| 疾病名稱（英文) | dermatolysis |
| 拚音 | PIFUSONGCHUI |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 皮膚科疾病， |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 皮膚松垂(cutis laxa)是指皮膚彈力纖維先天性或獲得性發(fā)育缺陷而引起的皮膚松弛，并可累及內(nèi)臟。患者大多為散發(fā)性。少數(shù)為常染色體顯性遺傳。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | 本病的發(fā)生曾考慮是由于患者的彈性硬蛋白對彈性硬蛋白酶的易感性增加，而這種情況可能是由于銅的代謝障礙所致。 |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | 組織病理示表皮正常，彈性纖維染色可見真皮內(nèi)彈性纖維減少，有些具顆粒變化及斷裂、變短，殘留的彈性纖維邊界不清楚。 |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 1、先天型皮膚松垂：患者在出生時(shí)或出生后不久即有皮損。初起為皮膚水腫，以后水腫逐漸消退，皮膚出現(xiàn)松弛、下垂、起皺褶。全身皮膚都可累及，而以面、頸、肩部為好發(fā)。面部皮膚松弛，使患兒呈早老面容：眼瞼下垂、鉤狀鼻、長人中、長耳朵。兩頰、頸側(cè)、腋下等部位過度的皮膚皺褶，可使皮膚形成帶蒂的皮膚懸吊。內(nèi)臟也可受累，常見的有肺氣腫、自發(fā)性氣胸、右心肥大、后束支傳導(dǎo)阻滯、動(dòng)脈瘤、多發(fā)性疝和憩室、肛門、陰道及胃粘膜脫垂。男性患者可發(fā)生陽痿、陰莖小、毛發(fā)稀少等改變。本病偶而發(fā)生于兒童期或中年期。 2、獲得型皮膚松垂：一般起病較晚，從兒童到老年均可發(fā)病。皮膚先有血管性水腫或炎癥改變，繼而出現(xiàn)松弛。內(nèi)臟也可受累。輕度皮膚外傷即可引起紫癜，在骨突部位可形成纖維化結(jié)節(jié)。 3、局限型皮膚松垂：病變常局限于某一部位，如眼瞼、胸、腹等部位。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗(yàn) | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | 本病需與皮膚彈性過度綜合征、彈性假黃瘤、神經(jīng)纖維瘤及矮怪病等相鑒別。 |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 本病尚無特效療法，整形外科手術(shù)可糾正沿、憩室、皮膚懸吊脫垂。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
