注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3460915號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
本產(chǎn)品由輸送系統(tǒng)和支架組成。支架采用鎳鈦合金(Nitinol)材料制成,支架近端、遠(yuǎn)端各有4個(gè)不透射線的鉭標(biāo)記。輸送系統(tǒng)由外導(dǎo)管、導(dǎo)管、魯爾接頭、安全夾護(hù)翼、安全夾、手柄組成。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品適用于臨床骼股動(dòng)脈狹窄的介入治療。醫(yī)學(xué)全在線zxtf.net.cn
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注冊(cè)代理 |
美國(guó)巴德國(guó)際有限公司北京代表處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
巴德醫(yī)療器械(北京)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.04.08 |
有效期截止日 |
2013.04.08 |
備注 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“美國(guó)巴德國(guó)際有限公司北京代表處”變更為“巴德醫(yī)療器械(北京)有限公司”;注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3460915號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3460915號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.03.10 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Angiomed GmbH&Co.Medizintechnik KG Subsidiary of C.R Bard,Inc |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Wachhausstrasse 6 Karlsruhe D76227 |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Wachhausstrasse 6 Karlsruhe D76227 |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
德國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
血管支架(商品名:巴德) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
E-Luminexx Vasculatr Stent |
規(guī)格型號(hào) |
見附件 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 4242-2008《血管支架》 |
附件 | |
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