| 注冊(cè)號(hào) | 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1070335號(hào)(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 產(chǎn)品為可重復(fù)使用的器械，包括肺葉鉗、支氣管鉗，采用不銹鋼材料制成，非滅菌產(chǎn)品，使用前應(yīng)消毒滅菌；產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、型式和基本尺寸等見(jiàn)附頁(yè)。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 產(chǎn)品為用于胸腔心血管外科手術(shù)器械。 |
| 注冊(cè)代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司 |
| 批準(zhǔn)日期 | 2007.03.05 |
| 有效期截止日 | 2011.03.05 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”； 注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1070335號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1070335號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn |
| 變更日期 | 2010.01.05 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Aesculap AG |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
| 生產(chǎn)國(guó)（中文) | 德國(guó) |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 胸腔心血管外科手術(shù)器械 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | SurgicalInstruments |
| 規(guī)格型號(hào) | 見(jiàn)附頁(yè) |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 2090-2006 《胸腔心血管外科手術(shù)器械》 |
| 附件 | |
