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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 臨床?萍膊 > 肌肉骨骼和結(jié)締組織疾病 > 正文:61-1 手部畸形
    

手部畸形

手部畸形治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評(píng)論

一旦手部發(fā)生較明顯的畸變,通常不能通過(guò)夾板,鍛煉或其他非手術(shù)治療方法糾正。

錘狀指

一種遠(yuǎn)側(cè)指間關(guān)節(jié)的屈曲畸形,表現(xiàn)為指尖下垂,不能主動(dòng)伸直。

該種畸形一般是由于肌腱損傷或骨撕脫所造成,導(dǎo)致遠(yuǎn)側(cè)指間(DIP)關(guān)節(jié)持續(xù)屈曲(圖61-1)。閉合性損傷可以應(yīng)用夾板治療,伸展位固定DIP關(guān)節(jié),同時(shí)應(yīng)放松近側(cè)指間(PIP)關(guān)節(jié)。撕脫性骨折通常會(huì)在6周后愈合,但單純的肌腱損傷需要大約8~10周使膠原組織充分愈復(fù)。

 

鵝頸畸形

掌骨屈曲,PIP關(guān)節(jié)過(guò)伸,伴DIP關(guān)節(jié)屈曲。

鵝頸畸形在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中表現(xiàn)典型,不過(guò)它還有其他多種病因,包括未經(jīng)治療的錘狀指,掌面松弛,痙攣,韌帶松弛以及中節(jié)指骨骨折后連接不正等。由于PIP關(guān)節(jié)的過(guò)伸不能糾正,將使手指不能并攏,從而會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的病殘。由于拇指"缺少"一個(gè)指關(guān)節(jié),故真正的鵝頸畸形不會(huì)影響拇指。不過(guò),當(dāng)拇指的指間關(guān)節(jié)發(fā)生嚴(yán)重過(guò)伸伴掌指(MCP)關(guān)節(jié)屈曲時(shí),特稱為鴨嘴,Z(鋸齒)型,或90°畸形。伴有拇指不穩(wěn)定的鵝頸畸形極易與爪型手混淆。本畸形一般可通過(guò)關(guān)節(jié)固定術(shù)加以糾正。

如果可能,治療應(yīng)針對(duì)糾正根本病因(例如,糾正錘狀指或骨的連接不稱,重新平衡伸肌結(jié)構(gòu),松解痙攣的肌肉等)。

鈕孔畸形

PIP關(guān)節(jié)固定屈曲伴DIP關(guān)節(jié)過(guò)伸。

該種畸形可以由下列原因造成:撕裂,脫臼,骨折,骨關(guān)節(jié)炎或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。一般認(rèn)為,這種畸形的發(fā)生是因?yàn)楦街谥泄?jié)指骨的伸指肌腱中間束斷裂,從而使位于伸指肌腱外側(cè)束間的近側(cè)指骨形成所謂"鈕孔"改變;伟l(fā)生后再行外科重建效果往往不甚理想。醫(yī)學(xué) 全在.線提供

侵蝕性(炎癥性)骨關(guān)節(jié)炎

具有遺傳易感性的骨關(guān)節(jié)炎的一種臨床類型,好發(fā)于手部,主要累及DIP關(guān)節(jié),也可見(jiàn)于PIP關(guān)節(jié)與第一腕掌關(guān)節(jié),伴彌漫性滑囊炎與囊腫形成。

表現(xiàn)有DIP關(guān)節(jié)骨性增大形成Heberden結(jié)節(jié),PIP關(guān)節(jié)骨質(zhì)過(guò)度生長(zhǎng)形成Bouchard結(jié)節(jié),一般不伴軟組織腫脹。本病通常不涉及MCP關(guān)節(jié)與腕關(guān)節(jié)。在X線上表現(xiàn),侵蝕更好發(fā)于軟骨下骨,而不是關(guān)節(jié)軟骨的邊緣(后者在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中常見(jiàn))。拇指基底面(即腕掌關(guān)節(jié))常常受累,呈直角表現(xiàn)。本病不同于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的是,無(wú)論疾病的嚴(yán)重程度,ESR與CBC通常保持正常。治療包括在溫水中進(jìn)行徐動(dòng)鍛煉,間斷予以?shī)A板夾持以預(yù)防畸形發(fā)生,應(yīng)用止痛藥或非類固醇抗炎藥,在急性期關(guān)節(jié)癥狀顯著時(shí),有時(shí)可采用在關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射長(zhǎng)效皮質(zhì)類固醇的方法,以緩解疼痛及改善行動(dòng)障礙。

Dupuytren攣縮(掌纖維瘤病)

掌筋膜束漸進(jìn)性地?cái)伩s,致手指發(fā)生屈曲畸形。

Dupuytren攣縮是常見(jiàn)病,男性發(fā)生率較高,尤其在45歲以后有明顯增多。這種常染色體顯性疾病具有不同程度的外顯率,較多見(jiàn)于患有糖尿病,酒精中毒或癲癇的病人。不過(guò),引起掌筋膜增厚,攣縮的原因仍然未明。某些病例具有家族性。

癥狀,體征和病因

通常最早的表現(xiàn)是掌面出現(xiàn)有觸痛的小結(jié)(最好發(fā)于第三或四指),隨后在肌腱前形成條狀淺層束帶,致使MCP關(guān)節(jié)與手指的指節(jié)間關(guān)節(jié)攣縮。觸痛小結(jié)最初可能引起不適,但當(dāng)其成熟后不會(huì)再痛。最終當(dāng)攣縮逐漸惡化,整個(gè)手掌將呈弓形。本病偶有伴發(fā)PIP關(guān)節(jié)背面纖維增厚(Garrod墊),或Peyronie病(陰莖海綿體纖維瘤),這些病例大約占到全部患者的7%~10%。在極少數(shù)病例,會(huì)在足底出現(xiàn)小結(jié),又稱跖纖維瘤。

治療

在疾病初發(fā)期,治療可以通過(guò)在小結(jié)局部注射皮質(zhì)類固醇懸液緩解觸痛,并可能延緩纖維化的進(jìn)程。當(dāng)病情發(fā)展到手無(wú)法平放于桌面或PIP關(guān)節(jié)發(fā)生明顯攣縮而影響手的功能時(shí),通常建議行手術(shù)治療。由于病變的筋膜包繞著神經(jīng)血管束以及肌腱,因此在施行切除時(shí)必須相當(dāng)?shù)淖屑?xì)。手術(shù)切除不完全或疾病再發(fā)將會(huì)導(dǎo)致攣縮復(fù)發(fā),該種情況多見(jiàn)于起病年輕,有家族史,伴發(fā)Garrod墊,Peyronie病或足底受累的患者。由于PIP關(guān)節(jié)病變后尤其難以被糾正,所以一旦PIP關(guān)節(jié)發(fā)生攣縮,建議盡早手術(shù)。處理措施還包括密切觀察等,另外,雖然尚缺乏有力的證據(jù),但仍推薦應(yīng)用大劑量維生素E延緩病程。

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