| 公開(公告)號 | CN1922165A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(專利)號 | CN200480042139.7 |
| 申請日期 | 2004.12.24 |
| 專利名稱 | 3-(4-芐氧基苯基)丙酸衍生物 |
| 主分類號 | C07D309/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D309/12(2006.01)I;C07C69/734(2006.01)I;C07C59/68(2006.01)I;C07C59/72(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07C217/20(2006.01)I;C07C233/11(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07C323/12(2006.01)I;C07C317/18(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;C07C2 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.25 JP 431629/2003;2004.8.20 JP 241484/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安間常雄;北村周治;根來伸行 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-24 PCT/JP2004/019741 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)代表的化合物或其鹽， 其中 R1、R3、R4和R5是相同或不同的，并且每個是氫原子、鹵素原子、任選取代的烴基或任選取代的羥基； R2是鹵素原子、硝基、任選取代的烴基、任選取代的羥基、任選取代的氨基、任選取代的巰基、任選取代的�；蛉芜x取代的雜環(huán)基； R10和R11是相同或不同的，并且每個是氫原子、鹵素原子或C1-6烷氧基； E是化學(xué)鍵、任選取代的C1-4亞烷基、-W1-O-W2-，-W1-S-W2-或-W1-N(R6)-W2-(其中W1和W2是相同或不同的，并且每個是化學(xué)鍵或任選取代的C1-3亞烷基，且R6是氫原子、任選取代的�；蛉芜x取代的烴基)； S1環(huán)是任選進(jìn)一步具有選自鹵素原子、任選取代的烴基、任選取代的羥基和任選取代的氨基的取代基的苯環(huán)； R是任選取代的羥基或任選取代的氨基； 條件是R1和R3不同時是氫原子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)代表的新化合物，其中每個符號如說明書所定義，其鹽和其前體藥物，這些具有較高的GPR40受體功能調(diào)節(jié)作用，可用作胰島素促分泌劑、用于預(yù)防或治療糖尿病等等的藥劑。它們意想不到地顯示較高的GPR40受體激動劑活性，并且還作為藥學(xué)產(chǎn)品顯示了較高的性能，例如穩(wěn)定性等等。從而，它們可以在哺乳動物中用于預(yù)防或治療GPR40受體相關(guān)疾病的安全及有效藥劑。 |
| 國際公布 | 2005-07-14 WO2005/063729 英 |
