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本草求真:現(xiàn)代中藥制備技術-包衣

包衣
1 包衣的目的和種類
目的: ①控制藥物在胃腸道的釋放部位:②控制藥物在胃腸道的釋放速度:③掩蓋苦味或不良氣味:④防潮避光增加藥物的穩(wěn)定性:⑤防止藥物的配伍變化:⑥改善片劑的外觀:
種類:糖衣和薄膜衣,薄膜衣又分為胃溶型、腸溶型和水不溶型
2 包衣的方法:①滾轉包衣又稱鍋包衣。②懸浮包衣又稱流化或沸騰包衣。③壓制包衣
3 包衣的材料和工序
⑴糖衣
①包隔離層 形成不透水的屏障,材料有:玉米朊(最好)、蟲膠、CAP、明膠或阿拉伯膠
②包粉衣層 交替加糖漿和滑石粉,目的是盡快消除片劑的棱角。
③包糖衣層 在粉衣層表面再包,使其表面光滑平整。材料為稀糖漿。
④包有色糖衣層 目的是使片劑美觀和便于識別。所用材料為稀糖漿和食用色素。
⑤打光 目的是增加片劑的光澤和表面疏水性。所用材料為川蠟。
⑵薄膜衣:最佳方法是采用懸。骰)包衣技術,國內多用高效包衣機與埋管包衣機。
包衣材料分類
A胃溶型薄膜衣
① 羥丙基甲基纖維素(HPMC),是最為常用的薄膜包衣材料,膜性能好。
② 羥基丙基纖維素(HPC)
③ 丙烯酸樹脂IV 號:溶于有機溶劑,與德國Rohm公司產(chǎn)品Eudragit E的性能相當
④ 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 有黏結和吸濕現(xiàn)象。
B腸溶型薄膜衣
1)鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP);
2)鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP);
3)鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP);
4)苯乙烯馬來酸共聚物(StyMA);
5)丙烯酸樹脂(甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L)
①腸溶型Ⅰ為水分散體,與Eudragit L30D相似
②腸溶型Ⅱ(Eudragit L100相似)pH5.8溶脹pH6.8- pH8.0溶解
③腸溶型Ⅲ(Eudragit S100相似)pH5.8溶脹pH6.8- pH8.0溶解
C水不溶型薄膜衣
1)乙基纖維素(EC):產(chǎn)品蘇麗絲中含乙基纖維素約30%;
2)醋酸纖維素:具有半滲透性是滲透泵式控釋制劑的最常用的包衣材料。
增塑劑:常用丙二醇、蓖麻油、PEG、硅油、甘油、鄰苯二甲酸二乙酯或二丁酯等
遮光劑:二氧化鈦
第五節(jié)片劑的質量檢查、處方設計及舉例
1 片劑的質量檢查
⑴外觀性狀
⑵片重差異
平均片重0.30 克以下,重量差異限度±7.5%;
平均片重0.30 克及以上,重量差異限度±5%
⑶脆碎度 通常脆碎度<1%為合格。
⑷崩解時限 取6片,
普通壓制片:應在15min內全部崩解
薄膜衣片:應在30min 內全部崩解
糖衣片:應在60min 內全部崩解
腸衣片:先在鹽酸溶液(9-100)中檢查2h,每片不得有裂縫崩解或軟化現(xiàn)象,于pH 為6.8
磷酸鹽緩沖液中1h 內應全部崩解。
含片:應在30min 內全部崩解或溶化。
舌下片:應在5min 內全部崩解或溶化。
可溶片:水溫15℃~25℃,應在3min 內全部崩解或溶化。
結腸定位腸溶片:pH為7.8~8.0 的磷酸鹽緩沖液中60min 內全部釋放或崩解。
⑸溶出度或釋放度 凡檢查溶出度或釋放度的制劑,不在進行崩解時限的檢查。
⑹含量均勻度
凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查重(裝)量差異
結果判斷:A+1.80S≤15.0,符合規(guī)定
A+S>15.0,不符合規(guī)定
A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,取20片復試。計算30片
如 A+1.45S≤15.0,符合規(guī)定
A+1.45S>15.0,不符合規(guī)定

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