疾病名稱(英文) |
ectopic ACTH syndrome
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拚音 |
YIWEIACTHZONGHEZHENG
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
伴發(fā)異位ACTH 綜合征(ectopic ACTH syndrome)的腫瘤中最多見的是燕麥細(xì)胞型支氣管肺癌(約占半數(shù)),其次為類癌,其部位可在支氣管、胸腺、食管、胃、十二脂腸等。其他還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌,嗜鉻細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、黑素瘤等。以上皆為APUD 瘤。非APUD 瘤,如肺腺癌、鱗狀細(xì)胞癌,肝癌也可引起此綜合征。產(chǎn)生異位ACTH 綜合征的腫瘤,除合成ACTH 外,還可產(chǎn)生促脂素(LPH),中葉類ACTH 肽(CLUP)黑素細(xì)胞刺激素、內(nèi)啡肽等。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
目前已證實(shí)ACTH 和LPH 是由一個(gè)共同前體物(ACTH-LPH原)衍生而來(lái),此前體物可裂解成數(shù)種肽段。伴異位ACTH 綜合征的腫瘤還可產(chǎn)生腦啡肽、ACTH 釋放因子。
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強(qiáng)度與傳播 |
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發(fā)病率 |
肺癌患者有異位ACTH 臨床表現(xiàn)者不到10%,而血中可檢出ACTH 前體者達(dá)80%以上,可查出LPH 者達(dá)60%以上,可作為腫瘤的標(biāo)志。
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發(fā)病機(jī)理 |
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中醫(yī)病機(jī) |
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病理 |
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
臨床上,異位ACTH 綜合征可分為兩種類型。第一型主要為燕麥細(xì)胞型肺癌患者,多見于男性。由于病程短,病情重,消耗嚴(yán)重,不出現(xiàn)向心性肥胖、紫紋等庫(kù)欣綜合征的特征性癥狀,主要表現(xiàn)為明顯的色素沉著、高血壓、浮腫、嚴(yán)重低血鉀伴肌無(wú)力、糖尿病伴煩渴、多飲多尿、體重減輕。血漿ACTH 和皮質(zhì)醇增高顯著,前者多高于44pmol/L(200pg/ml),后者多高于993.24nmol/L(36μg/dl),第二型包括低度惡性和良性腫瘤,主要是肺、胰、腸類癌,還有嗜鉻細(xì)胞瘤。這類腫瘤病程較長(zhǎng),病情較輕,且類癌體積常很小,因而臨床上可表現(xiàn)為較典型的庫(kù)欣綜合征,需和下丘腦-垂體性皮質(zhì)醇增多癥相鑒別。此型的特點(diǎn)是有明顯的低血鉀性堿中毒,類固醇性糖尿病常見,色素沉著較垂體性庫(kù)欣綜合征多見,血漿ACTH、皮質(zhì)醇和尿17-羥皮質(zhì)類固醇也明顯較垂體性病人為高。此兩型皆不受8mg/d地塞米松的抑制。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實(shí)驗(yàn)室診斷 |
肺癌患者有異位ACTH 臨床表現(xiàn)者不到10%,而血中可檢出ACTH 前體者達(dá)80%以上,可查出LPH 者達(dá)60%以上,可作為腫瘤的標(biāo)志。
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗(yàn) |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
肺癌患者治療困難,預(yù)后兇險(xiǎn)。
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
肺癌患者治療困難,預(yù)后兇險(xiǎn),臨床診斷時(shí)往往已不能手術(shù),僅可用聯(lián)合化療。類癌在明確診斷后宜爭(zhēng)取手術(shù)切除?捎氨基導(dǎo)眠能(aminoglutethimide)或甲吡酮以阻抑皮質(zhì)激素的合成。同時(shí)可給小量潑尼松龍以調(diào)節(jié)皮質(zhì)功能和防止危象。對(duì)癥治療包括補(bǔ)充鉀鹽,控制糖尿病。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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