(fā)生,常呈噴射狀,與進(jìn)食無(wú)關(guān),伴有或不伴有惡心。兒童患者多見(jiàn)。其機(jī)理可能系顱內(nèi)壓增高刺激延髓嘔吐中樞所致。后顱凹腫瘤,嘔吐多見(jiàn)。

(三)視神經(jīng)乳頭水腫。視神經(jīng)乳頭水腫早期表現(xiàn)為眼底視網(wǎng)膜靜脈擴(kuò)張、視乳頭充血、邊緣模糊,繼之生理凹陷消失,視乳頭隆起(可達(dá)8~10屈光度),靜脈中斷,網(wǎng)膜有滲出物,視乳頭內(nèi)及附近可見(jiàn)片狀或火焰出血。早期視為正;蛴幸贿^(guò)性黑蒙,如顱內(nèi)壓增高無(wú)改善,可出現(xiàn)視力減退,繼發(fā)性神經(jīng)萎縮,以致失明。視乳頭水腫的機(jī)理,主要為顱內(nèi)蛛網(wǎng)膜腔腦脊液壓和增高,使視神經(jīng)鞘內(nèi)腦脊液壓力增高,進(jìn)而視神經(jīng)受壓,軸漿流動(dòng)緩慢或停止,視乳頭腫脹。

(四)脈搏、血壓及呼吸的變化。急性或亞急性顱內(nèi)壓增高時(shí),脈搏緩慢(50~60次/分),若壓力繼續(xù)增高,脈搏可以增快。顱內(nèi)壓迅速增高時(shí)血壓亦常增高。呼吸多為頻率改變,先深而慢,隨后出現(xiàn)潮式呼吸,也可淺而快,過(guò)度換氣亦不少見(jiàn)。

(五)意識(shí)及精神障礙。顱內(nèi)壓急劇增高時(shí)可致昏迷,或呈不同程度的意識(shí)障礙,如意識(shí)模糊、嗜睡等,慢性顱內(nèi)壓增高時(shí),輕者記憶力減退、注意力不集中,重者可呈進(jìn)行性癡呆、情感淡漠、大小便失禁。老年及中年患者精神癥狀多見(jiàn)。

(六)其它。癲癇大發(fā)作、眩暈、一側(cè)或兩側(cè)外展神經(jīng)麻痹、雙側(cè)病理反射或抓握反射陽(yáng)性等。

二、腦疝形成

當(dāng)顱內(nèi)壓增高超過(guò)一定的代償能力或繼續(xù)增高時(shí),腦組織受擠壓并向鄰近阻力最小的方向移動(dòng),若被擠入硬膜或顱腔內(nèi)生理裂隙,即為腦疝形成。疝出的腦組織可壓迫周圍重要的腦組織結(jié)構(gòu),當(dāng)阻塞腦脊液循環(huán)時(shí)使顱內(nèi)壓進(jìn)一步升高,危及生命安全。臨床常見(jiàn)的腦疝以下二種。

(一)小腦幕切跡疝。多見(jiàn)于小腦膜以上病變。為部分顳葉或/和腦中線結(jié)構(gòu)經(jīng)小腦幕切跡向下疝出。根據(jù)疝出的腦組織和被填塞的腦池不同可分為外側(cè)型和中央型兩種。當(dāng)顳葉受擠下移時(shí),最初為海馬鉤經(jīng)小腦幕切跡下疝(填塞病變側(cè)腳間池、海馬鉤疝)或海馬回經(jīng)小腦幕切跡下疝(填塞病變側(cè)環(huán)池及大腦靜脈池、海馬回疝),病變繼續(xù)發(fā)展時(shí),病變側(cè)海馬鉤、海馬回經(jīng)小腦幕切跡向下疝出,即為顳葉全疝,以下三種顳葉組織疝小腦膜切跡疝的外側(cè)型。若第三腦室、丘腦下部等重要中線結(jié)構(gòu)下移,使中腦上部疝至小腦幕切跡以下,即為中央型。小腦幕切跡疝除出現(xiàn)一般顱內(nèi)壓增高的癥狀外,還有以下臨床表現(xiàn)。

1.意識(shí)障礙。由清醒逐漸進(jìn)入嗜睡,甚至昏迷,或由淺昏迷突然發(fā)展為中度或深度搟迷。系腦干受壓,腦血流量減少,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上升性激活系統(tǒng)機(jī)能受損所致。

2.瞳孔變化。早期病灶側(cè)瞳孔可短暫縮小,隨后患側(cè)瞳孔逐漸散大,對(duì)光反射遲鈍或消失。當(dāng)腦疝終末期時(shí),瞳孔明顯散大,對(duì)www.med126.com光反應(yīng)消失,眼球固定不動(dòng)(動(dòng)眼神經(jīng)損害)。

