| 公開(公告)號(hào) | CN1916012A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610015591.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.09.06 |
| 專利名稱 | 委陵菜有效成分黃酮化合物提取分離方法和應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07H17/07(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H17/07(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 天津醫(yī)科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 段宏泉;劉 普;喬 衛(wèi);滕 杰;張彥文 |
| 地址 | 300070天津市和平區(qū)氣象臺(tái)路22號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種委陵菜有效成分黃酮化合物提取分離方法，所述的委陵菜的有效化學(xué)成分，其結(jié)構(gòu)式為式1和式2所示： 上述的黃酮化合物的提取分離方法，其特征在于包括以下過程： (1)將委陵菜粉碎，以委陵菜的質(zhì)量10-12倍的質(zhì)量濃度70％-95％乙醇加熱回流提取5-7小時(shí)，過濾的濾渣，再以委陵菜的質(zhì)量10-12倍的質(zhì)量濃度70-95％乙醇加熱回流提取5-7小時(shí)，如此提取三次后，合并濾液，減壓蒸發(fā)濃縮至浸膏狀物； (2)將步驟(1)得到的膏狀物用質(zhì)量濃度30-50％乙醇溶解，以100-200目的聚酰胺柱色譜分離，然后依次用乙醇體積濃度為30％、40％、50％、60％、70％、80％和95％的乙醇-水的洗脫液進(jìn)行梯度洗脫，收集乙醇體積濃度50％-70％乙醇-水洗脫的流份，減壓蒸發(fā)濃縮至浸膏狀物； (3)將步驟(2)得到的膏狀物在常壓下用十八烷基鍵合(C-18)反相色譜柱分離，然后依次用乙醇體積濃度為50％、60％、70％、80％和95％的乙醇-水的洗脫液進(jìn)行梯度洗脫，收集乙醇體積濃度60％-80％乙醇-水的洗脫液的洗脫的流份，合并減壓蒸發(fā)濃縮，得到有效成分山柰酚-3-氧-β-D-(6″-反式-對(duì)-香豆�；�)-吡喃葡萄糖苷和山柰酚-3-氧-β-D-(6″-順式-對(duì)-香豆�；�)-吡喃葡萄糖苷。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種委陵菜有效成分黃酮化合物提取分離方法和應(yīng)用，屬于中藥有效成分提取分離及應(yīng)用技術(shù)。所述化合物如結(jié)構(gòu)式1和2所示，該化合物的提取分離方法，其過程包括：將委陵菜粉碎，加乙醇加熱回流提取，過濾，合并濾液，減壓蒸發(fā)濃縮至浸膏狀物；將得到的膏狀物加乙醇溶解，以聚酰胺柱色譜分離，然后用乙醇-水梯度洗脫，收集洗脫物，減壓蒸發(fā)濃縮至浸膏狀物；將得到的膏狀物在常壓下用十八烷基鍵合相色譜柱分離，然后用乙醇-水梯度洗脫，收集洗脫物，減壓蒸發(fā)濃縮得到有效成分1和2。分離提取得到的黃酮化合物用于制備治療糖尿病的藥物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于使用的聚酰胺和C-18填料可反復(fù)再生使用、以水和乙醇作溶劑、經(jīng)濟(jì)簡便、易于工業(yè)化。 |
| 國際公布 |
