| 通用名 | 可樂定貼片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CLONIDINE ADHESIVE PATCH |
| 拼音名 | KELEDING TIEPIAN |
| 藥品類別 | 抗高血壓藥 |
| 性狀 | 本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形或方形貼片。 |
| 藥理毒理 | 藥理
可樂定刺激腦干?腎上腺受體。該作用導(dǎo)致交感神經(jīng)從中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳出減少，
從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服
給藥后30－60分鐘內(nèi)，病人血壓開始下降，在2－4小時內(nèi)降低到最大值。腎血流量和
腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射是完整的；因此，直立癥狀輕并且少見。
鹽酸可樂定的人體急性研究表明，仰臥位的心輸出量適當(dāng)減少（15％－20％），外
周阻力不變：在傾斜45?時，心輸出量略減少，外周阻力降低。在長期治療過程中，心
輸出量趨向于回復(fù)到對照值，而外周阻力保持降低。已觀察到，大多數(shù)服用可樂定的病
人脈搏率慢下來，但該藥物不改變運動引起的正常血液動力反應(yīng)。
某些病人可能對降壓作用產(chǎn)生耐受性，因此有必要對治療方法進行再評價。人體的
其它研究為血漿腎素活性降低以及醛固酮和兒茶酚胺排泄減少提供了證據(jù)。這些藥理作
用與可樂定降壓作用的確切關(guān)系尚未完全闡明。
可樂定強烈地刺激兒童和成人釋放生長激素，但長期使用并未引起生長激素的慢性
提高。
毒理
在大白鼠口服鹽酸可樂定治療6個月或更長時間的研究中，可見自發(fā)性視網(wǎng)膜退化
的發(fā)生率和嚴重性呈劑量依賴性增加。狗和猴子的組織分布研究顯示在脈絡(luò)膜中含有一
定濃度的可樂定。
考慮到在大白鼠研究中見到視網(wǎng)膜退化現(xiàn)象，在臨床試驗期間，908例病人在開始
用可樂定治療前和治療后定期地檢查眼睛。其中353例病人檢查的時間超過24個月或
更長。除了一些人眼干外，未發(fā)現(xiàn)與藥物相關(guān)的眼科異常現(xiàn)象，并且按照專業(yè)設(shè)計的試
驗如視網(wǎng)膜電流描記法可見，視網(wǎng)膜功能未改變。
與阿米替林合用時，在5天內(nèi)，鹽酸可樂定導(dǎo)致鼠角膜損傷。
致癌、致突變與生殖毒性
在46或70倍于以mg/kg為單位的人推薦最大每日劑量(9或6倍于以mg/m2為單
位的MRDHD)的劑量下，分別長期通過飲食給予可樂定的大鼠(132周)或小鼠(78周)未
見致癌作用。在艾姆斯致突變試驗中未見生殖毒性。
高達150mcg/kg(大約3倍于MRDHD)劑量的可樂定不影響雄性或雌性鼠的生育力。
在雌雄分開進行的試驗中，在500-2000mcg/kg(10-40倍于以mg/kg為單位的MRDHD；
2-8于以mg/m2為單位的MRDHD)的劑量下，雌性鼠的生育力似乎受到影響。
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| 藥代動力學(xué) | 在大約3－5小時，可樂定的血漿濃度達到高峰，血漿半衰期為12－16小時�；加�
嚴重腎功能損傷的病人血漿半衰期增至41小時�？诜o藥后，在24小時內(nèi)，吸收劑量
的大約40－60％以原藥形式在尿中排泄。吸收劑量的大約50％在肝臟代謝。 |
| 適應(yīng)癥 | 鹽酸可樂定適用于治療高血壓。它可以單獨使用或與其它降血壓藥合用。 |
| 用法用量 | 取本品，揭去保護層，貼于耳后無發(fā)干燥皮膚。成年患者首次使用一片（2.5cm2）,
然后根據(jù)血壓下降幅度調(diào)整幅度每次貼用面積(減少或增加),如已增至三片(7.5 cm2)仍
無效果,且不良反應(yīng)明顯,應(yīng)考慮停藥。貼用三天后換用新貼片。 |
| 不良反應(yīng) | 大多數(shù)不良反應(yīng)輕并且連續(xù)治療有減輕趨勢。最常見的(其出現(xiàn)與劑量相關(guān))是口干
(大約40%)；瞌睡(大約33%)；頭暈(大約16%)；便秘(大約10%)和鎮(zhèn)靜(大約10%)。
據(jù)報道，在同時服用鹽酸可樂定的病人中，極少數(shù)病人出現(xiàn)下列不良反應(yīng)，藥物與
這些不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系尚未確定。
1.全身反應(yīng)
虛弱(大約10%)；疲勞(大約4%)；頭痛(大約1%)；和戒斷綜合征(大約1%)。除此
之外，蒼白；庫姆斯氏試驗弱陽性；對酒精的敏感性增加和發(fā)燒等。
2.心血管系統(tǒng)
偶見直立性癥狀(大約3%)；心悸和心動過速(大約0.5%)，以及心動過緩(大約0.5%)。
雷諾氏現(xiàn)象，充血性心衰和心電圖異常(即竇房結(jié)抑制，功能性心動過緩，過度AV阻
滯和心律失常)。在合用和未合用地高辛?xí)r，極少數(shù)病例偶見竇房結(jié)性心動過緩和房室
傳導(dǎo)阻滯。
3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
