| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1692116A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN02823782.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.11.26 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 腺苷A2a受體拮抗劑 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D487/14 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D487/14;A61K31/505;A61P25/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.11.30 US 60/334,342 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 先靈公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·D·博伊爾;S·查卡拉曼尼爾;W·J·格林利;U·G·沙;夏 巖 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-11-26 PCT/US2002/037710 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.05.28 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;劉 冬 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種結(jié)構(gòu)式A化合物或其可藥用鹽或溶劑化合物，其中：R是選自R1-呋喃基-，R1-噻吩基-，R1吡啶基-，R1-噁唑基-，R1-吡咯基-和R2-芳基-；X是-(CH2)n-；Y是在其兩個(gè)相鄰的碳原子上稠合著一個(gè)芳基或雜芳基部分的哌啶基、吡咯烷基或氮雜環(huán)庚基，其中X是與哌啶基、吡啶烷基或氮雜環(huán)庚基的氮原子相連；Q是1-4個(gè)相同或不同的取代基，它們獨(dú)立地選自氫、環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、氨基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基、CF3、CN、鹵素、NO2、烷氧基、烷氧烷氧基、環(huán)烷基烷氧基、酰氧基、烷氨基、酰氨基、烷基磺酰氨基、烷氨磺�；�、二烷基氨基磺酰基、NH2SO2-和羥基；n是1至4；R1是1-3個(gè)相同或不同的取代基，它們獨(dú)立地選自氫、烷基、CF3、鹵素和NO2；和R2是1-3個(gè)相同或不同的取代基，它們獨(dú)立地選自氫、烷基、CF3、鹵素、NO2、烷氧基、酰氧基、烷氨基、酰氨基、烷基磺酰氨基、烷氨基磺�；�、二烷基氨基磺酰基、氨基磺�；土u基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了具有結(jié)構(gòu)式(A)的化合物，包括該化合物的可藥用鹽或溶劑化物，其中X、Y、Q和R同說(shuō)明書(shū)中的定義；該化合物的藥物組合物；通過(guò)對(duì)需要治療的患者施用本發(fā)明化合物治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的方法；以及制備本發(fā)明化合物的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-06-12 WO2003/048165 英 |
