注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462534號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
該產(chǎn)品由聚醚醚酮材料制成。包裝為滅菌包裝。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品適用于C2-C3至C7-T1椎間盤部位的單節(jié)段和多節(jié)段前頸椎融合。醫(yī)學全在線
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注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司 |
批準日期 |
2008.08.29 |
有效期截止日 |
2012.08.28 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Aesculap AG & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)場所 |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
頸椎前路椎間融合系統(tǒng)(商品名:CeSpace PEEK) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CESPACE PEEK ACIF System |
規(guī)格型號 |
見附頁。 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 0072-2007 《頸椎前路椎間融合系統(tǒng)(商品名:CeSpace PEEK)》 |
附件 | |
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