| 公開(公告)號 | CN1289475C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN99805393.7 |
| 申請日期 | 1999.04.12 |
| 專利名稱 | 在肥胖癥和其它病癥的治療中用作神經(jīng)肽YY5受體配體的N-取代的氨基1,2,3,4-四氫化萘 |
| 主分類號 | C07C311/15(2006.01)I |
| 分類號 | C07C311/15(2006.01)I;C07C311/20(2006.01)I;C07C311/21(2006.01)I;C07C311/37(2006.01)I;C07C311/25(2006.01)I;C07D333/34(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K3 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.4.29 US 60/083,415;1999.4.12 US 09/290,651 |
| 申請(專利權)人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·L·達西;T·W·洛文伯格;J·J·麥納利;A·B·雷茨;M·A·楊曼 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-04-12 PCT/US1999/007971 |
| 進入國家日期 | 2000.10.23 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式1的化合物或其可藥用鹽， 其中，R1獨立地選自下述基團：氫；羥基；鹵素；C1-8烷氧基；鹵素取代的C1-8烷氧基；三氟C1-6烷基；C1-8烷硫基和被選自鹵素、三氟C1-6烷基和C1-8烷氧基的取代基所取代的C1-8烷硫基；C3-6環(huán)烷基；C3-8環(huán)烷氧基；硝基；氨基；C1-6烷基氨基；C1-8二烷基氨基；C4-8環(huán)烷基氨基；氰基；羧基；C1-5烷氧基羰基；C1-5烷基羰基氧基；甲�；话被柞；�；苯基；被選自鹵素、羥基、硝基、氨基和氰基的取代基所取代的苯基； n是0-2； B2選自氫；C1-5烷基；鹵素取代的C1-5烷基； Y是亞甲基； m是0-3； R2選自下述基團：氫；羥基；C1-6烷基；C2-6鏈烯基；C3-7環(huán)烷基；鹵素；苯基；被選自鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟C1-6烷基、氰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基和C1-6二烷基氨基的取代基所取代的苯基；萘基；苯氧基；被選自鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟C1-6烷基、氰基和硝基的取代基所取代的苯氧基；苯硫基和被選自鹵素、C1-6烷基、硝基和氨基的取代基所取代的苯硫基；選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基的雜芳基；被選自C1-6烷基和鹵素的取代基所取代的雜芳基，該雜芳基選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基； B1選自氫；C1-5烷基；被鹵素取代的C1-5烷基； L選自C1-8亞烷基；C1-4亞烷基C3-7環(huán)亞烷基；C1-4亞烷基C3-7環(huán)烷基C1-4亞烷基；C2-4烯撐C3-7環(huán)烷基C2-4烯撐；C2-4炔撐C3-7環(huán)烷基C2-4炔撐；和C1-4亞烷基芳基C1-4亞烷基； R3選自：C1-8烷基；被選自C1-8烷氧基和鹵素的取代基所取代的C1-8烷基；C3-7環(huán)烷基；被選自C1-8烷氧基和鹵素的取代基所取代的C3-7環(huán)烷基；苯基；被選自C1-8烷基、鹵素、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基磺�；�、C1-8烷氧基和氰基的取代基所取代的苯基；萘基；被選自鹵素、硝基、氨基和氰基的取代基所取代的萘基；選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基的雜芳基；和被選自鹵素、硝基、氨基和氰基的取代基所取代的雜芳基，該雜芳基選自吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了作為神經(jīng)肽YY5(NPY5)受體配體的式(1)β-氨基1，2，3，4-四氫化萘衍生物、其制備方法以及含有β-氨基1，2，3，4-四氫化萘衍生物作為活性組分的藥物組合物。β-氨基1，2，3，4-四氫化萘可用于與NPY受體亞型Y5有關的疾病和紊亂的治療。 |
| 國際公布 | 1999-11-04 WO1999/055667 英 |
