| 公開(公告)號 | CN1886376A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(專利)號 | CN200480034965.7 |
| 申請日期 | 2004.10.29 |
| 專利名稱 | 作為二肽基二肽酶-IV抑制劑的吡啶化合物 |
| 主分類號 | C07D213/80(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/80(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D213/55(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/59(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07F9/40(2006.01)I;C07D213/71(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D4 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.31 JP 373776/2003;2004.2.6 JP 030491/2004;2004.6.3 JP 165977/2004 |
| 申請(專利權)人 | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 大井悟;前崎博信;鈴木伸宏 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-29 PCT/JP2004/016457 |
| 進入國家日期 | 2006.05.26 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 下式所示的化合物或其鹽： 式中 R1和R2相同或相異，且各自為任選被取代的烴基或任選被取代的羥基； R3為任選被取代的芳基； R4為任選被取代的氨基； L為二價鏈烴基； Q為化學鍵或二價鏈烴基；及 X為氫原子，氰基，硝基，�；�，被取代的羥基，任選被取代的硫醇基，任選被取代的氨基或任選被取代的環(huán)狀基團； 條件是： 當X為乙氧基羰基時，Q為二價鏈烴基，及該化合物不為： 2，6-二異丙基-3-甲基氨基甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶； 2，6-二異丙基-3-氨基甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶； 2，6-二異丙基-3-(二甲基氨基)甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶； 2，6-二異丙基-3-(乙基氨基)甲基-4-(4-氟苯基)-5-戊基吡啶；及 3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基)-2，6-二異丙基-4-(4-氟苯基)-5-(吲哚基-5-氨基甲基)吡啶。 |
| 摘要 | 下式所示的化合物，式中R1和R2相同或相異，且各自為任選被取代的烴基或任選被取代的羥基；R3為任選被取代的芳基；R4為任選被取代的氨基；L為二價鏈烴基；Q為化學鍵或二價鏈烴基；及X為氫原子，氰基，硝基，酰基，被取代的羥基，任選被取代的硫醇基，任選被取代的氨基或任選被取代的環(huán)狀基團；條件是如果X為乙氧基羰基，則Q為二價鏈烴基。該化合物具有肽酶抑制作用，可用作預防或治療糖尿病等的藥劑，而且在效能、作用持續(xù)時間、特異性、低毒性等方面是優(yōu)異的。 |
| 國際公布 | 2005-05-12 WO2005/042488 英 |
