| 公開(公告)號(hào) | CN101128451A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680004418.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.02.01 |
| 專利名稱 | N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]胺衍生物、它們的制備與治療用途 |
| 主分類號(hào) | C07D333/20(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D333/20(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.9 FR 0501366 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 賽諾菲—安萬(wàn)特 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·巴思;C·康吉;J·杜考克斯;M·里納爾迪-卡莫納 |
| 地址 | 法國(guó)巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-02-01 PCT/FR2006/000219 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.08.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段家榮;林 森 |
| 國(guó)省代碼 | 法國(guó);FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 符合下式(I)的化合物： 式中： -X代表基團(tuán)； -R1代表： ·(C6-C12)烷基； ·(C3-C12)非芳族碳環(huán)基，它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； ·被C3-C12非芳族碳環(huán)基取代的甲基，它未被取代或該碳環(huán)被(C1-C4)烷基取代一次或多次； ·被獨(dú)自選自如下取代基單-、二-或三取代的苯基：鹵素原子、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基團(tuán)、(C1-C4)烷基羰基基團(tuán)、亞甲二氧基；或選自苯基、苯氧基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或吡唑基，所述的基團(tuán)未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； ·其苯基被獨(dú)自選自如下取代基單-或二取代的芐基：鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基、(三氟甲基)硫代基，或在α位被一個(gè)或兩個(gè)選自如下相同或不同基團(tuán)取代的芐基：(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或吡咯基； ·苯乙基，它未被取代或其苯基被獨(dú)自選自如下取代基單-或二取代：鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； ·1、2、3、4-四氫萘基或5、6、7、8-四氫萘基，它未被取代或被獨(dú)自選自如下取代基單-或二取代：(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； ·二苯甲基、二苯甲基甲基； -R2代表氫原子或(C1-C3)烷基； -R3代表苯基，它未被取代或被獨(dú)自選自如下取代基單-、二-或三取代：鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán)； -R4代表苯基，它未被取代或被獨(dú)自選自如下取代基單-、二-或三取代：鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán)； -R5代表氫原子或(C1-C3)烷基； -n代表0、1或2； -Alk代表(C1-C4)烷基； 以及它們的水合物或溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的目的是符合下式(I)的化合物：式中X代表式(II)基團(tuán)；R3代表未取代苯基或單-、二-或三取代苯基；R4代表未取代苯基或單-、二-或三取代苯基；制備方法與作為大麻化學(xué)成分的CB1受體的拮抗劑的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-08-17 WO2006/084975 法 |
