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用于治療氣管疾病的喹啉-2-酮衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/R·A·費(fèi)爾赫斯特;D·A·桑達(dá)姆;D·貝蒂;I·布魯斯;B·屈埃努;R·馬登;N·J·普雷斯;R·J·泰勒;K·L·特納;S·J·沃森
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1798559A  
公開(kāi)(公告)日 2006.07.05  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480015230.X  
申請(qǐng)日期 2004.04.02  
專(zhuān)利名稱(chēng) 用于治療氣管疾病的喹啉-2-酮衍生物  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/435(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K31/435(2006.01)I;C07D215/22(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.4 GB 0307856.5;2003.5.19 GB 0311462.6;2003.6.11 GB 0313489.7;2003.7.16 GB 0316656.8;2003.7.16 GB 0316657.6  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·A·費(fèi)爾赫斯特;D·A·桑達(dá)姆;D·貝蒂;I·布魯斯;B·屈埃努;R·馬登;N·J·普雷斯;R·J·泰勒;K·L·特納;S·J·沃森  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-04-02 PCT/EP2004/003516  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.01  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 游離形式、鹽形式或溶劑化物形式的式I化合物, 其中: C~Y代表-CH2-CH2-、-CH=CH-或-CH2-O-; R1和R2之一為羥基,而另一個(gè)為氫; G為具有式Ia、Ib、Ic、Id或Ie的基團(tuán): n1為0-4的整數(shù); 當(dāng)n1為0時(shí),Ra為-CR26R27-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-、-CH2-CH2-S-、-CH2-SO-、-CH2-SO2-或鍵,且Rb為-CR28R29-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-、-CH2-CH2-S-、-CH2-SO-、-CH2-SO2-或?yàn)殒I, 當(dāng)n1為1、2、3或4時(shí),Ra和Rb獨(dú)立為-CR26R27-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH2-O-、-CH2-O-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-CH2-S-、-CH2-CH2-S、-CH2-SO-、-CH2-SO2-或鍵; Rc為氫或任選被C5-C15-碳環(huán)基團(tuán)或C1-C10-烷氧基取代的C1-C10-烷基, 或當(dāng)Rb為-CR26R27-或-CR28R29-時(shí),Rc和Rb形成C5-C15碳環(huán)基團(tuán); R3、R4、R5和R6獨(dú)立為氫、鹵素、C1-C10-烷基、C1-C10烷氧基或其中至少一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5或6元雜環(huán),或者R3、R4、R5和R6中的任何與亞苯基環(huán)上相鄰碳原子連接的兩個(gè)共同形成亞苯基環(huán)、C3-C10環(huán)烷基、C3-C10環(huán)烯基或其中至少一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5或6元雜環(huán)基; R26、R27和R28獨(dú)立為氫、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基,其中任何一個(gè)任選被C5-C15碳環(huán)基團(tuán)所取代; R29為C1-C10烷基或C1-C10烷氧基,其中任何一個(gè)任選被C5-C15碳環(huán)基團(tuán)所取代; n2為0-4的整數(shù); C~C代表C=C或CH-CH; R7為氫或任選被C3-C15碳環(huán)基團(tuán)或C1-C10烷氧基取代的C1-C10烷基; R8為氫、羥基、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基; R9和R10獨(dú)立為氫、鹵素、C3-C15碳環(huán)基團(tuán)、其中至少一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5或6元雜環(huán)、任選被C3-C15碳環(huán)基團(tuán)取代的C1-C10烷基或任選被C3-C15碳環(huán)基團(tuán)取代的C1-C10烷氧基, 或R9和R10一起形成C3-C10環(huán)烷基或C3-C10環(huán)烯基,其中任何一個(gè)任選被C1-C10烷基或C1-C10烷氧基所取代; R11為氫、羥基、C3-C15碳環(huán)基團(tuán)、任選被C3-C15碳環(huán)基團(tuán)取代的C1-C10烷基或任選被C3-C15碳環(huán)基團(tuán)取代的C1-C10烷氧基; n3為0-4的整數(shù); R12為C1-C10烷基,該烷基可被C1-C10烷氧基、C7-C15芳烷氧基、C5-C15碳環(huán)基團(tuán)或其中至少一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5或6元雜環(huán)所取代; R13、R14、R15和R16獨(dú)立為氫、鹵素、氰基、羧基、硝基、C1-C10烷基、C2-C10鏈烯基、C1-C10烷氧基、C7-C15芳烷氧基、三-C1-C10烷基甲硅烷基、氨基羰基、氨基、C1-C10烷基氨基、二(C1-C10烷基)氨基、C5-C15碳環(huán)基團(tuán)或其中至少一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5或6元雜環(huán), 或R13、R14、R15和R16中任何與苯環(huán)上相鄰碳原子連接的兩個(gè)與它們所連接碳原子一起共同形成C3-C10環(huán)脂族環(huán)、其中至少一個(gè)環(huán)原子為氮、氧和硫的5或6元雜環(huán)或任選被鹵素、氰基、羥基、羧基、氨基羰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基或C3-C10環(huán)烷基取代的苯環(huán); n4為0-4的整數(shù); R17和18獨(dú)立為-CR30R31-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH2-O-、-CH2-O-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-CH2-S-、-CH2-CH2-S-、-CH2-SO-、-CH2-SO2-或鍵; R19為氫或C1-C10烷基,該烷基任選被C1-C10烷氧基、C7-C15芳烷氧基、C5-C15碳環(huán)基團(tuán)或至少其中一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5或6雜環(huán)基團(tuán)所取代; 或當(dāng)R18為-CR30R31-時(shí),R19和R18形成C5-C15碳環(huán)基團(tuán); R20和R21形成至少其中一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5或6元雜環(huán),該環(huán)任選被下列基團(tuán)所取代:鹵素、氧代、氰基、羥基、羧基、氨基羰基、硝基、C5-C15碳環(huán)基團(tuán)、C7-C15芳烷基、任選被C3-C10環(huán)烷基取代的C1-C10烷基或任選被C3-C10環(huán)烷基取代的C1-C10烷氧基; R30和R31獨(dú)立為氫、C1-C10-烷基或C1-C10烷氧基,其中任何一個(gè)任選被C5-C15碳環(huán)基團(tuán)所取代; n5為0-4的整數(shù);且 R22、R23、R24和R25中至少一個(gè)為至少其中一個(gè)環(huán)原子為氮、氧或硫的5-12元雜環(huán),該環(huán)任選且獨(dú)立被下列基團(tuán)所取代:鹵素、氰基、羥基、羧基、氨基羰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基或C3-C10環(huán)烷基, R22、R23、R24和R25中其它的一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立為氫、鹵素、氰基、羥基、羧基、氨基羰基、硝基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基或C3-C10環(huán)烷基。  
摘要 本發(fā)明提供游離形式、鹽形式或溶劑化物形式的式I化合物,在式中,-C-Y-、R1、R2和G的定義如說(shuō)明書(shū)中所述,這些化合物可以用于治療可以通過(guò)激活β2-腎上腺素受體而預(yù)防或減輕的疾病。本發(fā)明也闡述了含有上述化合物的藥用組合物和制備上述化合物的方法。  
國(guó)際公布 2004-10-14 WO2004/087142 英  
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