疾病名稱(英文) | cephalo-facial angiomatosis |
拚音 | NAOMIANXUEGUANLIUBING |
別名 | 腦-三又血管瘤病,皮膚軟腦膜血管瘤病,Sturge-Kalischer-Weber綜合征, |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 遺傳性疾病,腫瘤, |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 腦-面血管瘤病為常染色體顯性遺傳性疾病。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | 腦面血管瘤病診斷標準: 1.多在青少年期出現(xiàn)局限性或全面性癲癇發(fā)作。智能減退或偏癱等。 2.在一側面部三叉神經(jīng)分布區(qū)內出現(xiàn)葡萄酒色樣火焰狀血管痣。 3.頭顱平片或腦CT可見皮層下鈣斑與局限性腦萎縮。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 皮膚血管瘤一般在出生時即已存在,呈紫紅色扁平狀,略高出皮面。多為單側亦可為雙側,見于顏面、頸、軀干或四肢的皮膚,常見于三叉神經(jīng)眼支分布區(qū),亦可發(fā)生在舌、腭等處。顱內病變?yōu)檐浤X膜上血管瘤,多與面部血管瘤同側。病人大多有癲癇發(fā)作,部分有智力減退,精神障礙、青光眼、同側眼球突出、對側肢體輕癱和同向偏盲。還可伴發(fā)其他先天異常如隱睪、脊柱裂、脊髓空洞癥、下頜前凸等。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | 頭顱X線攝片可見腦內病理性鈣化影,呈雙層線條波浪形。腦回形成樹枝狀,可憑以確診。 |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | 好轉:癲癇發(fā)作控制或減少。 |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 病程甚長,多數(shù)可生存4年以上或可因顱內出血及癲癇持續(xù)狀態(tài)而致死。治療以藥物控制癲癇發(fā)作為主,癲癇不能控制或有反覆出血情況時,對適當病例可考慮手術切除顱內病灶。有人主張作大腦半球切除術,對控制癲癇有效。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結合治療 | |
護理 | |
康復 | |
預防 | |
歷史考證 |