2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》模擬試題（3)
一、最佳選擇題
1、不屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物是
A、鹽酸普羅帕酮
B、奎尼丁
C、鹽酸美西律
D、鹽酸利多卡因
E、鹽酸胺碘酮
【正確答案】 E
【答案解析】 鹽酸胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑;ABCD屬于鈉通道阻滯劑;所以此題選E。
2、下列抗心律失常藥物可影響甲狀腺代謝的是
A、鹽酸普羅帕酮
B、奎尼丁
C、鹽酸美西律
D、鹽酸利多卡因
E、鹽酸胺碘酮
【正確答案】 E
【答案解析】 鹽酸胺碘酮結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。
3、下列藥物中主要用于抗心律失常的是
A、硝酸甘油
B、甲基多巴
C、硝苯地平
D、洛伐他汀
E、美西律
【正確答案】 E
【答案解析】 重點考查藥物的作用及用途。硝酸甘油抗心絞痛，甲基多巴為中樞降壓藥，洛伐他汀為調(diào)血脂藥，硝苯地平既有抗心絞痛作用，也具有降壓作用，同時還有抗心律失常作用，而美西律主要用于抗心律失常。故本題答案應選E。
4、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是
A、利多卡因
B、奎尼丁
C、普羅帕酮
D、胺碘酮
E、普萘洛爾
【正確答案】 D
【答案解析】 重點考查胺碘酮作用機制。A、B、C均為鈉通道阻滯劑，E為β受體拮抗劑。故本題答案應選D。
5、分子結構中不含有四氮唑環(huán)的藥物有
A、氯沙坦
B、纈沙坦
C、厄貝沙坦
D、頭孢哌酮
E、普羅帕酮
【正確答案】 E
【答案解析】 普羅帕酮結構中不含四氮唑。
6、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是
A、甲氨蝶呤
C、伊立替康
D、培美曲塞
E、柔紅霉素
【正確答案】 D
【答案解析】 培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物，能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲�；D移酶等的活性，影響了葉酸代謝途徑，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞臨床上主要用于非小細胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。
7、將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
A、改善藥物的溶解性能
B、提高藥物的穩(wěn)定性
C、改善藥物的吸收性
D、延長藥物的作用時間
E、增加藥物對特定部位作用的選擇性
【正確答案】 E
【答案解析】 去氧氟尿苷是氟尿嘧啶類衍生物，在腫瘤組織中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉化成5-FU，發(fā)揮其選擇性抗腫瘤作用。在腫瘤組織中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性較正常組織高，所以去氧氟尿苷在腫瘤細胞內(nèi)轉化為5-FU的速度快，而對腫瘤具有選擇性作用。
8、下列藥物可以抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質(zhì)的釋放的是
A、孟魯司特
B、扎魯司特
C、普魯司特
D、曲尼司特
E、齊留通
【正確答案】 D
【答案解析】 曲尼司特是一種過敏介質(zhì)阻滯劑，具有穩(wěn)定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜作用，阻止其脫顆粒，從而抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質(zhì)的釋放。臨床主要用于治療和預防支氣管哮喘和過敏性鼻炎。
9、氨茶堿化學結構的母核是
A、喹啉
B、異喹啉
C、吲哚
D、黃嘌呤
E、蝶啶
【正確答案】 D
【答案解析】 通過氨茶堿的結構可以得知其是黃嘌呤的結構母核，是黃嘌呤的衍生物。
10、扎魯司特為
A、M膽堿受體拮抗劑
B、白三烯受體拮抗劑
C、腎上腺皮質(zhì)激素類
D、磷酸二酯酶抑制劑
E、β受體激動劑
【正確答案】 B
【答案解析】 臨床上影響白三烯的藥物主要有孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普魯司特、齊留通、色甘酸鈉
