| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 循環(huán)系統(tǒng)藥物\抗心律失常藥 |
| 英文名 | Moracizine |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | 乙嗎噻嗪 |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 白色或乳白色結(jié)晶性粉末，遇光色澤加深。在水中溶解，在乙醇中難溶。溶點：198℃（分解)。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品適用于治療室性和室上性心律失常。對房室結(jié)折返性心動過速，通過減慢慢徑路逆?zhèn)鞫K止心動過速。對預(yù)激綜合征患者，通過減慢或阻滯旁道逆?zhèn)骰蝽槀魉俣燃安粦?yīng)期而起作用。最近還發(fā)現(xiàn)其尚有“房性促心律失常”作用，故也應(yīng)重視其促心律失常作用的發(fā)生。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 莫雷西嗪為苯噻嗪類衍生物，有類似利多卡因的抗心律失常作用，但屬于弱IC類藥。它抑制心肌細(xì)胞快速Na+內(nèi)流，使心房和心室的不應(yīng)期延長，房室結(jié)和希浦系統(tǒng)傳導(dǎo)減慢，并抑制旁路的傳導(dǎo)。抑制異位節(jié)律，提高室顫閾值。 本品具有擴張冠脈作用。對左心室功能不全患者靜息或運動時所測得的心功能指標(biāo)如心臟指數(shù)、每搏指數(shù)、肺毛楔壓、全身和肺血管阻力、射血分?jǐn)?shù)等均無明顯改變；靜息時的血壓和心率稍增加；對室性心律失常患者的運動耐量無影響；對心力衰竭和心絞痛患者的運動耐量、心率血壓乘積亦無改變。 |
| 體內(nèi)過程 | 口服吸收良好，1-3小時血藥濃度達峰水平。生物利用度40%-50%。血漿蛋白結(jié)合率為95%。主要經(jīng)肝代謝。t1/22-5小時，肝功能不全時則明顯延長。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：50mg。 |
| 用法用量 | 口服：成人，150-200mg，1日3-4次。 |
| 不良反應(yīng) | 1．本品毒性低，不良反應(yīng)輕，耐受性較好，常見消化道反應(yīng)有上腹部不適、便秘、惡心、嘔吐。中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)有頭暈、疲倦、感覺異常�？鼓憠A作用有尿潴留、視力模糊、口干、皮疹等。減量或繼續(xù)服藥，上述反應(yīng)減輕或消失。 2．與西咪替丁合用，可抑制肝酶活性而提高本藥血濃度，因而應(yīng)注意調(diào)整劑量。 3．本品對正常竇房結(jié)無明顯影響，但可加重竇房結(jié)功能不全者竇房結(jié)的抑制。病竇綜合征患者應(yīng)慎用。 4．心肌梗死后出現(xiàn)的室性心律失�；颊呤褂帽酒酚行В∷缆史炊龈�，故應(yīng)慎用。 |
| 注意事項 | |
| 貯藏 | 陰涼、干燥處密封保存。 |
| 備注 |
