注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第2402927號(變更批件) |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
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產品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務機構 |
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批準日期 |
2010.10.09 |
有效期截止日 |
2014.10.08 |
備注 |
變更內容:產品注冊代理機構和代理人由“北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司”。申請人根據批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論:根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經審查,予以變更。醫(yī)學全.在線zxtf.net.cn
本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.05.26 |
生產廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
生產場所 |
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
尿素氮測定試劑盒(脲酶法) |
產品名稱(英文) |
Urea Nitrogen (UN) Reagents |
規(guī)格型號 |
R1:4×68 mL,R2:2×39 mL;R1:6×68 mL,R2:6×20 mL |
產品標準 |
YZB/USA 1805-2010 |
附件 | |
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