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| 一級分類：皮膚科用藥 二級分類：常用抗病毒藥物 三級分類： | |
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| 奧得清、病毒唑、康立多、三氮唑核甙、三氮唑核苷、三唑核苷、威樂星、威利寧、酰胺三唑核苷、新博林、安替利、華東沙、Ribavirinum、RTC、Tribavirin、Virazole | |
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| 1.片劑：20mg，50mg，100mg；2.顆粒：50mg(復(fù)合膜袋裝)，150mg(膠囊裝)；3.注射劑：100mg(1ml)，250mg(2ml)；4.滴眼液：8mg(8ml)；5.滴鼻液：50mg(10ml)。 | |
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| 本藥系廣譜抗病毒藥，作用機制尚未完全明確。為一種強的單磷酸次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMP)抑制劑，抑制IMP，藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉(zhuǎn)移酶，從而引起細胞內(nèi)鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復(fù)制與傳播受抑。本藥并不改變病毒的吸附、侵入和脫殼過程，也不誘導(dǎo)干擾素的產(chǎn)生。本藥體外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，進入體內(nèi)對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。 | |
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| 口服或吸入吸收迅速而完全，口服后1.5h血藥濃度達峰值，約1～2mg/L。小兒每天以面罩吸藥2.5h共3天，平均血藥濃度峰值為0.2mg/L；每天吸藥20h共5天，平均血藥濃度峰值為1～7mg/L。本藥生物利用度約45%，在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度，與血漿蛋白幾乎不結(jié)合。本藥能進入紅細胞內(nèi)，積蓄量大且可積蓄數(shù)周。長期用藥后腦脊液內(nèi)藥濃度可達同時期血藥濃度的67%。藥物可透過胎盤，也能進入乳汁。本藥在肝內(nèi)代謝�？诜挽o脈給藥消除半衰期約為0.5～2h，吸入給藥約為9.5h。主要經(jīng)腎排泄。72～80h尿排泄率為30%～55%，72h糞便排泄率約15%。 | |
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| 1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治療及呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎與支氣管炎。2.用于流行性出血熱和拉沙熱的預(yù)防和治療，發(fā)熱早期應(yīng)用本藥能縮短發(fā)熱期，減輕腎臟與血管損害及中毒癥狀。3.本藥滴眼液可治療單純皰疹病毒性角膜炎。4.經(jīng)靜脈給藥治療由漢灘病毒(HANTAAN VIRUS)引起的出血熱伴腎病綜合征時，可有效地降低死亡率和減少少尿、出血發(fā)生的機率。 | |
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| 1.對本藥過敏者。2.孕婦。3.自身免疫性肝炎患者。4.肌酐清除率低于每分鐘50ml的患者禁用本藥口服制劑。5.嚴重心臟病患者。 | |
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| 1.慎用：(1)血紅蛋白病患者；(2)心臟病患者。2.藥物對兒童的影響：(1)由于藥物可沉淀在呼吸器上，妨礙安全、有效地通氣，因此施行輔助呼吸的嬰兒不應(yīng)采用本藥氣霧劑。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn3.藥物對老人的影響：老年人不宜使用本藥。4.藥物對哺乳的影響：少量藥物可由乳汁排泄，故乳母在用藥期間需暫停哺乳。5.口服或靜脈給藥引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白量下降。 | |
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| 1.靜脈或口服給藥后較常見的不良反應(yīng)有貧血、乏力等，停藥后即消失。2.較少見的不良反應(yīng)有疲倦、頭痛、失眠以及食欲減退、惡心等，多見于應(yīng)用大劑量者。3.少見的不良反應(yīng)有結(jié)膜炎和低血壓，表現(xiàn)為眼內(nèi)異物感、怕光、瘙癢、紅眼和水腫以及視力模糊、頭暈、乏力等。4.吸入用藥時偶見皮疹，接觸者可發(fā)生頭痛、皮膚癢、皮膚發(fā)紅、眼周水腫。5.動物實驗發(fā)現(xiàn)本藥可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性并未肯定。6.常見有口渴、思飲、腹瀉、白細胞下降、血漿膽紅素暫時性升高等，停藥后恢復(fù)正常；劑量過大時可發(fā)生可逆性貧血；7.偶見有AST、ALT升高。 | |
