| 公開(公告)號 | CN1467217A |
| 公開(公告)日 | 2004.01.14 |
| 申請(專利)號 | CN02123678.X |
| 申請日期 | 2002.07.08 |
| 專利名稱 | 治療血栓性疾病的反義寡核苷酸的結構與用途 |
| 主分類號 | C07H21/00 |
| 分類號 | C07H21/00;A61K31/7084;A61P7/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院放射醫(yī)學研究所;桂林集琦集團有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王升啟;江其生 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 本發(fā)明涉及的反義寡核苷酸(ASODN)是與PAI-1mRNA的5’區(qū)、翻譯區(qū)、3’區(qū)的互補寡核苷酸，其長度為10-30個堿基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是根據人纖溶酶原激活物抑制物(plasminogen activatorinhibitor，PAI-1)基因結構設計、合成的反義寡核苷酸(ASODN)，可用于抑制人PAI-1基因表達。本發(fā)明設計了27條互補于PAI-1mRNA 5’區(qū)、翻譯區(qū)、3’區(qū)的反義寡核苷酸，并進行了活性篩選及評價，首次發(fā)現互補于PAI-1mRNA特定區(qū)域的寡核苷酸在體外培養(yǎng)的人臍靜脈內皮細胞中能有效抑制PAI-1基因表達。故本發(fā)明涉及到針對PAI-1基因的反義寡核苷酸序列、結構及其成為治療血栓性疾病及降低血栓性疾病危害的新型藥物。 |
| 國際公布 |
