疾病名稱(英文) | Nelson syndrome |
拚音 | NELSONZONGHEZHENG |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 部分庫欣病患者在兩側(cè)腎上腺全切除或次全切除后,全身色素增深,蝶鞍擴(kuò)大,出現(xiàn)垂體瘤者,稱為Nelson 綜合征。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 庫欣病患者在作腎上腺切除術(shù)后僅一部分人出現(xiàn)Nelson 綜合征,原因還不很清楚,有認(rèn)為與下丘腦過度興奮有關(guān)。 可能庫欣病患者垂體中原有微腺瘤存在,在腎上腺增生并有大量糖皮質(zhì)激素分泌情況下,激素對(duì)下丘腦-垂體呈一定的抑制作用,當(dāng)腎上腺切除后,垂體 ACTH 細(xì)胞的抑制被解除,為腺瘤的形成和增大提供了條件。業(yè)已證明,Nelson 綜合征病人有大量ACTH 和β-促脂素(β-LPH)分泌,血漿ACTH 大多>220.2 pmol/L(1000pg/ml),甚至可達(dá)2202pmol/L(10 000pg/ml)。色素增深和β-LPH 增多有關(guān),其增生程度遠(yuǎn)比慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退病人為明顯。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強(qiáng)度與傳播 | |
發(fā)病率 | 在成人發(fā)生率約為10%-30%,兒童患者的發(fā)生率可達(dá)30%-67%。 |
發(fā)病機(jī)理 | |
中醫(yī)病機(jī) | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | Nelson 綜合征的垂體瘤有以下特點(diǎn):①色素增深往往在腎上腺切除術(shù)后數(shù)月至1年半后開始出現(xiàn)。②作腎上腺切除術(shù)的病人并不全都發(fā)生Nelson綜合征,約有50%在垂體內(nèi)可發(fā)現(xiàn)微腺瘤,但并無進(jìn)行性發(fā)展;20%病人垂體不發(fā)生腫瘤。此兩類病人臨床上無色素增深表現(xiàn),但血ACTH可有中度升高。③增大的腫瘤在常規(guī)病例檢查時(shí),大多屬ACTH細(xì)胞瘤,說明腫瘤細(xì)胞分泌并釋放ACTH的功能旺盛。④腫瘤大多為良性,極少數(shù)也可發(fā)展為惡性。垂體卒中的發(fā)生率較高。⑤腫瘤分泌的ACTH對(duì)外源性糖皮質(zhì)激素有相對(duì)的抵抗性。⑥腫瘤細(xì)胞培育后進(jìn)行激素分析,發(fā)現(xiàn)除 ACTH、β-LPH外,尚可有β內(nèi)啡肽、β黑色素細(xì)胞刺激素(β-MSH)和γ-LPH等免疫活性物質(zhì)存在。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | 腫瘤細(xì)胞培育后進(jìn)行激素分析,發(fā)現(xiàn)除 ACTH、β-LPH外,尚可有β內(nèi)啡肽、β黑色素細(xì)胞刺激素(β-MSH)和γ-LPH等免疫活性物質(zhì)存在。 |
組織學(xué)檢驗(yàn) | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | |
預(yù)后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 一部分Nelson 綜合征病人應(yīng)用較大劑量賽庚啶(每日 24mg)后 ACTH 可下降,ACTH分泌的晝夜節(jié)律可恢復(fù),色素沉著可減輕,似支持這種觀點(diǎn)。 引起Nelson 綜合征的垂體瘤對(duì)深度X線或60Co外照射大多無明顯效果,采用重粒子照射對(duì)部分病人有效。雖服用賽庚啶于部分病人也可有效,但明顯的垂體腫瘤,特別是已影響視野者,宜作垂體切除術(shù)。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護(hù)理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | |
歷史考證 |