公開(公告)號 | CN1935846A |
公開(公告)日 | 2007.03.28 |
申請(專利)號 | CN200610127237.1 |
申請日期 | 2006.09.14 |
專利名稱 | 一種用于治療糖尿病的融合蛋白及其制備方法和應用 |
主分類號 | C07K19/00(2006.01)I |
分類號 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | 2005.9.14 CN 200510102897.X |
申請(專利權)人 | 王慶華;黃曉航 |
發(fā)明(設計)人 | 王慶華;黃曉航 |
地址 | 266071山東省青島市高科園仙霞嶺路6號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 北京金信立方知識產(chǎn)權代理有限公司 |
代理人 | 朱 梅;徐志明 |
國省代碼 | 山東;37 |
主權項 | 一種融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白為胰高血糖素類似肽GLP-1或與其具有至少50%同源性的同功因子與IgG-Fc的融合蛋白。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及用于預防和治療I型和II型糖尿病的融合蛋白,及其制備方法和應用。本發(fā)明提供了胰高血糖素類似肽GLP-1、GLP-1突變體與IgG-Fc的融合蛋白,和其同功因子蜥蜴唾液腺多肽extendin-4與IgG-Fc的融合蛋白,及上述融合蛋白及其DNA用于預防和治療糖尿病的應用。本發(fā)明的融合蛋白既增強GLP-1的功效又增加了配體的親和力和免疫耐受性。本發(fā)明還提供了通過制備上述融合蛋白的方法。通過該方法制備的融合蛋白以均一性二聚體的形式分泌,克服了GLP-1所存在的半衰期短的缺點,并且由于其較高的配體親和性而使融合蛋白具有更高的功效;大量的GPCR在細胞表面以二聚體的前體形式存在,因而增強了多肽的藥效;簡化了純化過程。 |
國際公布 |