| 公開(公告)號 | CN101014570A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN200580029327.0 |
| 申請日期 | 2005.08.31 |
| 專利名稱 | 吡啶衍生物或其藥學上可接受的鹽 |
| 主分類號 | C07D211/16(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/16(2006.01)I;C07D211/18(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/28(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D471/18(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.1 JP 254478/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安斯泰來制藥有限公司;壽制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 菊池和美;藤安次郎;渡邊俊博;永倉透記;富山泰;曾根川元治;德嵜一夫;巖井辰憲 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-31 PCT/JP2005/015949 |
| 進入國家日期 | 2007.03.01 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種由以下通式(I)表示的哌啶衍生物或其藥學上可接受的鹽： [通式1] [在上述通式(I)中，符號R1-R4各自是如下所示單價基團的任意一種： R1是氫原子、鹵原子、可被取代的低級烷基、可被取代的-O-低級烷基、-O-芳基、芳基、環(huán)烷基、-C(＝O)-低級烷基、COOH、-C(＝O)-O-低級烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)NH-低級烷基、-C(＝O)N-(低級烷基)2、OH、-O-C(＝O)-低級烷基、NH2、-NH-低級烷基、-N-(低級烷基)2、-NH-C(＝O)-低級烷基、CN或NO2； R2和R3可彼此相同或不同，各自是氫原子、低級烷基或鹵原子；以及 R4是可被取代的低級烷基、可被取代的-O-低級烷基、可被取代的含氮雜環(huán)基團、可被取代的芳基、NH2、可被取代的-NH-低級烷基、或-N-(可被取代的低級烷基)2]。 |
| 摘要 | 本發(fā)明哌啶衍生物或其藥學上可接受的鹽具有優(yōu)良的鈉通道抑制作用和優(yōu)良的鎮(zhèn)痛作用，顯示尤其對神經(jīng)原性疼痛具有高度鎮(zhèn)痛作用，其中，哌啶環(huán)的4位通過1，2-亞乙烯基與單取代(-R1)或未取代的苯環(huán)結(jié)合，哌啶環(huán)的1位具有�；鵞-C(＝O)-R4]。本發(fā)明化合物可用作副作用低的鈉通道抑制劑。 |
| 國際公布 | 2006-03-09 WO2006/025471 日 |
