系以腓骨肌萎縮為突出癥狀的家族遺傳性疾病。
1.多在青春期隱襲起病，男性多見且癥狀較重。
2.發(fā)病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，后逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內翻畸形。
3.后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節(jié)以上。
4.肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養(yǎng)障礙。偶見視神經萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經痛。
5.肌電圖為神經源性合并肌原性改變，可有運動、感覺傳導速度減慢。
6.家族成員中可有類似患者或弓形足者。
7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠端型肌營養(yǎng)不良癥和強直性肌營養(yǎng)不良癥。
尚無特效治療。可試用能量合劑、中藥、理療等。肢體明顯畸形時可行手術矯正。
【臨床表現(xiàn)】 返回
發(fā)病初期雙足無力，活動不靈，麻木，腓骨肌開始萎縮，后逐漸擴展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內翻畸形。
后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節(jié)以上。
肢體遠端呈套式感覺減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養(yǎng)障礙。偶見視神經萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經痛。
