| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1922157A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200480042205.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.28 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 苯并[d]異噁唑-3-醇DAAO抑制劑 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D261/20(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D261/20(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.29 US 60/532,978 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 塞普拉科公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 方 群;塞思·霍普金斯;史蒂文·瓊斯 |
| 地址 | 美國(guó)馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-12-28 PCT/US2004/043547 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.08.29 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 張曉威 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式IA的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物： 其中 A是氫、烷基或M+； M是鋁、鈣、鋰、鎂、鉀、鈉、鋅或它們的混合物； Z是O或S； R1和R2獨(dú)立地選自氫、烷基、羥基、烷氧基、芳基、�；�、鹵素、氰基、鹵代烷基、NHCOOR5和SO2NH2； R5是芳基、芳基烷基、雜芳基或雜芳基烷基；且 R3a和R4a獨(dú)立地選自烷基、羥基、烷氧基、芳基、酰基、鹵素、氰基、鹵代烷基、NHCOOR5和SO2NH2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于增加D-絲氨酸濃度并降低D-絲氨酸氧化產(chǎn)生的毒性產(chǎn)物的濃度，用于增強(qiáng)學(xué)習(xí)、記憶和/或認(rèn)知，或用于治療精神分裂癥、阿爾茨海默氏病、共濟(jì)失調(diào)或神經(jīng)性疼痛，或用于預(yù)防神經(jīng)變性疾病特征性的神經(jīng)元功能喪失的方法，所述方法包括給予需要治療的個(gè)體治療有效量的式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物，其中Z1是N或CR3；Z2是N或CR4；Z3是O或S；A是氫、烷基或M+；M是鋁、鈣、鋰、鎂、鉀、鈉、鋅或它們的混合物；R1、R2、R3和R4獨(dú)立地選自氫、烷基、羥基、烷氧基、芳基、�；�、鹵素、氰基、鹵代烷基、NHCOOR5和SO2NH2；R5是芳基、芳基烷基、雜芳基或雜芳基烷基；R1、R2、R3和R4中至少一個(gè)不是氫；且Z1和Z2中至少一個(gè)不是N。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-07-21 WO2005/066143 英 |