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| 1.成人：(1)口服給藥：①利巴韋林片：一般劑量：每天400～1000mg，分4次口服。療程7～14天；②利巴韋林顆粒：復(fù)合膜袋裝或膠囊。病毒性上呼吸道感染：每次150mg，每天3次，連用7天。皮膚皰疹病毒感染：每次300mg，每天3～4次，連用7天。(2)靜脈滴注：每天500～1000mg，分2次給藥。每次靜脈滴注20min以上。療程3～7天。治療拉沙熱、流行性出血熱等嚴重病例時，首劑靜脈滴注2000mg，繼以每8小時500～1000mg，共10天。(3)經(jīng)眼給藥：滴眼液濃度0.1%。(4)經(jīng)鼻給藥：滴鼻液濃度0.5%。(5)氣霧吸入：每天吸入1000mg，此用法必須嚴格按照給藥說明中所述氣霧發(fā)生器的說明和給藥方法進行。2.兒童：(1)口服給藥：①利巴韋林片：6歲及6歲以上小兒每天按體重10mg/kg，分4次服。療程7～14天；6歲以下小兒口服劑量未定。②利巴韋林顆粒：按體重計：每天10～15mg/kg，分3～4次服，連用7天。按年齡計：0.5～1歲，每次1袋(含利巴韋林50mg)；③2～5歲，每次2袋(含利巴韋林100mg)；④6～12歲，每次3袋(含利巴韋林150mg)。均為每天3次，用溫開水溶解后服用，療程7天。醫(yī)/學(xué)全在線zxtf.net.cn(2)靜脈滴注：每天按體重計為10～15mg/kg，分2次給藥。每次靜脈滴注20min以上。療程3～7天。(3)氣霧吸入：此用法必須嚴格按照給藥說明中所述氣霧發(fā)生器的說明和給藥方法進行。給藥濃度為20mg/ml，每天吸12～18h，療程3～7天。對于呼吸道合胞病毒性肺炎和其他病毒感染，也可持續(xù)吸藥3～6天；或每天3次，每次4h，療程3天。3.滴鼻：用于防治流感，用0.5%溶液(以等滲氯化鈉溶液配制)，每小時1次。4.滴眼：治療皰疹感染，濃度0.1%，每天數(shù)次。 | |
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| 1.與干擾素α-2b聯(lián)用比兩藥單用能更好地降低丙型肝炎病毒RNA的濃度；而兩藥聯(lián)用的安全性與兩種藥物單用的安全性相近。2.與齊多夫定合用時可抑制后者轉(zhuǎn)變成活性型的磷酸齊多夫定，從而降低后者藥效。如果必須使用本藥，可用其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒制劑代替齊多夫定。 | |
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| 本品為人工合成的廣譜抗病毒藥，是一種強力單磷酸次黃嘌呤核苷(IMP)脫氫酶抑制劑，可以抑制IMP，從而阻礙病毒核酸的合成。但對病毒無直接滅活作用。對流感病毒、腺病毒、麻疹病毒、皰疹病毒均有抑制作用。臨床適用于病毒性上呼吸道感染、流感、副流感、乙腦、腮腺炎、水皰疹、帶狀皰疹、秋季腹瀉、病毒性肺炎、生殖器皰疹、銀屑病及小兒腺病毒性肺炎等均有特效，對出血熱、乙型肝炎、甲型肝炎也有一定療效。江西醫(yī)學(xué)院對160例體溫在38.5℃以上的急性上呼吸道病毒感染者采用隨機、對照的方法，對其中100例應(yīng)用利巴韋林葡萄糖注射劑靜脈滴注，每次250ml含0.5g，每天2次，連續(xù)5天為1個療程；對照組60例應(yīng)用利巴韋林注射劑靜脈滴注，每次5ml含0.5g，每天2次，療程同上。結(jié)果兩組的總有效率為97%和92%，病毒清除率為95%和96%，用藥后兩組患者體溫降至正常。國內(nèi)報道，某醫(yī)院應(yīng)用利巴韋林與聚肌胞治療帶狀皰疹的療效進行比較，結(jié)果前者在縮短疼痛時間和總病程方面明顯優(yōu)于后者(P＜0.01)。某醫(yī)院用利巴韋林及聚肌胞分別治療流行性腮腺炎和水痘，利巴韋林組流行性腮腺炎78例，水痘28例。用藥劑量5～7.5mg/kg，每天2次肌內(nèi)注射，連續(xù)治療3～6天。結(jié)果腮腺消腫時間為(4.3±1.9)天，水痘結(jié)痂時間為(3.6±1.6)天。聚肌胞組有流行性腮腺炎35例，水痘25例，用藥劑量為1～2mg，肌內(nèi)注射，隔日1次，治療3～6天。結(jié)果腮腺消腫時間為(6±3)天，水痘結(jié)痂時間為(5.2±2.0)天。利巴韋林組顯著優(yōu)于聚肌胞組(P＜0.01及0.05)。江蘇揚州市第一人民醫(yī)院對120例嬰幼兒輪狀病毒腸炎患者在給予鞣酸鉍合劑的基礎(chǔ)上，其中90例加用口服利巴韋林，劑量依患兒年齡大小而增減。結(jié)果加服本品的總有效率為94.5%，不加服本品的30例組的總有效率為63.3%，兩組差異顯著(P＜0.01)。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn有報道對21例尖銳濕疣患者應(yīng)用本品，肌內(nèi)注射，每次0.3g，每天2次，連續(xù)7天，1周后應(yīng)用激光CO2治療，結(jié)果21例均治愈。 | |
