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補(bǔ)體系統(tǒng)的激活

  補(bǔ)體系統(tǒng)各成分通常多以非活性狀態(tài)存在于血漿之中,當(dāng)其被激活物質(zhì)活化之后,才表現(xiàn)出各種生物學(xué)活性。補(bǔ)體系統(tǒng)的激活可以從C1開始;也可以越過C1、C2、C4,從C3開始。前一種激活途徑稱為經(jīng)典途徑(classical pathway)或替代途徑!敖(jīng)典”,“傳統(tǒng)”只是意味著,人們早年從抗原體復(fù)合物激活補(bǔ)體的過程來研究補(bǔ)體激活的機(jī)制時,發(fā)現(xiàn)補(bǔ)體系統(tǒng)是從C1開始激活的連鎖反應(yīng)。從種系發(fā)生角度而言,旁路途徑是更為古老的、原始的激活途徑。從同一個體而言,在尚未形成獲得性免疫,即未產(chǎn)生抗體之前,經(jīng)旁路途徑激活補(bǔ)體,即可直接作用于入侵的微生物等異物,作為非特異性免疫而發(fā)揮效應(yīng)。由于對旁路途徑的認(rèn)識,遠(yuǎn)遠(yuǎn)晚在經(jīng)典之后,加上人們先入為主觀念,造成了命名的不合理。

  一、經(jīng)典激活途徑

  參與補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑的成分包括C1~C9。按其在激活過程中的作用,人為地分成三組,即識別單位(Clq、Clr、Cls)、活化單位(C4、C2、C3)和膜攻擊單位(C5~C9),分別在激活的不同階段即識別階段、活化階段和膜功擊階段中發(fā)揮作用。

 。ㄒ)識別階段

圖3-1 CIq示意圖

C1與抗原抗體復(fù)合物中免疫球蛋的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)相結(jié)合至C1酯酶形成的階段。

C1是由三個單位Clq、Clr和Cls依賴Ca+結(jié)合成的牢固的非活性大分子。

  Clq:Clq分子有6個能與免疫球蛋白分子上的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)相結(jié)合的部位。當(dāng)兩個以上的結(jié)合部位與免疫球蛋白分子結(jié)合時,即Clq橋聯(lián)免疫球蛋白之后,才能激活后續(xù)的補(bǔ)體各成分(圖3-1)IgG為單體,只有當(dāng)其與抗原結(jié)合時,才能使兩個以上的IgG分子相互靠攏,提供兩個以上相鄰的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)不能與Clq接觸,只有當(dāng)IgM與抗原結(jié)合,發(fā)生構(gòu)型改變,暴露出補(bǔ)體結(jié)合部位之后,才能與Clq結(jié)合。一個分子的IgM激活補(bǔ)體的能力大于IgG。Clq與補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)橋聯(lián)后,其構(gòu)型發(fā)生改變,導(dǎo)致Clr和Cls的相繼活化。

  Clr:Clr在C1大分子中起著連接Clq和Cls的作用。Clq啟動后可引起Clr構(gòu)型的改變,在活性的Clr,后者可使Cls活化。

  Cls:Clr使Cls的肽鏈裂解,其中一個片段Cls具有酯酶活化,即CI的活性。此酶活性可被C1INH滅活。

  在經(jīng)典途徑中,一旦形成Cls,即完成識別階段,并進(jìn)入活化階段。

  (二)活化階段

  CI作用于后續(xù)的補(bǔ)體成分,至形成C3轉(zhuǎn)化酶(C42)和C5轉(zhuǎn)化酶(C423)的階段。

  C4:C4是CI的底物。在Mg2+存在下,CI使C4裂解為C4a和C4b兩個片段,并使被結(jié)合的C4b迅速失去結(jié)合能力。CI與C4反應(yīng)之后能更好地顯露出CI作用于C2的酶活性部位。

  C2:C2雖然也是CI的底物,但CI先在C4作用之后明顯增強(qiáng)了與C2的相互作用。C2在Mg2+存在下被CI裂解為兩個片段C2a和C2b。當(dāng)C4b與C2a結(jié)合成C4b2b(簡寫成C42)即為經(jīng)典途徑的C3轉(zhuǎn)化酶。

  C3:C3被C3轉(zhuǎn)化酶裂解在C3a和C3b兩個片段,分子內(nèi)部的疏酯基(-S-CO-)外露,成為不穩(wěn)定的結(jié)合部位。硫酯基經(jīng)加水分解,成為-SH和-COOH也可與細(xì)菌或細(xì)胞表面的-NH2和-OH反應(yīng)而共價結(jié)合。因此,C3b通過不穩(wěn)定的結(jié)合部位,結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上或結(jié)合到C42激活C3所在部位附近的微生物、高分子物質(zhì)及細(xì)胞膜上。這點(diǎn),對于介導(dǎo)調(diào)理作用和免疫粘附作用具有重要意義。C3b的另一端是個穩(wěn)定的結(jié)合部位。C3b通過此部位與具有C3b受體的細(xì)胞相結(jié)合(圖3-2)。C3b可被I因子滅活。C3a留在液相中,具有過敏毒素活性,可被羥肽酶B滅活。

圖3-2 C3分子及其裂解產(chǎn)物生物活性示意圖

  C3b與C42相結(jié)合產(chǎn)生的C423(C4b2b3b)為經(jīng)典途徑的C5轉(zhuǎn)化酶。至此完成活化階段。

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