| 公開(公告)號(hào) | CN101062037A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710108217.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.04.15 |
| 專利名稱 | 作為髓過氧化物酶抑制劑的硫代黃嘌呤衍生物的制法及其應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K31/52(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/52(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I;C07D473/20(2006.01)I;C07D473/22(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 03808355.8 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.4.19 SE 0201193-0;2002.7.17 SE 0202239-0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·漢松;G·諾德瓦爾;A·-K·蒂登 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;黃可峻 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(Ia)或(Ib)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于治療神經(jīng)炎性疾病或癥狀的藥物中的用途： 其中： X和Y中的一個(gè)代表S，另一個(gè)代表O或S； R1代表氫或C1-6烷基； R2代表氫或C1-6烷基；所述烷基任選地被以下基團(tuán)所取代： i)飽和或部分不飽和的3-7元環(huán)，該環(huán)任選地加入一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、N和S的雜原子，和任選地加入羰基；該環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、羥基、C1-6烷氧基和C1-6烷基的取代基所取代；該烷基任選地再被羥基或C1-6烷氧基所取代；或 ii)C1-6烷氧基；或 iii)選自苯基、呋喃基或噻吩基的芳環(huán)；該芳環(huán)任選地再被鹵素、C1-6烷基或C1-6烷氧基所取代； R3和R4獨(dú)立地代表氫或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 公開了通式(Ia)或(Ib)化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如說明書所定義，或其藥學(xué)上可接受的鹽，在制備用于治療或預(yù)防髓過氧化物酶(MPO)被抑制有益時(shí)的疾病或癥狀的藥物中的用途。公開了某些新的通式(Ia)或(Ib)化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，及其制備方法。通式(Ia)或(Ib)化合物是MPO抑制劑，因此特別用于治療或預(yù)防神經(jīng)炎性疾病。 |
| 國際公布 |
