| 通用名 | 鹽酸可樂(lè)定片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN KELEDING PIAN |
| 藥品類別 | 抗高血壓藥 |
| 性狀 | 本品為白色片 |
| 藥理毒理 | 藥理作用
1. 可樂(lè)定是α受體激動(dòng)劑。
2. 可樂(lè)定直接激動(dòng)下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經(jīng)元激動(dòng)，減少中
樞交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出，從而抑制外周交感神經(jīng)活動(dòng)�？蓸�(lè)定還激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸
前膜α2受體，增強(qiáng)其負(fù)反饋?zhàn)饔�，減少末梢神經(jīng)釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和
腎血管阻力，減慢心率，降低血壓。腎血流和腎小球?yàn)V過(guò)率基本保持不變。直立性癥
狀較輕或較少見(jiàn)，很少發(fā)生體位性低血壓。
3. 鹽酸可樂(lè)定使臥位心輸出量中度（15%~20%）減少，而不改變周?chē)茏枇Γ?5°傾斜
時(shí)輕度減少心輸出量和周?chē)茏枇�。長(zhǎng)期治療后心輸出量趨于正常，但周?chē)茏?
力持續(xù)降低。使用可樂(lè)定的患者大部分有心率減慢，但藥物對(duì)血液動(dòng)力學(xué)無(wú)影響。
4. 臨床研究證實(shí)可樂(lè)定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌，但這些藥理作
用與抗高血壓作用的確切關(guān)系并不完全清楚。
5. 急性使用鹽酸可樂(lè)定刺激兒童和成人的生長(zhǎng)激素釋放，但長(zhǎng)期使用不引起生長(zhǎng)激素水
平持續(xù)增高。
6. 可樂(lè)定可以治療偏頭疼、痛經(jīng)及絕經(jīng)期潮熱，但其治療機(jī)制不明，可能通過(guò)穩(wěn)定周?chē)?
血管發(fā)揮作用。可能通過(guò)抑制腦內(nèi)α受體活性戒阿片癮。
致癌、致突變及生殖毒性 小鼠服用32至46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂(lè)定132周，
無(wú)致癌事件。3倍于人體最大推薦劑量的鹽酸可樂(lè)定對(duì)兔子無(wú)致畸作用，無(wú)紅細(xì)胞毒性作
用。
鹽酸可樂(lè)定150mcg/kg或約3倍于人體最大推薦劑量時(shí)不影響雄性或雌性小鼠的繁殖
能力；但500~2000mcg/kg或10~40倍人體最大推薦劑量，影響雌性小鼠繁殖能力。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，組織內(nèi)藥物濃度比血漿中高，能通過(guò)
血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結(jié)合率為20%~40%�？诜酒泛蟀胄r(shí)到1小時(shí)發(fā)揮降壓作
用，3~5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續(xù)時(shí)間6~8小時(shí)。消除半衰期為
12.7（6~23）小時(shí)，腎功能不全時(shí)延長(zhǎng)。表觀分布容積為2.1±0.4L/kg。肌酐清除率
3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝臟代謝，約50%吸收的劑量經(jīng)肝內(nèi)轉(zhuǎn)化。40%~60%以原形于24
小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎排泄，20%經(jīng)肝腸循環(huán)由膽汁排出。 |
| 適應(yīng)癥 | 1. 高血壓（不作為第一線用藥）
2. 高血壓急癥。
3. 偏頭痛、絕經(jīng)期潮熱、痛經(jīng)，以及戒絕阿片癮毒癥狀。 |
| 用法用量 | 1. 降低血壓 口服，起始劑量0.1 mg，一日2次；需要時(shí)隔2~4天遞增，每日0.1~0.2mg。
常用維持劑量為0.3~0.9mg/日，分2~4次口服。嚴(yán)重高血壓需緊急治療時(shí)開(kāi)始口服
0.2mg，繼以每小時(shí)0.1mg，直到舒張壓控制或總量達(dá) 0.7mg，然后用維持劑量。
2. 絕經(jīng)期潮熱 一次0.025~0.075mg，每日2次。