3.癱瘓。病灶對(duì)側(cè)肢體出現(xiàn)癱瘓,系大腦腳錐體束受損害所致。晚期也可呈去大腦強(qiáng)直,系中腦嚴(yán)重受壓、缺血、損害網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)下行性抑制系統(tǒng)所致。

4.生命體征改變。初期呼吸深而慢,繼之出現(xiàn)潮式呼吸,過(guò)度換氣或雙吸氣;晚期呼吸不規(guī)律,淺快而弱直至呼吸停止。脈搏先慢而后快,血壓先升而后降,系延髓中中樞衰竭的表現(xiàn)。

(二)枕骨大孔疝。多見(jiàn)于后顱凹占位病變,也可見(jiàn)于小腦幕切跡疝的晚期。顱內(nèi)壓增高使小腦扁體向下疝入枕骨大孔,按發(fā)展的快慢,分為慢性型和急性型兩種。

1.慢性型。早期有枕部疼痛,頸項(xiàng)強(qiáng)直,舌咽、迷走、副神經(jīng)、舌下神經(jīng)輕度損害,患者意識(shí)清楚。偶可出現(xiàn)四肢強(qiáng)直、呼吸輕度抑制、病情發(fā)展超出代償能力后,生命體征迅速惡化并出現(xiàn)昏迷等。

2.急性型?赏蝗话l(fā)生,也可由于腰穿,用力等促使原有的慢性型枕骨大孔疝急劇加重所致。由于延髓生命中樞受壓,小腦供血障礙,顱內(nèi)壓迅速增高(第四腦到中孔阻塞),臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重枕下痛及頸項(xiàng)強(qiáng)直、眩暈、吞咽困難、肌張力降低,四肢馳緩性癱瘓,呼吸及循環(huán)迅速進(jìn)入衷竭狀態(tài)。也可突然昏迷,呼吸停止,爾后心跳停止。

【診斷】

一、確定有無(wú)顱內(nèi)壓增高

顱內(nèi)壓增高有急性亞急性和慢性之分。一般病程緩慢的疾病多有頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等癥狀,初步診斷顱內(nèi)壓增高不難。而急性、亞急性腦疾病由于病程短,病情發(fā)展較快,多伴有不同程度的意識(shí)障礙,且無(wú)明顯視乳頭水腫,此時(shí)確診有無(wú)顱內(nèi)壓增高常較困難,需要進(jìn)行下列檢查予以確定。

(一)眼底檢查。在典型的視乳頭水腫出現(xiàn)之前,常有眼底靜脈充盈擴(kuò)張、搏動(dòng)消失,眼底微血管出血,視乳頭上下緣可見(jiàn)灰白色放射狀線條等改變。

(二)嬰幼兒顱內(nèi)壓增高早期可發(fā)現(xiàn)前囟的張力增高,顱縫分離,叩診如破水壺聲音。

(三)脫水試驗(yàn)治療。20%甘露醇250毫升快速靜脈滴注或速尿40毫克靜脈推注后,若頭痛,嘔吐等癥狀減輕,則顱內(nèi)壓增高的可能性較大。

(四)影像學(xué)檢查。頭顱平片可發(fā)現(xiàn)顱骨內(nèi)板壓跡增市或/和鞍背吸收某些原發(fā)病的征象。腦血管造影對(duì)腦血管病,多數(shù)顱內(nèi)占位性病變有相當(dāng)大的診斷價(jià)值。有條件可行頭顱CT掃描和MRI(磁共振)檢查,它對(duì)急性,亞急生顱內(nèi)壓增高而無(wú)明顯視乳頭水腫者,是安全可靠的顯示顱內(nèi)病變的檢測(cè)手段。

對(duì)疑有嚴(yán)重顱內(nèi)壓增高,特別是急性,亞急性起病有局限性腦損害癥狀的患者,切忌目腰穿檢查。只有在診斷為腦炎或腦膜炎和無(wú)局限性腦損害之蛛網(wǎng)膜下腔出血癥,方可在充分準(zhǔn)備后行腰穿檢查。

二、明確病因

根據(jù)病史和起病的緩急,內(nèi)科系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)檢查的發(fā)現(xiàn),必要的實(shí)驗(yàn)室檢查,初步確定顱內(nèi)壓增高的病變和病因是完全可能的。常見(jiàn)的病因如下幾種。

(一)顱腦外傷。腦內(nèi)血腫和腦挫裂傷等。

(二)顱內(nèi)腫瘤顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤等。

(三)腦血管病。腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦梗塞等。

(四)顱內(nèi)炎癥和腦寄生蟲(chóng)病。各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫、腦豕囊蟲(chóng)病、腦肺吸蟲(chóng)病、腦包蟲(chóng)病等。

