| 公開(公告)號 | CN1309704C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申請(專利)號 | CN01809325.6 |
| 申請日期 | 2001.05.07 |
| 專利名稱 | 鄰氨基苯甲酸酰胺及其作為藥物的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07C237/28(2006.01)I |
| 分類號 | C07C237/28(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D309/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.5.9 DE 10023484.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 舍林股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬丁·克呂格爾;安德烈亞斯·胡特;奧林·彼得羅夫;迪特爾·塞德曼;卡爾-海因茨·蒂爾奧赫;馬丁·哈貝賴;安德烈亞斯·門拉德;亞歷山大·恩斯特 |
| 地址 | 德國柏林 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-05-07 PCT/EP2001/005168 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.11.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物及其異構(gòu)體和鹽：其中：A代表基團(tuán)＝NR7，W代表氧、硫、兩個(gè)氫原子或者基團(tuán)＝NR8，Z代表一個(gè)鍵、基團(tuán)＝NR10或者＝N-、直鏈或者支鏈C1-12烷基或者以下基團(tuán)：m、n和o代表0-3，Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf分別獨(dú)立地代表氫、氟、C1-4烷基或基團(tuán)＝NR11，和/或Ra和/或Rb與Rc和/或Rd形成一個(gè)鍵或者Rc與Re和/或Rf形成一個(gè)鍵，或者基團(tuán)Ra-Rf中最多兩個(gè)可閉合帶有最多3個(gè)碳原子的橋分別形成R1或者形成R7，R1代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、羥基、C1-6烷氧基、芳烷基氧基、C1-6烷基和/或NR12R13取代的直鏈或支鏈C1-2烷基或C2-12烯基，或者代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、羥基、C1-6烷氧基、C1-6烷基和/或NR12R13取代的C3-10環(huán)烷基或者C3-10環(huán)烯基，或者代表任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、羥基、C1-6烷氧基、芳烷基氧基、C1-6烷基和/或在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素取代的C1-6烷基取代的芳基或者雜芳基，X代表C1-6烷基，R2代表C3-0脂族環(huán)烯、脂族環(huán)酮或者非芳香雜環(huán)化合物，它們可未經(jīng)取代或任選在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6�；�、氨基、C1-6羧基烷基氨基和/或羥基取代，D代表N或C-R3，E代表C-R4，F(xiàn)代表C-R5，G代表C-R6，其中R3、R4、R5和R6代表氫、鹵素、或者未取代或在一個(gè)或者多個(gè)位置處被鹵素取代的C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C1-6羧基烷基，R7代表氫或者C1-6烷基或者與Z中的Ra-Rf或者至R1形成含有最多3個(gè)環(huán)原子的橋，R8、R9、R10和R11代表氫或者C1-6烷基，R12和R13代表氫或C1-6烷基或者形成包含另一個(gè)雜原子的環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的取代鄰氨基苯甲酸酰胺，其中A代表基團(tuán)＝NR7，W代表氧、硫、兩個(gè)氫原子或者基團(tuán)＝NR8，而基團(tuán)D、E、F、G、X、Z、R1、R2、R7、R8、R9的定義與說明書中相同。本發(fā)明還涉及該化合物作為治療持續(xù)性血管生成所導(dǎo)致的疾病的藥物的應(yīng)用，以及制備本發(fā)明之鄰氨基苯甲酸酰胺的中間體。 |
| 國際公布 | 2001-11-15 WO2001/085671 德 |
