本帖最后由 潯峰村夫 于 2011/2/28 13:34 編輯 zxtf.net.cn/zhuyuan/看了有關“漸凍人”的報道，覺得他們很可憐。這里有哪位大師能治嗎？這到底是什么疾病呢？
－－－－－－－－－－－以前聽說過用
馬前子(劇毒)治此病有效的,好像還是一個著名醫(yī)家,專門研究此病.
－－－－－－－－－－－昨天晚上看新聞說我國有這樣的病人20萬呢。
－－－－－－－－－－－敬請有識之士來此,發(fā)表自已的看法. 共同攻關.
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－－－－－－－－－－－中國古代稱之為 痿癥 諸痹 你們漫漫研究吧，我去睡覺了
－－－－－－－－－－－沒能打開那個網站,樓主怎么不直接把內容貼過來呢??痿癥與痹癥還是有很大區(qū)別的!這病名字很怪--漸凍人--是全身關節(jié)僵硬么?
－－－－－－－－－－－東視廣角:漸凍人[組圖] 2006年5月29日 20:00 [我要留言] 圖片說明：容容�！ дZ：在上海，有這樣一群人，他們的肌肉每時每刻都在不停地病變萎縮，而到最后，四肢的力量將逐漸消失。那么，這究竟是怎樣的一種病？這個群體面臨著怎樣的生存困境？今天的廣角關注請跟著記者凌健走近“漸凍人”。 醫(yī)生：這個人真的像凍住了一樣的，真的是像一條魚給凍在冰箱里面。 母親：一樣要死，何必要受這些痛苦，讓我好好多活兩天，當時我真是很難過 。 醫(yī)生：不是癌癥的癌癥。 字幕：神經肌肉疾病漸凍人 吳女士是在女兒容容患病整整20年后，才第一次聽到mda這個名詞的，此前她并不知道這個病意味著什么，只是知道女兒得了一種非常怪的病。 容容的母親吳女士：手嘛，伸也伸不開，那么去看，看了醫(yī)院里，有很多醫(yī)生來看以后，就像發(fā)現了新大陸一樣，好奇，像來看熱鬧一樣。但這個毛病診斷不出來。 容容：因為我又自己不會翻身，所以睡的話非常疼，所以不到萬不得已累到不行的話，我是能不睡就不睡，盡量就是坐著或者是趴趴。 不能走，不能動，甚至連手也舉不起來，當初剛剛降生的容容，還沒有來得及好好體會這個世界，就不得不面對殘酷的現實。 母親：生下來，生下來大概40天，40天就住進醫(yī)院，住了一個月，住了一個月后來病危通知發(fā)出來，要求我們領回去。 容容的爸爸媽媽都有一份滿意的工作，女兒的降生，更是增添了許多的歡樂，但是，出生后的幾年里，容容一直處在不斷的肌肉萎縮過程中，就連刷牙洗臉這樣簡單的動作也離不開人，媽媽被迫提前辦理了退休手續(xù)，把全部的精力都放在了為女兒治病上�？蓡栴}是，女兒到底得了什么病呢？ 母親：叫什么病不曉得，這個醫(yī)院叫"××癥"，換個醫(yī)院叫"皮膚脂肪凝固癥"，再到個醫(yī)院叫"麻痹癥"。沒有個正確的講法。 在上海市長寧區(qū)一個普通的弄堂里，林先生也被同樣的疾病折磨了多年。由于漸漸失去行動能力，加上得病后行動怪異，為了避開奇怪嘲笑的眼光，他已經快10年沒有出過門了。 患者林先生：現在上海的公交車，兩位數（號碼)的我還記得，三位數我就不知道了。 偶爾，他會讓保姆把自己推到樓道口吹吹風，呼吸一下新鮮空氣，但腳下的斜坡卻讓他無法去更遠的地方。 患者林先生：這個斜坡還不夠緩，阿姨力氣還相對小一點，因為這個地方太小，而且他這有些東西（輪椅)，我們沒有辦法這樣過去。 正常人也許很難體會這種無力的感覺，即使是這個小小的斜坡，在患者的眼中，也如同高山一樣難以逾越。 醫(yī)生：這個病人由于這種無力和萎縮以后，病人像被凍住了一樣，不能行動。 吳女士退休后，整個家庭的收入就全靠在機電公司上班的爸爸，為了把容容從無形的牢籠中解放出來，他們幾乎耗盡了家財。 容容：有次聽說江蘇有個老中醫(yī)不錯，爸爸就借了輛車去了，排很長的隊，很累。 容容母親吳女士：一個月800塊，固定的，一麻袋中藥。 根據醫(yī)生的要求，他們還對容容嚴格控制飲食，一點葷菜都不讓她吃。結果卻適得其反。 母親：她這個叫嚴重性