(五)顱腦畸形。如顱底凹陷、狹顱癥、導(dǎo)水管發(fā)育畸形、先天性小腦扁桃體下疝畸形等。

(六)良性顱內(nèi)壓增高。

(七)腦缺氧。心搏驟停、肺性腦病、癲癇連續(xù)狀態(tài)等。

(八)其它。肝、腎機(jī)能衷竭、血液病、高血壓腦病、各種中毒、過(guò)敏性休克等。

【治療】

一.病因治療

二.對(duì)癥治療

主要在降低顱內(nèi)壓。維持有效有血液循環(huán)和呼吸機(jī)能,增強(qiáng)腦細(xì)胞對(duì)病損作耐受性。

(一)降顱壓藥

1.脫水療法。脫水療法是降低顱內(nèi)壓、減輕腦組織水腫、防止腦疝形成的關(guān)鍵。成人常用20%甘露醇250毫升,快速靜滴,每4~6小時(shí)一次。主要在于高滲溶液在血一腦之間形成滲透壓差,盡快地將腦內(nèi)水分轉(zhuǎn)入血液循環(huán),并非單純通過(guò)利尿作用。心、腎功能不全者慎用,防止發(fā)生肺水腫和加重心腎功能衰竭,甘露醇不僅可以降低顱內(nèi)壓和減輕腦水腫,還可改善腦及體循環(huán),防止自由基的產(chǎn)生,增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞耐受缺氧的能力,促進(jìn)腦機(jī)能的恢復(fù)。10%甘油葡萄糖液或10%甘油生理鹽水溶液500毫升靜滴,于2~3小時(shí)內(nèi)靜脈滴完,1~2次/日,或按每日1克/公斤計(jì)量,與等量鹽水或桔汁混勻,分三次口服或鼻飼。甘油靜脈滴注或口服多用于慢性顱內(nèi)壓增高患者。高滲性脫水劑的劑量應(yīng)適當(dāng)掌握,并非越大越好,一般血滲透壓升高31mosm,如用大劑量甘露醇,使血滲透壓>310mosm,即可能引起酸中毒,腎功能衷竭和高滲性昏迷。

2.利尿劑。主要是抑制腎小管對(duì)鈉、氯、鉀的重吸收,從而產(chǎn)生利尿作用。由于大量利尿使機(jī)體脫水從而降低顱內(nèi)壓。速尿40~60毫克靜脈注射或50%葡萄糖40毫克+速尿40~60毫克靜推1~3次/日,也可加入甘露醇內(nèi)快速靜滴;口服劑量一次20~40毫克,3/日。利尿酸鈉,成人一次用量25~50毫克加入10%葡萄糖20毫升中緩慢靜注。還可應(yīng)用醋唑磺胺,成人0.25~0.5克,2~3/日,口服,用于慢性顱內(nèi)壓增高患者。利尿劑和脫水劑的應(yīng)用,因排鉀過(guò)多,應(yīng)注意補(bǔ)鉀。

3.腎上腺皮質(zhì)激素。腎上腺皮質(zhì)激素能改善血腦屏障,降低其通透性,加強(qiáng)對(duì)水、電解質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)功能,穩(wěn)定細(xì)胞膜功能和減輕細(xì)胞膜的損害;改善局部腦血流量,減輕病變區(qū)周圍水腫;減少腦脊液生成;增強(qiáng)非特異性抗炎和解毒作用。應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素時(shí),應(yīng)注意有無(wú)禁忌癥,如潰瘍病、糖尿病等,因其有抑制免疫機(jī)能,合并感染者慎用。常用藥物有地塞米松20~40毫克加入5~10%葡萄糖液250~500毫升內(nèi)靜脈滴注1/日,或氫化考地松200~300毫克加入5~10%葡萄糖250~500毫升靜脈滴注1/日,短期應(yīng)用后,改為口服,并逐漸減量停藥。

脫水治療時(shí)應(yīng)適當(dāng)限制液體入量,成人每日輸入量一般不超過(guò)2000毫升,天熱多汗,發(fā)熱或頻繁嘔吐以及腹瀉患者,可酌情增加,且輸液速度不宜過(guò)快。

(二)減壓手術(shù)。減壓手術(shù)在應(yīng)用脫水劑和利尿劑無(wú)效后,或顱內(nèi)壓增高發(fā)生腦危象早期時(shí)應(yīng)用,可選用顳肌下減壓,枕下減壓。也可腦室穿刺引流或腦室分流術(shù)。

(三)其它療效。低溫療法,低熱能降低腦部代謝,減少腦耗氧量,降低顱內(nèi)壓。常用腦局部降溫,用冰帽或冰袋.冰槽頭部降溫。

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