3. 嚴(yán)重痛經(jīng) 口服 0.025mg，每日2次，在月經(jīng)前及月經(jīng)時(shí)，共服14日。
4. 偏頭痛 一次 0.025mg，每日2~4次，最多為 0.05mg，每日3次。
5. 極量 一次0.6mg，一日2.4mg。 |
| 不良反應(yīng) | 大部分不良反應(yīng)輕微，并隨用藥過(guò)程而減輕。
常見(jiàn)：最常見(jiàn)口干（與劑量有關(guān)），昏睡，頭暈，精神抑郁，便秘和鎮(zhèn)靜，性功能
降低和夜尿多，瘙癢，惡心、嘔吐，失眠，蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和風(fēng)疹，疲勞，直立
性癥狀，緊張和焦躁，脫發(fā)，皮疹，厭食和全身不適，體重增加，頭痛，乏力，戒斷綜合
征，短暫肝功能異常。
少見(jiàn)：肌肉關(guān)節(jié)痛，心悸、心動(dòng)過(guò)速、心動(dòng)過(guò)緩，下肢痙攣， 排尿困難，男性乳房發(fā)
育，尿潴留， 更少見(jiàn)有多夢(mèng)、夜游癥、煩躁不安、興奮、幻視幻聽(tīng)、譫妄、雷諾現(xiàn)象、心
力衰竭，心電圖異常如傳導(dǎo)紊亂、心律失常、乙醇過(guò)敏、發(fā)燒、短暫血糖升高、血清肌酸
磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。 |
| 禁忌癥 | 對(duì)可樂(lè)定過(guò)敏者。 |
| 注意事項(xiàng) | 1. 長(zhǎng)期用藥由于液體潴留及血容量擴(kuò)充，可產(chǎn)生耐藥性，降壓作用減弱，但加利尿劑可
糾正。
2. 治療時(shí)突然停藥或連續(xù)漏服數(shù)劑，可發(fā)生血壓反跳性增高。多于12-48小時(shí)出現(xiàn)，可持
續(xù)數(shù)天，其中5%-20%的病人伴有神經(jīng)緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增
多、嘔吐、手指顫動(dòng)等癥狀。日劑量超過(guò)1.2mg或與β受體阻滯劑合用時(shí)，突然停藥后
發(fā)生反跳性高血壓的機(jī)會(huì)增多。因此，停藥必須在1-2周內(nèi)逐漸減量，同時(shí)加以其他降
壓治療。血壓過(guò)高時(shí)可給二氮嗪或α阻滯劑，或再用本品。若手術(shù)必須停藥，應(yīng)在術(shù)前
4-6小時(shí)停藥，術(shù)中靜滴降壓藥，術(shù)后復(fù)用本品。
3. 為保證控制夜間血壓，每天末次服藥宜在睡前。
4. 下列情況慎用：腦血管病、冠狀動(dòng)脈供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷諾病、
慢性腎功能障礙、竇房結(jié)或房室結(jié)功能低下、血栓閉塞性脈管炎。
5. 對(duì)診斷的干擾：應(yīng)用本品時(shí)可使直接抗球蛋白（Coombs）實(shí)驗(yàn)弱陽(yáng)性，尿兒茶酚胺和
香草杏仁酸（VMA）排出減少。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)對(duì)胎仔有害，人體研究尚不充分。本品可通過(guò)乳汁分泌。此藥只有必要時(shí)
方可應(yīng)用于妊娠及哺乳期婦女。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | 老年人對(duì)降壓作用較敏感，腎功能隨年齡增長(zhǎng)降低，應(yīng)用時(shí)須減量，并注意防止體位性
低血壓。 |
| 藥物相互作用 | 1. 與乙醇、巴比妥類或鎮(zhèn)靜藥等中樞神經(jīng)抑制藥合用，可加強(qiáng)中樞抑制作用。
2. 與其他降壓藥合用可加強(qiáng)降壓作用。
3. 與β受體阻滯劑合用后停藥，可增加可樂(lè)定的撤藥綜合征危象，故宜先停用β受體阻滯
劑，再�？蓸�(lè)定。
4. 與三環(huán)類抗抑郁藥合用，減弱可樂(lè)定的降壓作用。可樂(lè)定須加量。
5. 與非甾體類抗炎藥合用，減弱可樂(lè)定的降壓作用。 |
| 藥物過(guò)量 | 過(guò)量的癥狀和體征包括低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、
惡心、嘔吐和通氣不足。過(guò)大劑量可有可逆性心臟傳導(dǎo)障礙或心律失常，短暫高血壓。低
血壓時(shí)應(yīng)平臥，抬高床腳，必要時(shí)靜脈輸液，給多巴胺升血壓。高血壓時(shí)靜脈給呋噻米、
二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對(duì)癥治療。 |
| 貯藏 | 遮光、密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