神經(jīng)質(zhì)和激動(大約3%)；精神抑郁(大約1%)和失眠(大約0.5%)。偶見行為改變、
幻想或夢魘、坐立不安、焦慮、視聽幻覺和譫妄。
4.皮膚病學(xué)
皮疹(大約1%)；瘙癢(大約0.7%)；蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫(大約0.5%)；脫發(fā)(大
約0.2%)。
5.胃腸道
惡心和嘔吐(大約5%)；厭食(大約1%)和胃腸不適(大約1%)；輕度的短期肝功檢查
異常(大約1%)；偶見肝炎、腮腺炎、便秘、假梗阻和腹部疼痛。
6.生殖泌尿系統(tǒng)
性欲活動減少、陽痿和性欲喪失(大約3%)；夜尿癥(大約1%)；排尿困難(大約0.2%)；
尿潴留(大約1%)。
7.血液學(xué)
偶見血小板減少。
8.代謝
體重增加(大約1%)；男性女子型乳房(大約0.1%)；偶見血糖或血清肌酸磷酸激酶
短期升高。
9.肌與骨骼
肌肉或關(guān)節(jié)疼痛(大約0.6%)和腿抽筋(大約0.3%)。
10.口-耳鼻喉科
偶見鼻粘膜干燥。
11.眼科
眼干、眼灼燒感和視力模糊。 |
| 禁忌癥 | 已知對可樂定過敏者禁用。
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| 注意事項 | 1.一般情況
局部接觸可樂定貼劑致敏的病人，連續(xù)使用可樂定貼劑或口服鹽酸可樂定治療可能
產(chǎn)生一般性皮疹。
對可樂定貼劑產(chǎn)生過敏反應(yīng)的病人，口服鹽酸可樂定也可能引起過敏反應(yīng)(包括一
般性皮疹、蕁麻疹或血管水腫)。
患有嚴重冠狀動脈閉鎖不全、傳導(dǎo)障礙、新近發(fā)生心肌梗塞、腦血管病或慢性腎衰
的病人用藥應(yīng)小心。
2.術(shù)中用藥
鹽酸尼卡地平的給藥應(yīng)持續(xù)到手術(shù)開始并在術(shù)后盡可能快地恢復(fù)給藥。在手術(shù)期間
應(yīng)小心地監(jiān)測血壓，如果需要，應(yīng)采取其它手段控制血壓。
3.病人的資料
病人應(yīng)小心用藥，未經(jīng)醫(yī)生允許，不得中斷治療。
從事危險活動如操作機器或開車的病人應(yīng)注意可樂定可能存在的鎮(zhèn)靜作用。也應(yīng)該
知道，該鎮(zhèn)靜作用可因同時使用酒精、巴比妥酸鹽或其它鎮(zhèn)靜藥而增強。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 有關(guān)懷孕婦女用藥的研究資料不足。因此，在懷孕期間，只有在特別需要時方可使
用。由于藥物鹽酸可樂定在母乳中分泌，因此哺乳期婦女用藥應(yīng)小心。 |
| 兒童用藥 | 12歲以下兒童用藥的安全性和功效尚未確定(參見“警告”中的“停藥”)
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| 老年患者用藥 | 可樂定可能增強酒精、巴比妥酸鹽或其它鎮(zhèn)靜藥的CNS抑制作用。如果服用鹽酸
可樂定的病人也服用三環(huán)類抗抑郁藥，可樂定的降壓作用可能降低，因此需要增加劑量。
與影響竇房結(jié)功能或AV傳導(dǎo)的藥物如地高辛、鈣通道阻滯劑和?-阻滯劑一起使用
可樂定的病人用藥應(yīng)小心，因為可能產(chǎn)生相加作用如心動過緩和AV傳導(dǎo)阻滯。
阿米替林與可樂定合用促進鼠角膜損傷(參見“毒理學(xué)”)。
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| 藥物相互作用 | |
| 藥物過量 | 早期可引起高血壓并隨后產(chǎn)生低血壓、心動過緩、呼吸抑制、低體溫、瞌睡、反射
作用降低或沒有反射、虛弱、興奮性和瞳孔縮小。兒童的CNS抑制作用比成人高。大
量過量可導(dǎo)致可逆性心傳導(dǎo)缺陷或節(jié)律障礙、窒息、昏迷和癲癇發(fā)作。過量的征兆或癥
狀通常在服藥后30分鐘至2小時內(nèi)出現(xiàn)。兒童在服用0.1mg劑量的可樂定時已出現(xiàn)毒
性征兆。
當(dāng)可樂定過量時，沒有特異性解毒藥�？蓸范ㄟ^量可導(dǎo)致迅速產(chǎn)生CNS抑制作用；
因此不推薦用土根催吐。在新近和/或大量服藥后，采取灌胃方法可能是適宜的。給予
活性炭和/或瀉藥也可能是有益的。支持性治療包括用硫酸阿托品治療心動過緩，用靜
脈內(nèi)溶液和/或升壓藥治療低血壓和用血管舒張劑治療高血壓。納洛酮可用于輔助性治
療可樂定誘導(dǎo)的呼吸抑制、低血壓和/或昏迷；由于給予納洛酮有時候會引起反常的高
血壓，因此應(yīng)監(jiān)測血壓。妥拉唑啉給藥產(chǎn)生的結(jié)果是不一致的并且不推薦作為一線治療
藥。透析似乎不能明顯地促進可樂定的消除。
迄今為止所報道的用藥過量最大的是一位28歲的男性，他服用了100mg鹽酸可樂
定粉。該病人先出現(xiàn)高血壓，隨后出現(xiàn)低血壓、心動過緩、窒息、幻覺、半昏迷和室性
期外收縮。血漿中可樂定的濃度：1小時后為190ng/ml，1.5小時后為60ng/ml，2小時
后為370ng/ml，5.5和6.5小時后為120ng/ml。在小鼠和大鼠中，可樂定的LD50分別為
206和465mg/kg。 |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存. |
| 包裝 | 2.5mg。 |
| 有效期 | |
