公開(公告)號
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CN1942434A
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公開(公告)日
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2007.04.04
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申請(專利)號
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CN200580011181.7
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申請日期
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2005.04.13
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專利名稱
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茚衍生物及其制備方法
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主分類號
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C07C251/44(2006.01)I
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分類號
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C07C251/44(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.4.13 KR 10-2004-0025217
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申請(專利權(quán))人
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韓國化學(xué)研究所;第一藥品株式會社;韓國生命工學(xué)研究院;CJ株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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千惠慶;柳圣殷;金性洙;梁承敦;金侊祿;李相達(dá);安鎮(zhèn)熙;姜升圭;鄭元勛;樸盛大;金南基;李章赫;許善哲;李在睦;宋碩范;權(quán)順智;金鐘勛;李定炯;金承俊
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地址
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韓國大田廣域市
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頒證日
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國際申請
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2005-04-13 PCT/KR2005/001066
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進(jìn)入國家日期
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2006.10.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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顧晉偉;劉繼富
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國省代碼
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韓國;KR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的茚衍生物或其藥學(xué)可接受的鹽: 其中, R1是C1-6烷基、C1-6烯基或C3-6環(huán)烷基,其是未被取代的或由一個或多個苯基所取代的; R2是H、CN、CO2Ra、CH2CO2Ra、CONRbRc、或苯基; R3是C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、或萘基、苯基、或其是未被取代的或由一個或多個選自鹵素、CN、NH2、NO2、ORa、苯氧基、C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基的取代基所取代的;和 R4、R5、R6和R7各自獨(dú)立地是H、OH、OSO2CH3、O(CH2)mRe、CH2Rf、OCOCH2ORg、OCH2CH2ORg或OCH2CH=CHRg,或R5和R6一起形成OCH2O; 其中Ra是H、或C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基,其是未被取代的或由一個或多個鹵素所取代的; Rb和Rc各自獨(dú)立地是H、C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基; Rd是O、S或NRa; Re是H、鹵素、C3-6環(huán)烷基、萘基、或苯基,其是未被取代的或由一個或多個選自鹵素、CN、NH2、NO2、ORa、CF3和COORa的取代基所取代的; Rf是OCH2CH2Rg或 Rg是苯基,其是未被取代的或由一個或多個選自鹵素、CN、NH2、NO2和ORa的取代基所取代的;和 m是1-5的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明的式(I)的茚衍生物可以選擇性地調(diào)節(jié)過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)的活性,其不引起不利的副作用,因此它們可用于治療和預(yù)防由PPAR介導(dǎo)的疾病,例如,代謝綜合征比如糖尿病、肥胖癥、動脈硬化、高脂血癥、高胰島素癥和高血壓,炎癥性疾病比如骨質(zhì)疏松癥、肝硬化和哮喘,以及癌。
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國際公布
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2005-10-27 WO2005/100303 英
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