營養(yǎng)不良，送進兒童醫(yī)院，輸液半個多月，醫(yī)生說她血色素只有正常人的一半。 一次次失敗的經歷，徹底動搖了他們求醫(yī)的信心，不再對康復抱任何希望。 母親：她說醫(yī)生已經講到這個樣子了，一樣要死，何必要受這些痛苦，讓我好好多活兩天，當時我真是很難過，很難過。 事實上，無論是林先生還是容容，發(fā)病之初，都沒有能夠被正確診斷出病情，更談不上對癥治療了。那么，究竟是什么樣的疾病如此兇險，隱藏如此之深，患者們等待著答案。 從懂事開始，容容每天的最快樂的事，就是讓媽媽抱著，看看外面的世界。 媽媽：看到小朋友背著書包唧唧喳喳走過去走過來，她很開心。 幾年前，容容被確診為神經肌肉疾病，也就是所謂的：漸凍人。 醫(yī)生：最嚴重的這種病，是影響呼吸機能，吞咽困難，還有呼吸肌的麻痹，可以引起呼吸停止。 更為殘酷的是，由于患者主要是以運動神經萎縮為主，其感覺神經并未受到侵犯，雖然四肢無法動彈，但患者卻只能日復一日的感受疾病的痛楚。 醫(yī)生：這個病確實是無法治愈的，是不是癌癥的癌癥。 容容大概是漸凍人里面里面，得病年紀最小的了，被疾病剝奪自由的同時，她也永遠的失去了上學的權利。 母親：正常學校她不能去，她不能坐，一本書掉了，一枝筆掉了她撿不起來，大小便要別人幫忙，你說她怎么去。 患者漸凍人網站負責人朱常青：因為這個這一類的疾病，實際上我們在國內的話知曉度還不是很高，所以經常還會發(fā)生一些誤診漏診的現象，比說小朋友會被誤診為腦癱，那么這時候，他們肯定就被拒絕進入幼兒園，實際上，他們人生的第一道門就被關上了。 失去上學機會的容容決定自學，她希望自己痛苦的一生沒有白白度過。但是，遇到的困難卻非常現實，因為她連拿筆的力氣也沒有，筆常常會掉到地上。 容容：整個人都摔在了地上，那時候我慢慢地把筆因為我要靠手去支撐，用一點點的力氣去一點點爬向那個椅子，慢慢地爬起來，我就只能把筆咬在嘴里，然后只能這樣慢慢的一點一點，起來繼續(xù)練。 母親：在紙上寫，36計，她背不出來就抄，抄得手上都是印子，痛，她還是在抄，她說只有抄我才記得住。 容容頑強地學會了讀書認字，她最大的愿望是當個作家，把自己的人生記錄下來。 容容：覺得有這樣子一直求醫(yī)，然后父母的花了無數的錢去看，沒有結果，還不如自己開開心心的過好每一天。 事實上，容容目前的狀況還算穩(wěn)定，大多數“漸凍人“會在發(fā)病后的三到五年內去世，即使沒有，他們也會因為呼吸機能的喪失，完全依靠機器生活。而關鍵的問題在于，由于對這種疾病的機理并不清楚，所以目前還沒有任何的特效藥。 醫(yī)生：到現在不清楚的，只能說是一個神經系統的病變，神經細胞產生了變性，什么原因導致變性的呢，到現在沒有研究清楚。 閻寶行慈善基金會負責人：她比別人難在哪呢，沒有希望，就是說沒有好的，能夠好的恢復的希望。 林先生今年五十歲了，年輕的時候，他上山下鄉(xiāng)去了奉賢的一個農場，一直沒有結婚。1981年從農場回城后，病情發(fā)展很快。 患者林先生：不小心摔了，摔了爬不起來，爬不起來，四個
小青年把我拉起來，很難，一定要把我的腳拉的筆直，我才有能力站起來，否則的話我沒辦法站住。 十幾年前，林先生徹底喪失了行走的能力，起居生活全靠保姆照料，從單位病退后，他每月拿1000塊錢的補助，父母年事已高，生活的重擔就只能由他獨自承擔了。 患者林先生：對我們這些病人最低的要求自己能夠養(yǎng)活自己，能夠通過自己勞動能夠獲得一定報酬，我認為這個比什么都重要。 靠著年輕時的英文功底，林先生一直在為出版社翻譯資料，定期教幾個小朋友學英語，還攬了一些打字的工作。 患者林先生：對我來說什么叫快樂，什么叫幸福，自己有用，我自認為自己有用這就是快樂。 盡管他們都對生活充滿了希望，然而，現實是殘酷的。