公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1289475C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.12.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN99805393.7
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申請(qǐng)日期
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1999.04.12
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專利名稱
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在肥胖癥和其它病癥的治療中用作神經(jīng)肽YY5受體配體的N-取代的氨基1,2,3,4-四氫化萘
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主分類號(hào)
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C07C311/15(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C311/15(2006.01)I;C07C311/20(2006.01)I;C07C311/21(2006.01)I;C07C311/37(2006.01)I;C07C311/25(2006.01)I;C07D333/34(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K3
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.4.29 US 60/083,415;1999.4.12 US 09/290,651
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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奧索-麥克尼爾藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·L·達(dá)西;T·W·洛文伯格;J·J·麥納利;A·B·雷茨;M·A·楊曼
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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1999-04-12 PCT/US1999/007971
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2000.10.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式1的化合物或其可藥用鹽, 其中,R1獨(dú)立地選自下述基團(tuán):氫;羥基;鹵素;C1-8烷氧基;鹵素取代的C1-8烷氧基;三氟C1-6烷基;C1-8烷硫基和被選自鹵素、三氟C1-6烷基和C1-8烷氧基的取代基所取代的C1-8烷硫基;C3-6環(huán)烷基;C3-8環(huán)烷氧基;硝基;氨基;C1-6烷基氨基;C1-8二烷基氨基;C4-8環(huán)烷基氨基;氰基;羧基;C1-5烷氧基羰基;C1-5烷基羰基氧基;甲;;氨基甲;槐交;被選自鹵素、羥基、硝基、氨基和氰基的取代基所取代的苯基; n是0-2; B2選自氫;C1-5烷基;鹵素取代的C1-5烷基; Y是亞甲基; m是0-3; R2選自下述基團(tuán):氫;羥基;C1-6烷基;C2-6鏈烯基;C3-7環(huán)烷基;鹵素;苯基;被選自鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟C1-6烷基、氰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基和C1-6二烷基氨基的取代基所取代的苯基;萘基;苯氧基;被選自鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟C1-6烷基、氰基和硝基的取代基所取代的苯氧基;苯硫基和被選自鹵素、C1-6烷基、硝基和氨基的取代基所取代的苯硫基;選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基的雜芳基;被選自C1-6烷基和鹵素的取代基所取代的雜芳基,該雜芳基選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基; B1選自氫;C1-5烷基;被鹵素取代的C1-5烷基; L選自C1-8亞烷基;C1-4亞烷基C3-7環(huán)亞烷基;C1-4亞烷基C3-7環(huán)烷基C1-4亞烷基;C2-4烯撐C3-7環(huán)烷基C2-4烯撐;C2-4炔撐C3-7環(huán)烷基C2-4炔撐;和C1-4亞烷基芳基C1-4亞烷基; R3選自:C1-8烷基;被選自C1-8烷氧基和鹵素的取代基所取代的C1-8烷基;C3-7環(huán)烷基;被選自C1-8烷氧基和鹵素的取代基所取代的C3-7環(huán)烷基;苯基;被選自C1-8烷基、鹵素、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-8烷氧基和氰基的取代基所取代的苯基;萘基;被選自鹵素、硝基、氨基和氰基的取代基所取代的萘基;選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基的雜芳基;和被選自鹵素、硝基、氨基和氰基的取代基所取代的雜芳基,該雜芳基選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。
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摘要
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本發(fā)明描述了作為神經(jīng)肽YY5(NPY5)受體配體的式(1)β-氨基1,2,3,4-四氫化萘衍生物、其制備方法以及含有β-氨基1,2,3,4-四氫化萘衍生物作為活性組分的藥物組合物。β-氨基1,2,3,4-四氫化萘可用于與NPY受體亞型Y5有關(guān)的疾病和紊亂的治療。
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國(guó)際公布
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1999-11-04 WO1999/055667 英
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