通過對羥基保護前體去保護而制備5-4-(2-羥基-丙基)-3,5-二氧代-4,5-二氫-3H-[1,2,4]三嗪-2-基-苯甲酰胺衍生物的方法
|
公開(公告)號
|
CN1980902A
|
|
公開(公告)日
|
2007.06.13
|
|
申請(專利)號
|
CN200580022102.2
|
|
申請日期
|
2005.06.16
|
|
專利名稱
|
通過對羥基保護前體去保護而制備5-4-(2-羥基-丙基)-3,5-二氧代-4,5-二氫-3H-[1,2,4]三嗪-2-基-苯甲酰胺衍生物的方法
|
|
主分類號
|
C07D253/06(2006.01)I
|
|
分類號
|
C07D253/06(2006.01)I
|
|
分案原申請?zhí)? |
|
|
優(yōu)先權
|
2004.6.29 US 60/583,851
|
|
申請(專利權)人
|
輝瑞產(chǎn)品有限公司
|
|
發(fā)明(設計)人
|
Z·B·李
|
|
地址
|
美國康涅狄格州
|
|
頒證日
|
|
|
國際申請
|
2005-06-16 PCT/IB2005/002036
|
|
進入國家日期
|
2006.12.29
|
|
專利代理機構
|
北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司
|
|
代理人
|
沙 捷;彭益群
|
|
國省代碼
|
美國;US
|
|
主權項
|
一種式X的化合物或其藥學可接受的鹽： 其中，R1是任選地被(C3-C8)環(huán)烷基、苯基、萘基、5或6元雜環(huán)烷基或5或6元雜芳基所取代的(C1-C6)烷基，其中所述的(C1-C6)烷基、(C3-C8)環(huán)烷基、苯基、萘基、5或6元雜環(huán)烷基或5或6元雜芳基各自任選地被一至三個獨立地選自羥基、鹵素、-CN、(C1-C6)烷基、-(C1-C6)-烷基-OH、(C1-C6)烷基-NH(C＝O)-、NH2(C＝O)-、(C1-C6)烷氧基和(C3-C8)環(huán)烷基的基團所取代； R2為氫、鹵素、-CN或(C1-C6)烷基，其中所述的(C1-C6)烷基任選地被一至三個獨立地選自鹵素、羥基、氨基、-CN、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、-CF3、CF3O-、(C1-C6)烷基-NH-、[(C1-C6)烷基]2-N-、(C1-C6)烷基-S-、(C1-C6)烷基-(S＝O)-、(C1-C6)烷基-(SO2)-、(C1-C6)烷基-O-(C＝O)-、甲�；�、(C1-C6)烷基-(C＝O)-和(C3-C6)環(huán)烷基的基團所取代； 其中，R4獨立地選自氫、鹵素、羥基、-CN、HO-(C1-C6)烷基、任選地被一至三個氟所取代的(C1-C6)烷基、任選地被一至三個氟所取代的(C1-C6)烷氧基、-CO2H、(C1-C6)烷基-O-(C＝O)-、R5R6N(O2S)-、(C1-C6)烷基-(O2S)-NH-、(C1-C6)烷基-O2S-[(C1-C6)烷基-N]-、R5R6N(C＝O)-、R5R6N(CH2)m-、苯基、萘基、(C3-C8)環(huán)烷基、5或6元雜芳基、5或6元雜環(huán)烷基、苯基-O-、萘基-O-、(C3-C8)環(huán)烷基-O-、5或6元雜芳基氧基、以及5或6元雜環(huán)烷基-O-； PG2為羥基保護基； R5和R6各自獨立地選自氫、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烷基-OH和(C3-C8)環(huán)烷基，或者R5和R6任選地與其所連接的氮原子共同形成5或6元雜環(huán)烷基； R10和R11各自獨立地選自：任選地被一至三個鹵素所取代的(C1-C6)烷基、羥基、-CN、(C1-C6)烷氧基-、((C1-C6)烷基)2-N-、(C1-C6)烷基-(C＝O)-、(C3-C8)環(huán)烷基-(C＝O)-、5或6元雜環(huán)烷基-(C＝O)-、苯基-(C＝O)-、萘基-(C＝O)-、5或6-元雜芳基-(C＝O)-、(C1-C6)烷基-(C＝O)O-、(C1-C6)烷基-O(C＝O)-、(C3-C8)環(huán)烷基、苯基、萘基、5或6元雜環(huán)烷基、以及5或6元雜芳基；并且 m為1或2。
|
|
摘要
|
本發(fā)明涉及制備式I的化合物或其藥學可接受的鹽的方法：其中，R1、R2、R4、R10及R11具有說明書中所定義的任何值。本發(fā)明的化合物可用于治療包括發(fā)炎性疾病的疾病，例如類風濕性關節(jié)炎。
|
|
國際公布
|
2006-01-12 WO2006/003500 英
|
...