疾病并沒有一天離開他們，籠罩在陰影下的“漸凍人“，未來更加令人擔憂。 患者漸凍人網站負責人朱常青：他們的醫(yī)療保障，從何而來，醫(yī)療也好，護理也好等等生活費用也好對一個家庭來說幾乎是不堪承受的， 林先生：我生病了，今后的養(yǎng)老怎么辦，我這一千塊費用是絕對不夠的。 編后語:“‘漸凍人’曾經被認為很罕見，但事實上，卻有逐漸增多的趨勢。目前，全世界每年出現12萬例，每天新增328例。在上海也已經有5萬多名患者。從出現癥狀開始，他們的平均壽命是只有2年到5年，這對任何家庭，無疑都是致命的打擊。那么，誰來幫助他們走出困境？ 圖片說明：林先生�！ 』颊呒覍偻跖浚何铱傆X得天要塌下來了，害怕，晚上也睡不好覺，不知道怎樣生活。 患者家屬張小姐：他不會說話，他不能寫字，沒有人知道他要表達什么意思，他給我寫一個字，就是流一身的汗，頭上全是汗。 在上海一家醫(yī)院，記者見到了王女士母女倆，一個月前，由于親人病情迅速發(fā)展被送進了重癥監(jiān)護室，從此再也沒能夠出來。 患者家屬張小姐：我進去過一次，他用腳給我寫字，他就說他很痛苦，從他眼神里面都能看出來。 張小姐的父親完全依靠呼吸機生存，這幾乎也是每個漸凍人最終的命運，事實上，目前除了一種可以延緩生命的藥物外，沒有任何可以治愈的希望。 醫(yī)生：一盒藥，就要4870塊，那么相對說來，這個要一萬塊錢吃一個月-因為一盒藥只能吃半個月。 醫(yī)生：搶救呢，就是救治費用很高，但是明知是沒有希望的，你就是早一天晚一天，但是呼吸機維持，以后呼吸機開著他就這個生命存在一天，機器拿掉，馬上就走掉了，到最后醫(yī)生和病人都面臨這么一個非常痛苦的選擇，非常兩難的。 張小姐的母親幾年前退休，自己剛剛找到工作，家里全靠能干的父親支撐，他一倒下，生活就完全脫離了軌道，母女倆被天價的醫(yī)藥費壓的喘不過氣來。 患者家屬張小姐：他到現在為止的費用，基本上算下來每天都是一千多，一千多都是自費的。 由于社會對漸凍人的認識不足，這一疾病還沒有象癌癥、
白血病一樣被納入社會大病統籌或其他救助項目，也沒有專業(yè)的機構，為病人和家屬]提供心理和物質救助。 上海慈善基金會救助部負責人：對單項的疾病我們沒列專題的項目。 朱常青：因為這么殘酷的疾病，在國際衛(wèi)生組織都列入五大難癥的這個疾病，在我們國家并沒有列入我們的大病醫(yī)保，我們的醫(yī)療保險業(yè)沒有把這一類的疾病納入進去。 朱常青，“漸凍人”患者，創(chuàng)辦了中國神經肌肉疾病網站，一直在為改善患者的生存環(huán)境、提高其生活質量奔走呼吁。 朱常青：他告訴你生存期只有三年五年，甚至現在沒有任何的藥物和沒有任何的方法可以有效的控制和治療的情況下，這是不是比癌癥和
艾滋病更可怕。 目前，漸凍人正在逐漸引起社會的重視，一些團體和個人也開始解囊相助。 上海慈善基金會救助部負責人：遇到有特殊困難那么我們每年呢，一般是一次性救助是兩千塊錢，那么遇到如果特殊，就是這種生活上的困難，我們最高可以達到4千到5千元的標準。 閻寶行慈善基金會負責人：因為他們這是一個群體，你幫了他還有還有那么多人都需要幫助，要把這個整個群體就是幫助他們能夠盡量的改善他們的生活條件，是不是，幫助他們的康復，要想一個長遠的辦法。 編后語:這些在生命底線上抗爭的“漸凍人”，以獨特的方式艱難地生存著，但他們不敢去計劃和安排明天，不敢對人生有太多奢求。特別的人需要特別的愛。如果每一個人能多給他們點鼓舞和關懷，能以多種方式給以有效的幫助，他們的人生也許就有可能出現轉機。讓我們真誠地祝愿奇跡出現。
－－－－－－－－－－－本論壇是中醫(yī)論壇,不宣揚所謂的現代醫(yī)學.
－－－－－－－－－－－中醫(yī)治此類怪病是能出奇效的，但需要醫(yī)生的水平超乎尋常的高。建議去山西找李可老大夫去。他就最擅長治這類極其古怪疑難可怕的頑疾。
