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聯(lián)芳氧基甲基芳烴羧酸類化合物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101068803A  
公開(kāi)(公告)日 2007.11.07  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580041323.4  
申請(qǐng)日期 2005.11.24  
專利名稱 聯(lián)芳氧基甲基芳烴羧酸類化合物  
主分類號(hào) C07D319/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07D319/08(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.3 US 60/633,133;2005.9.9 US 60/715,527  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 保羅·吉萊斯皮;羅伯特·阿蘭·小古德諾;吉斐遜·賴特·蒂勒比  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-11-24 PCT/EP2005/012555  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.06.01  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王 旭  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物, 其中 Ar是芳族碳環(huán)或雜環(huán); Ar2是取代的或未取代的選自下組的環(huán)狀環(huán):苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-5-基,呋喃-2-基,異喹啉-5-基,異噁唑-4-基,1-萘基,吡唑-1-基,吡唑-4-基,吡啶-3-基,噻吩-2-基,噻吩-3-基和苯基,并且當(dāng)被取代時(shí)所述取代基選自下組: 乙酰氨基,氨羰基,芐基,芐氧基,鹵素,羥基-低級(jí)烷基,低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基,苯氧基,苯基,低級(jí)烷氧基和三氟-甲氧基; R2和R3獨(dú)立地選自下列各項(xiàng)組成的組:低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基,三氟甲基,鹵素,羥基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,氰基和硝基; R4是羥基或通過(guò)氨基酸的氮原子連接的氨基酸; m是0,1,2,3或4; p是0,1或2,并且 s是0,1或2, 或其藥用鹽, 條件是當(dāng)Ar2是苯基時(shí),所述苯環(huán)被至少一個(gè)選自下列各項(xiàng)的取代基取代:乙酰氨基,氨羰基,芐氧基,羥基-低級(jí)烷基,低級(jí)-烷氧基-低級(jí)烷基,苯氧基,苯基,吡唑-1-基和三氟甲氧基,并且 當(dāng)Ar2是苯基時(shí),不存在與所述Ar2環(huán)的連接點(diǎn)相鄰的兩個(gè)低級(jí)烷基取代基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽,其中Ar,Ar2,R2,R3,R4,m,p和s如說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中所定義。該化合物用于治療和/或預(yù)防與糖原合酶的激活相關(guān)的疾病,如糖尿病。  
國(guó)際公布 2006-06-08 WO2006/058648 英  
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