公開(公告)號(hào)
|
CN1680324A
|
公開(公告)日
|
2005.10.12
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200510063758.0
|
申請(qǐng)日期
|
2001.05.02
|
專利名稱
|
二氫吡啶軟藥及相關(guān)組合物和方法
|
主分類號(hào)
|
C07D211/90
|
分類號(hào)
|
C07D211/90;C07D471/04;C07D405/12;A61K31/44;A61K31/443;A61P9/00;A61P11/06;A61P11/00;A61P37/08;A61P15/00;A61P1/00;A61P13/00;A61P27/06
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
01813468.8
|
優(yōu)先權(quán)
|
2000.5.30 US 60/207915
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
奧索-麥克尼爾藥品公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
J·H·多德;J·L·布林頓;D·A·哈爾;J·R·亨賴;K·C·魯佩爾特
|
地址
|
美國(guó)新澤西州
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國(guó)專利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
譚明勝
|
國(guó)省代碼
|
美國(guó);US
|
主權(quán)項(xiàng)
|
具有下式(Ig)的權(quán)利要求1的化合物,其中(a)Z為N或CR2;(b)Y為N或CR3;(c)R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立選自氫、OH、鹵素、氰基、NO2、烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基、C1-4烷氧羰基、C1-8烷硫基、二氟甲氧基、二氟甲硫基、三氟甲基和噁二唑(由R2和R3形成);(d)R8選自氫、氨基、烷基、芳基、三氟甲基、烷氧基甲基、2-噻吩并和3-噻吩并;(e)R11選自氫、氨基、烷基、芳基、三氟甲基、烷氧基甲基、2-噻吩并和3-噻吩并;(f)R12選自氫、-烷基-OH、烷基胺、內(nèi)酯、環(huán)碳酸酯、烷基取代的環(huán)碳酸酯、芳基取代的環(huán)碳酸酯、-芳基-C(O)OR’、-烷基-OC(O)R’、-烷基-C(O)R’、-烷基-C(O)OR’、-烷基-N(R”)C(O)R’、-烷基-N(R”)C(O)OR’、-烷基-S-R’、烷基、芳基取代的烷基、芳基、-(CH2)2N(CH3)CH2PH、-CH2CH2-N(Me)-CH2-雜芳基、3-哌啶基、N-取代的3-哌啶基和N-取代的2-吡咯烷基亞甲基,其中(i)RI和RII獨(dú)立選自氫、氨基、烷基、芳基、芳基稠合的環(huán)烷基和雜環(huán)基,所述氨基、烷基、芳基、芳基稠合的環(huán)烷基和雜環(huán)基任選被以下基團(tuán)取代:鹵素、氰基、NO2、內(nèi)酯、氨基、烷基氨基、芳基取代的烷基氨基、酰胺、氨基甲酸酯、氨基甲;、環(huán)碳酸酯、烷基、鹵素取代的烷基、芳基烷基、烷氧基、雜環(huán)基和/或芳基(該芳基任選被以下基團(tuán)取代:OH、鹵素、氰基、NO2、烷基、氨基、二甲基氨基、烷氧基、烷基磺;1-4烷氧羰基、烷硫基和/或三氟甲基);(ii)所述烷基可被以下基團(tuán)取代:烷氧基、C2-C8鏈烷酰氧基、苯乙酰氧基、苯甲酰氧基、羥基、鹵素、對(duì)甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、氨基、烷氧羰基和/或NRIVRV,其中RIV和RV獨(dú)立選自氫、烷基、苯基、芐基和苯乙基,或RIV和RV一起形成選自以下的雜環(huán):哌啶子基、吡咯烷基、嗎啉代、硫代嗎啉代、哌嗪基、2-噻吩并、3-噻吩并和雜環(huán)的N-取代衍生物(該N-取代衍生物被以下基團(tuán)取代:氫、烷基、芐基、二苯甲基和/或苯基,后者任選被氫、NO2、鹵素、烷基、烷氧基和/或三氟甲基取代);(iii)所述N-取代的3-哌啶基和N-取代的2-吡咯烷基亞甲基任選被烷基或芐基取代。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及新的式φOOR1二氫吡啶軟藥,其中φ為二氫吡啶部分。這些化合物用作具有心血管、抗哮喘和抗支氣管收縮活性的鈣通道拮抗劑。這樣的軟藥類似物的應(yīng)用允許給予較大劑量的要求保護(hù)的二氫吡啶化合物而沒有不可耐受的全身作用。因此,本發(fā)明還提供預(yù)防和治療諸如以下疾病的藥用組合物以及方法:過敏、變態(tài)反應(yīng)、哮喘、支氣管痙攣、痛經(jīng)、食道痙攣、青光眼、早產(chǎn)、尿道疾病、胃腸動(dòng)力紊亂和心血管疾病,而避免了不想要的全身作用。
|
國(guó)際公布
|
|