課程名稱 醫(yī)學(xué)微生物學(xué)
授課題目 | 細(xì)菌的遺傳和變異、細(xì)菌的耐藥性 | 授課日期 | 年 月 日 | ||
授課班級(jí) | 授課時(shí)數(shù) | 3 | 授課方式 | 理論課 | |
授課重點(diǎn)難點(diǎn) | 一、細(xì)菌遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)——染色體、質(zhì)粒 二、轉(zhuǎn)位因子:插入序列,轉(zhuǎn)座子、轉(zhuǎn)座噬菌體 三、細(xì)菌突變的機(jī)理——突變、基因的轉(zhuǎn)移和重組 四、細(xì)菌遺傳變異研究的實(shí)際意義 五、細(xì)菌的耐藥機(jī)制 | ||||
授課內(nèi)容與時(shí)間分配 | 一、細(xì)菌的遺傳變異:20’ 基因型變異及其特點(diǎn) 表型變異:特定的基因型在不同的環(huán)境條件下可有不同的表現(xiàn) (一)細(xì)菌變異的現(xiàn)象: 形態(tài)變異、毒力變異、耐藥變異、菌落變異 (二)物質(zhì)基礎(chǔ) 染色體 質(zhì)粒:定義、特征、重要質(zhì)粒 轉(zhuǎn)位因子:插入序列,轉(zhuǎn)座子、轉(zhuǎn)座噬菌體 (三)變異的機(jī)制60’ 1、突變 2、基因的轉(zhuǎn)移和重組 轉(zhuǎn)化:供體菌裂解游離的DNA片段被受體菌直接攝取 接合:通過性菌毛相互溝通,將遺傳物質(zhì)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌 F質(zhì)粒,R質(zhì)粒(耐藥性) 轉(zhuǎn)導(dǎo):普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo),局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)及其區(qū)別 溶原性轉(zhuǎn)換:概念和舉例 (四)研究的實(shí)際意義20’ 1、診斷:L型細(xì)菌,葡萄球菌金黃色色素 2、治療:防止耐藥性產(chǎn)生(藥敏實(shí)驗(yàn),早期、足量、全程、聯(lián)合用藥) 3、預(yù)防:疫苗如卡介苗 4、測(cè)定致癌物質(zhì):Ames試驗(yàn) 6、基因工程 二、細(xì)菌的耐藥性 (一)抗菌藥物的種類和主要作用機(jī)制20’ 1.影響細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 2.影響細(xì)胞膜的功能 3.影響細(xì)菌細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成 4.影響核酸合成 (二)細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生機(jī)制20’ 1.鈍化酶的產(chǎn)生: β-內(nèi)酰胺酶(β-lactamase):對(duì)青霉素類和頭孢菌素類耐藥的菌株產(chǎn) 生β-內(nèi)酰胺酶,可以特異性的打開藥物分子結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán), 醫(yī).學(xué)全在線使其完全失去抗菌活性。 2.藥物作用的靶位發(fā)生改變: 利福平作用點(diǎn)是RNA聚合酶的β亞基。當(dāng)β亞基的編碼基因突變時(shí), 就產(chǎn)生了耐藥性。 3.胞壁通透性的改變和主動(dòng)外排機(jī)制 抗菌藥物的使用與細(xì)菌耐藥性的關(guān)系 臨床不合理用藥形成了抗菌 藥物的選擇壓力 (三)細(xì)菌的耐藥性的控制策略10’ 1.合理使用抗菌藥物:避免濫用抗生素,這是控制耐藥性產(chǎn)生的重要措 施之一。 2.嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度:防止耐藥菌的交叉感染。 3.加強(qiáng)藥政管理 4.研制新抗菌藥物 5.研制質(zhì)粒消除劑:用人工方法消除R質(zhì)粒 6.抗菌藥物的“輪休”:細(xì)菌一旦產(chǎn)生耐藥性以后,在停用有關(guān)藥物一段時(shí) 期后敏感性有可能逐步恢復(fù)。 | ||||
小結(jié)復(fù)習(xí)思考題 | 1.什么是質(zhì)粒?與醫(yī)學(xué)關(guān)系如何?醫(yī)學(xué)上重要質(zhì)粒有哪些? 2.細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移和重組有哪些方式?概念,舉例。 3.細(xì)菌的遺傳物住院醫(yī)師質(zhì)有哪些? 4.R質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)如何? 5.細(xì)菌有哪些耐藥機(jī)制? |