無腦畸形，無大腦半球，均不能生存。缺損的大腦常由變性的囊樣神經(jīng)組織替代，暴露于外或僅以皮膚覆蓋。腦干和脊髓的不同部位均可缺失或畸形。無診治效果。這些新生兒或者為死胎，或者幾天到數(shù)周內(nèi)死亡。
大腦半球畸形可能發(fā)生，大腦半球可能大，小或不對稱；腦回可能無，異常寬大或復雜和細小。外觀正常腦組織的顯微切片顯示正常神經(jīng)排列層次的結構破壞。頭形縮小(小頭畸形)常與這些病變有關，常伴有中等或嚴重的運動和智力障礙。治療是支持性的，包括需要控制癲癇發(fā)作時的抗驚厥藥。
腦膨出，神經(jīng)組織和腦脊膜通過顱骨缺損處向外突出。與腦穹隆不完全關閉(顱裂)有關。腦膨出通常發(fā)生在中線部位，從枕骨突出或突進鼻腔，在額骨或頂骨處也可以為不對稱。小的腦膨出可以像頭皮血腫，但X線片顯示在它的基底部有顱骨缺損。絕大多數(shù)腦膨出可以修補。甚至有時去除含有較多異位神經(jīng)組織的大的腦膨出而不遺留下明顯的功能喪失。當同時合并其他嚴重畸形時，則手術應慎重決定。常由腦膨出而并發(fā)的腦積水通過CT或超聲確診，當積水加重時可行外科分流手術。大約50%的受累嬰兒同時患有其他先天畸形。大多數(shù)患兒預后良好。
腦穿通畸形，為大腦半球內(nèi)的囊腔與腦室相通，可以發(fā)生在出生前或后。此畸形可由發(fā)育異常，炎癥，血管異常如腦實質擴展的腦室內(nèi)出血等引起。神經(jīng)檢查常是不正常的。CT和超聲可以確診。進行性腦積水需作分流手術。預后不一，少數(shù)病兒僅遺留輕微的神經(jīng)體征，而且智力正常。
積水性無腦畸形，是腦穿通畸形的一個最嚴重的類型，大腦半球幾乎完全缺失。通常，小腦和腦干形態(tài)正常，基本的神經(jīng)節(jié)是完整的，腦脊膜，顱骨及覆蓋顱腔的皮膚均正常。新生兒期，神經(jīng)系統(tǒng)檢查結果通常就有異常，但僅是細微的異常。嬰兒不能正常生長。外表看，頭形正常，但當用光透照時，光線能完全透過。CT和超聲能確診。治療以對癥為主，當頭圍進行性增大時，可作分流術。
腦積水，腦脊液過多而導致腦室增大是造成新生兒異常頭大的最常見原因。當腦脊液分泌超過再吸收時發(fā)生；通常是由于大腦導水管阻塞，但也可以是由于第四腦室出口梗阻(Luschka和Magendie孔)或圍繞腦干和大腦表面的蛛網(wǎng)膜下腔阻塞。腦積水可以是交通性或非交通性。當腦脊液能自由地進入蛛網(wǎng)膜下腔時可發(fā)生交通性腦積水。此積水可由蛛網(wǎng)膜下腔阻塞引起，亦常由繼發(fā)于蛛網(wǎng)膜下腔感染或出血所致腦膜炎而使腦積液過多產(chǎn)生(沒有流動障礙)引起。非交通性腦積水表現(xiàn)在腦室系統(tǒng)或腦室與蛛網(wǎng)膜下腔之間的某一部位有阻塞。實驗室檢查包括X線片，顱腦超聲，CT或MRI。顱腦影像顯示骨縫分離，局部骨質變薄或顱內(nèi)鈣化(常與先天性感染有關)。頭顱平片可以顯示顱骨"金屬薄片樣"現(xiàn)象(常見于脊髓脊膜膨出和腦積水嬰兒)，表明長期的顱內(nèi)壓增高。CT能顯示腦室大小和可能的阻塞部位。超聲能確定腦室擴大的程度。連續(xù)的隨訪工作能記錄下腦積水的進展狀況。超聲對腦室內(nèi)出血是有價值的，因為腦室擴大是暫時的，僅需藥物治療。當懷疑有先天感染時，血清學檢查包括弓形蟲，風疹病毒，梅毒螺旋體，皰疹病毒和巨細胞病毒。如癲癇發(fā)作，需作腦電圖檢查。進一步研究包括腦脊液檢查。www.med126.com
鑒別診斷包括顱內(nèi)空腔占位性損害(如硬膜下血腫，腦穿通囊腫，腫瘤等)，均可由CT區(qū)別。異常頭大，伴腦功能障礙(巨腦癥)也可發(fā)生。
治療取決于病因，用醋氮酰胺和甘油或腰穿(如果為交通性腦積水)能減少腦脊液壓力，有時能暫時緩解癥狀。然而，進展性腦積水，尤其當頭圍增加得太快時，需要作分流術來緩解壓力。術前確定腦積水是否為進行性的是十分重要的，因為有時腦積水已穩(wěn)定。轉流方法取決于神經(jīng)外科醫(yī)生的經(jīng)驗和選擇。腦室-腹腔轉流術比腦室-心房轉流更多選用，因為它的并發(fā)癥較少。轉流術后，應隨訪關注額枕頭圍，生長發(fā)育以及有關感染增加的風險等情況。定期局部CT和超聲(如果前囟未閉)檢查能監(jiān)測腦室大小。盡管某些兒童長大后不再需要分流，但作出這樣的決定是困難的，因此轉流管很少被取走。出生前行胎兒先天性腦積水手術尚未有成功的報道。
腦積水常伴有Dandy-Walker囊腫或Arnold-Chiari畸形，這些均是后顱窩的巨大畸形。
Dandy-Walker囊腫是第四腦室呈囊狀的發(fā)育畸形，通常發(fā)生腦積水。CT或超聲可確診。X線平片上可觀察到側竇溝向上移位，后顱窩透光試驗陽性。腦積水通常需作轉流術。
Arnold-Chiari畸形是腦干結構異常。最嚴重的類型包括小腦扁桃體拉長，突出枕大孔；小腦阜成鳥嘴狀；上頸脊髓增厚。由CT或MRI確診。腦積水與四腔室出口阻塞有關或與導水管狹窄有關。同樣需要轉流術緩解阻塞。Arnold-Chiari畸形常并發(fā)脊柱裂和脊髓空洞癥(參見第182節(jié)瘺管)，但也可單發(fā)。
