Kennedy(1967)綜合分析了世界各國(guó)近2000萬(wàn)新生兒的畸形發(fā)生壯況,結(jié)果顯示:根據(jù)醫(yī)院出生記錄統(tǒng)計(jì)的畸形兒發(fā)生率為1.26%,根據(jù)兒科醫(yī)生查體結(jié)果統(tǒng)計(jì)出的畸形兒發(fā)生率為4.5%,其中美國(guó)的畸形兒發(fā)生率最高,為8.76%;德國(guó)最低,為2.2%。1966年世界衛(wèi)生組織對(duì)16個(gè)國(guó)家25個(gè)婦幼保健中心的421zxtf.net.cn781例產(chǎn)婦進(jìn)行了規(guī)范化統(tǒng)計(jì),結(jié)果顯示:416695例產(chǎn)婦為單產(chǎn),5086例為雙產(chǎn)或多產(chǎn),共產(chǎn)出426932個(gè)新生兒,其中畸形兒7385例,占總數(shù)的1.73%。在出現(xiàn)的各種畸形中,四肢畸形占26%,神經(jīng)管畸形占17%,尿生殖系統(tǒng)畸形占14%,顏面畸形占9%,消化系統(tǒng)畸形占8%,心血管畸形占4%,多發(fā)畸形占22%。據(jù)報(bào)道,1965年日本新生兒的畸形發(fā)生率為6%,1984年上升為14%,20年內(nèi)增長(zhǎng)了1倍多。
從1986年10月至1987年9月,我國(guó)衛(wèi)生部組織由華西醫(yī)科大學(xué)負(fù)責(zé)及29個(gè)省市自治區(qū)945所醫(yī)院和婦幼保健院參加,對(duì)全國(guó)1243284例圍產(chǎn)兒進(jìn)行了監(jiān)測(cè),結(jié)果顯示:畸形兒的發(fā)生率為1.3%,其中以神經(jīng)管畸形和唇腭裂畸形的出現(xiàn)率最高。
1958年至1982年,Willis、Grag和Moore根據(jù)先天畸形的胚胎發(fā)生過(guò)程,先后提出了大致相同的畸形分類方法。根據(jù)這種分類方法,先天畸形可分為以下幾種類型。
整胚發(fā)育畸形:多由嚴(yán)重遺傳缺陷引起,大都不能形成完整的胚胎并早期死亡吸收或自然流產(chǎn)。
胚胎局部發(fā)育畸形:由胚胎局部發(fā)育紊亂引起,涉及范圍并非一個(gè)器官,而是多個(gè)器官。例如頭面發(fā)育不全(ethmocephalus)、并肢畸形(sirenomelus)等。
器官和器官局部畸形:由某一器官不發(fā)生或發(fā)育不全所致,例如雙側(cè)或單側(cè)肺不發(fā)生、室間隔膜部缺損等。
組織分化不良性畸形:這類畸形的發(fā)生時(shí)間較晚且肉眼不易識(shí)別。例如骨發(fā)育不全(osteogenesisimperfecta)、克汀。╟retinism)、巨結(jié)腸(Hirschsprumgdisease)等。
發(fā)育過(guò)度性畸形:由器官或器官的一部分增生過(guò)度所致,例如在房間隔形成期間第二隔生長(zhǎng)過(guò)度而引起的卵圓孔閉合或狹窄、多指(趾)畸形等。
吸收不全性畸形:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,有些結(jié)構(gòu)全部吸收或部分吸收,如果吸收不全,就會(huì)出現(xiàn)畸形。例如蹼狀指(趾)、不通肛、食管閉鎖等。
超數(shù)和異位發(fā)生性畸形:由于器官原基超數(shù)發(fā)生或發(fā)生于異常部位而引起,如多孔乳腺、異位乳腺、雙腎盂雙輸尿管等。
發(fā)育滯留性畸形:器官發(fā)育中途停止,器官呈中間狀態(tài)。例如雙角子宮、隱睪、骨盆腎、氣管食管瘺等。
重復(fù)畸形:重復(fù)畸形(double malformation)是由于單卵孿生的兩個(gè)胎兒未能完全分離,致使胎兒整體或部分結(jié)構(gòu)不同程度地重復(fù)出現(xiàn)。這是人類最早認(rèn)識(shí)和描述的一種畸形。
寄生畸形:寄生畸形(parasitic malformation)又稱寄生胎(parasit)。單卵孿生的兩個(gè)胎兒發(fā)育速度相差甚大,致使小者附屬在大者的某一部位。
世界衛(wèi)生組zxtf.net.cn織(WHO)在疾病的國(guó)際分類中,根據(jù)先天畸形的發(fā)生部位進(jìn)行分類,并對(duì)各種畸形編排了分類代碼。目前世界各國(guó)對(duì)先天畸形的調(diào)查統(tǒng)計(jì)大都采用這種分類方法,并根據(jù)本國(guó)的具體情況略加修改補(bǔ)充。其中12種先天畸形是世界各國(guó)常規(guī)監(jiān)測(cè)的對(duì)象,是國(guó)際學(xué)術(shù)和資料交流中的代表性畸形(表27-1)。在我國(guó)的出生缺陷監(jiān)測(cè)中,以這12種先天畸形為基礎(chǔ),并根據(jù)我國(guó)的具體情況增加了多見(jiàn)或比較多見(jiàn)的9種畸形;其中尿道上裂和尿道下裂合為一類,上肢和下肢短肢畸形也合為一類,共19種(表27-2)。
表27-1 國(guó)際常規(guī)監(jiān)測(cè)的12種先天畸形
先天畸形 | 國(guó)際分類編碼 | 先天畸形 | 國(guó)際分類編碼 |
無(wú)腦兒 | 740 | 直腸及肛門閉鎖 | 751.2 |
脊柱裂 | 741 | 尿道下裂 | 752.2 |
腦積水 | 742 | 短肢畸形-上肢 | 755.2 |
腭裂 | 749.0 | 短肢畸形-下肢 | 755.3 |
全部唇裂 | 749.1~749.2 | 先天性髖關(guān)節(jié)脫位 | 755.6 |
食管閉鎖及狹窄 | 750.2 | 唐氏綜合征 | 759.3 |
表27-2 我國(guó)監(jiān)測(cè)的19種先天畸形
先天畸形 | 國(guó)際分類編碼 | 先天畸形 | 國(guó)際分類編碼 |
無(wú)腦兒 | 740 | 短肢畸形(上、下肢) | 755.2~755.3 |
脊柱裂 | 741 | 先天性髖關(guān)節(jié)脫位 | 755.6 |
腦積水 | 742 | 畸形足 | 754 |
腭裂 | 749.0 | 多指與并指(趾) | 755.0~755.1 |
全部唇裂 | 749.1~749.2 | 血管瘤(73cm) | 620 |
先天性心血管病 | 746~747 | 色素痣(73cm) | 757.1 |
食管閉鎖及狹窄 | 750.2 | 唐氏綜合征 | 759.3 |
直腸及肛門閉鎖 | 751.2 | 幽門肥大 | 750.1 |
內(nèi)臟外翻 | 606 | 膈疝 | 603 |
尿道上、下裂 | 752.2~752.3 |