| 通用名 | 鹽酸莫雷西嗪片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MORICIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN MOLEIXIQIN PIAN |
| 藥品類(lèi)別 | 抗心律失常藥 |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣顯白色。 |
| 藥理毒理 | 本品屬1類(lèi)抗心律失常藥，具體分類(lèi)尚有不同意見(jiàn)。它可抑制快Na+內(nèi)流，具有膜
穩(wěn)定作用，縮短2相和3相復(fù)極及動(dòng)作電位時(shí)間，縮短有效不應(yīng)期。對(duì)竇房結(jié)自律性影
響很小，但可延長(zhǎng)房室及希浦系統(tǒng)的傳導(dǎo)。本品血液動(dòng)力學(xué)作用輕微，在嚴(yán)重器質(zhì)性心
臟病患者可使心衰加重。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 口服生物利用度38％。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響
吸收量。表觀分布容積>300L／kg。蛋白結(jié)合率約95％，約60％經(jīng)肝臟生物轉(zhuǎn)化，至
少有2種代謝產(chǎn)物具藥理活性，半衰期（t1/2）為1.5～3.5小時(shí)。口服后0.5～2小時(shí)血
藥濃度達(dá)峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時(shí)程無(wú)關(guān)。服用劑量的56％從糞
便排出。 |
| 適應(yīng)癥 | 口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動(dòng)過(guò)速。 |
| 用法用量 | 劑量應(yīng)個(gè)體化，在應(yīng)用本品前，應(yīng)停用其他抗心律失常藥物1~2個(gè)半衰期�？诜�
成人常用量150~300mg，每8小時(shí)一次，極量為每日900mg。 |
| 不良反應(yīng) | 有頭暈、惡心、頭痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、嘔吐、出汗、感覺(jué)異常、口
干、復(fù)視等。致心律失常作用的發(fā)生率約3.7％。 |
| 禁忌癥 | 1、II或III度房室傳導(dǎo)阻滯及雙束支傳導(dǎo)阻滯且無(wú)起搏器者應(yīng)禁用。
2、禁用于心源性休克與過(guò)敏者。 |
| 注意事項(xiàng) | （1）由于CAST試驗(yàn)證實(shí)本品在心肌梗死后無(wú)癥狀的非致命性室性心律失常病人
中可增加兩周內(nèi)的死亡率，長(zhǎng)期應(yīng)用也未見(jiàn)到對(duì)改善生存有益，故應(yīng)慎用于此類(lèi)病人。
（2）注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
（3）下列情況應(yīng)慎用：①I(mǎi)度房室阻滯和室內(nèi)阻滯；②肝或腎功能不全；③嚴(yán)重心
衰。
（4）用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查：①血壓；②心電圖；③肝功能。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品對(duì)孕婦和胎兒的安全性不詳�？赏ㄟ^(guò)乳汁排泄。 |
| 兒童用藥 | 尚無(wú)該藥在18歲以下兒童應(yīng)用的報(bào)道。 |
| 老年患者用藥 | 老年人因心臟以外的不良反應(yīng)停藥者多。 |
| 藥物相互作用 | （1） 西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時(shí)應(yīng)用時(shí)本品應(yīng)減少劑量。
（2） 本品可使茶堿類(lèi)藥物清除增加，半衰期縮短。
（3） 其與華法令共用時(shí)可改變后者對(duì)凝血酶原時(shí)間的作用。在華法令穩(wěn)定抗凝
的病人開(kāi)始用本品或停用本品時(shí)應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。 |
| 藥物過(guò)量 | 惡心、嗜睡、昏迷、暈厥、低血壓狀態(tài)、心衰惡化、心肌梗死、竇性停博、心律失
常（包括結(jié)性心動(dòng)過(guò)緩、室性心律失常、室顫、心臟停博）和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量
超過(guò)2250和10000mg有致死報(bào)道。 |
| 貯藏 | 遮光、密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
