公開(公告)號
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CN100349876C
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公開(公告)日
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2007.11.21
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申請(專利)號
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CN02823951.2
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申請日期
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2002.11.27
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專利名稱
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嘧啶化合物
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主分類號
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C07D239/32(2006.01)I
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分類號
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C07D239/32(2006.01)I;C07D239/38(2006.01)I;C07D239/47(2006.01)I;C07D239/50(2006.01)I;C07D239/52(2006.01)I;C07D239/56(2006.01)I;C07D279/06(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/295(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2001.11.30 US 10/000,742;2002.7.10 US 10/192,347
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申請(專利權)人
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辛塔醫(yī)藥品有限公司
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發(fā)明(設計)人
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小野光則;孫利軍;特雷莎·普熱沃克;章世杰;葉連娜·科斯季科;英偉文;和田裕美子;古屋圭三;武亞明;周 丹;辰田寬昭
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地址
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美國馬薩諸塞州
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頒證日
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國際申請
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2002-11-27 PCT/US2002/038161
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進入國家日期
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2004.05.31
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專利代理機構
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中原信達知識產(chǎn)權代理有限責任公司
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代理人
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樊衛(wèi)民;楊 青
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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一種式(I)的化合物: 其中: R1是單環(huán)或雙環(huán)芳基、或單環(huán)或雙環(huán)雜芳基; 各個R2和R4獨立地是Rc、鹵素、SRc、或ORc;或者R2和R4一起是羰基; R3是Rc、烯基、炔基、ORc、OC(O)Rc、S(O)Rc、NRcRd、NRcCORd、NRcC(O)ORd、NRcC(O)NRcRd、NRcSO2Rd、CORc、C(O)ORc、或C(O)NRcRd; R5是H或C1-C6烷基; n是0、1、2、3、4、5、或6; X是O或NRc; Y是共價鍵、CH2、C(O)、C=N-Rc、C=N-ORc、C=N-SRc、O、S、S(O)、S(O2)、或NRc; Z是N或CH; U和V中的一個是N,另一個是CRc; W是O、S、S(O)、S(O2)、NRc或NC(O)Rc; 其中,各個Ra和Rb獨立地是H、C1-C6烷基、單環(huán)或雙環(huán)芳基、單環(huán)或雙環(huán)雜芳基;各個Rc和Rd獨立地是H、C1-C6烷基、單環(huán)或雙環(huán)芳基、單環(huán)或雙環(huán)雜芳基、環(huán)基、雜環(huán)基、或烷羰基; 其中該化合物不是: ’N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[2-甲基-6-(4-嗎啉基)-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑羧酰胺, ’N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-(4-嗎啉基)-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑羧酰胺, ’N-(2-氯-6-甲基苯基)-4-甲基-2-[[2-甲基-6-(4-嗎啉基)-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑羧酰胺,和 6,6’-二嗎啉基-2,2’-二甲基-4,4’-亞氨基嘧啶。
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摘要
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本發(fā)明的特征在于式(I)的嘧啶化合物,其中R1是見式Ⅱ芳基、或雜芳基;各個R2和R4獨立地是Rc、鹵素、硝基、氰基、異硫硝基、SRc、或ORc;或者R2和R4一起是羰基;R3是Rc、烯基、炔基、ORc、OC(O)Rc、SO2Rc、S(O)Rc、S(O2)NRcRd、SRc、NRcRd、NRcCORd、NRcC(O)ORd、NRcC(O)NRcRd、NRcSO2Rd、CORc、C(O)ORc、或C(O)NRcRd;R5是H或烷基;n是0、1、2、3、4、5、或6;X是O、S、S(O)、S(O2)、或NRc;Y是共價鍵、CH2、C(O)、C=N-Rc、C=N-ORc、C=N-SRc、O、S、S(O)、S(O2)、或NRc;Z是N或CH;U和V中的一個是N,另一個是CRc;W是O、S、S(O)、S(O2)、NRc或NC(O)Rc;其中,各個Ra和Rb獨立地是H、烷基、芳基、雜芳基;各個Rc和Rd獨立地是H、烷基、芳基、雜芳基、環(huán)基、雜環(huán)基、或烷羰基。該化合物可用于治療與過量生成IL-12有關的疾病(如,類風濕性關節(jié)炎、膿毒癥、克羅恩氏病、多發(fā)性硬化、牛皮癬、或者胰島素依賴型糖尿病)。
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國際公布
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2003-06-12 WO2003/047516 英
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